Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





Гомологический ряд алканов. Тип гибридизации электронных орбиталей. Применение метана



 

Правила названия алканов (ИЮПАК)(стр.83) 1.Выбор главной цепи в структурной формуле 2. Нумерация атомов «С» главной цепи начинается с того конца, к которому ближе разветвление (разветвления) 3. Формирование названия: а) локанты(цифры) впереди – указывают положение алкильных заместителей (радикалов) (см. шпаргалку) б)приставки указывают число заместителей  в) далее следует название заместителей Следует помнить, что алкильные заместители нумеруются согласно старшинству по буквам русского алфавита!!! г ) основное название(в конце слова) формируется согласно имени алкана – родоначальника данного производного вещества. Заканчивается суффиксом -АН
Cn H2n+2

                                                                                                  

Алканы- предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связями. Состав их отображает общая формула Cn H2n+2
      CН4 – метан          C4 Н10 –бутан     C7 Н16 - гептан       C2 Н6 –этан           C5 Н12 – пентан  C8 Н18 - октан      C3Н8 – пропан     C6Н14  - гексан   C9 Н20 – нонан                                                                     C10 Н22 - декан         !!! C15Н32 -пентадекан
                                                                                                                             - АН ( -  )

                   Гомологический ряд алканов

 

Тип гибридизации электронных орбиталей

Sp3 – гибридизация (1 валентное состояние атома углерода) СН4           Н       │   Н ─ С ─ Н       │       Н         
Строение молекулы этана Изомерия – углеродного скелета (вспомните почему?)         СН3                    СН3 ─ С  ─ СН ─ СН3                  СН3      СН3 ( 2,2,3 – триметилбутан ) Число возможных изомеров: Бутан – 2      Почему здесь не Пентан – 3     фигурируют Гексан – 5      изомеры Гептан – 9      метана, этана и Октан – 18     пропана? Нонан – 35 Декан - 75
Агрегатное состояние алканов: СН4 – С4Н10- газы С5Н12 – С15Н32 - жидкости С16Н34 - и далее – твердые
Температура кипения и плавления закономерно повышается при увеличении молекулярной массы алканов

                               Применение метана

!   Так как все связи алканов одинарные (предельные): 1. Алканы химически пассивны (в обычных условиях устойчивы к окислителям, кислотам и щелочам). 2. Для них характерны реакции замещения, изомеризации, превращения в циклические соединения.
              Получение алканов
  1. Выделение из природных источников сырья ( ректификация, крекинг) ()
  2. Изомеризация:
 
  1. Гидрирование алкенов:
   4. Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот:
  1. Синтез Вюрца (лаб.):
  1. Гидролиз карбидов:
    Общая формула горения алканов  

                            Циклоалканы                                                  Номенклатура циклоалканов

                    


  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.