Гомологический ряд алканов. Тип гибридизации электронных орбиталей. Применение метана
Правила названия алканов (ИЮПАК)(стр.83)
1.Выбор главной цепи в структурной формуле
2. Нумерация атомов «С» главной цепи начинается с того конца, к которому ближе разветвление (разветвления)
3. Формирование названия:
а) локанты(цифры) впереди – указывают положение алкильных заместителей (радикалов) (см. шпаргалку)
б)приставки указывают число заместителей
в) далее следует название заместителей
Следует помнить, что алкильные заместители нумеруются согласно старшинству по буквам русского алфавита!!!
г ) основное название(в конце слова) формируется согласно имени алкана – родоначальника данного производного вещества. Заканчивается суффиксом -АН
Cn H2n+2
Алканы- предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связями. Состав их отображает общая формула Cn H2n+2
Число возможных изомеров:
Бутан – 2 Почему здесь не
Пентан – 3 фигурируют
Гексан – 5 изомеры
Гептан – 9 метана, этана и
Октан – 18 пропана?
Нонан – 35
Декан - 75
Агрегатное состояние
алканов:
СН4 – С4Н10- газы
С5Н12 – С15Н32 - жидкости
С16Н34 - и далее – твердые
Температура кипения и плавления закономерно повышается при увеличении молекулярной массы алканов
Применение метана
! Так как все связи алканов одинарные (предельные):
1. Алканы химически пассивны (в обычных условиях устойчивы к окислителям, кислотам и щелочам).
2. Для них характерны реакции замещения, изомеризации, превращения в циклические соединения.
Получение алканов
Выделение из природных источников сырья ( ректификация, крекинг) ()
