Правила названия алкенов (ИЮПАК)(стр.83)
1.Выбор главной цепи
2. Нумерация атомов «С» главной цепи:а)учитываем близость (=) связи
б) учитываем положение алкильных заместителей и функц. групп (см.шпаргалку)
3. Формирование названия:
а) локанты(цифры) впереди – указывают положение алкильных заместителей и некоторых функц.групп (см. шпаргалку)
б)приставки указывают число заместителей
в) далее следует название заместителя
г ) основное название(в конце слова) формируется согласно имени алкена – родоначальника данного производного вещества. Заканчивается суффиксом -ЕН
Cn H2n
- ЕН ( = )
Гомологический ряд алкенов
Тип гибридизации электронных орбиталей
Sp2 – гибридизация(2 валентное состояние атома углерода)
[ ]
Агрегатное состояние
алкенов:
С2Н4 – С4Н8 - газы
С5Н10 – С16Н32 - жидкости
С17Н34 - и далее – твердые
Температура кипения и плавления закономерно повышается при увеличении молекулярной массы алкенов
! Алкены химически активны:
-двойная связь
- наличие «пи» - связи (более короткой, но легко рвущейся за счет слабой энергии связи) Для них характерны реакции присоединения, окисления, полимеризации.
Получение (стр.85-87)
Правило Зайцева:
При отщеплении галогеноводорода от вторичных и третичных галогеналканов (вторичных и третичных атомов углерода) атом водорода отщепляется от наименее гидрированного атома углерода
Общий алгоритм реакции горения
СnH2n + 3n O2 n CO2 + n H2O
2
Правило Марковникова При присоединении галогеноводорода к алкену водород присоединяется к более гидрированному атому углерода ( т.е. при котором находится больше атомов водорода), а галоген – к менее гидрированному.
