Вариант 1для аланинаитирозина.

Вариант 9

1 Фенилаланин	2Метионин	3 Аспарагин	4Валин	5 Тирозин
1^/	2^/	3^/	4^/	5^/
А: 1-3^/, 2-5^/, 3-4^/, 4-2^/, 5-1^/;	Б: 1-4^/, 2-3^/, 3-2^/, 4-1^/, 5-5^/;	В:1-1^/, 2-2^/, 3-4^/, 4-5^/, 5-3^/;	Г: 1-4^/, 2-5^/, 3-2^/, 4-1^/, 5-3^/;	Д: 1-3^/, 2-1^/, 3-5^/, 4-4^/, 5-2^/.

Какие из приведенных аминокислот имеют полярные (гидрофильные) радикалы?

Вариант 10

1Глицин	2Глутаминовая кислота	3 Гистидин	4 Цистеин	5 Изолейцин
1^/	2^/	3^/	4^/	5^/
А: 1-3^/, 2-5^/, 3-4^/, 4-2^/, 5-1^/;	Б: 1-2^/, 2-3^/, 3-1^/, 4-5^/, 5-4^/;	В: 1-3^/, 2-5^/, 3-2^/, 4-1^/, 5-4^/;	Г: 1-2^/, 2-4^/, 3-1^/, 4-5^/, 5-3^/;	Д: 1-4^/, 2-5^/, 3-3^/, 4-2^/, 5-1^/.

Какие из приведенных аминокислот имеют заряженные радикалы?

2. Напишите структурные формулы и назовите основные продукты реакции со следующими реагентами:

а) иодистым метилом; б) соляной кислотой; в) с гидроксидом натрия; г) HNO₂; д) хлорангидридом пропионовой кислоты; е) уксусным ангидридом; ж) CH₃OH, HCl; з) NH₃.

Вариант 1для аланинаитирозина.

Вариант 2длягистидинаитреонина.

Вариант 3дляизолейцинаицистеина.

Вариант 4длявалинаисерина.

Вариант 5для фенилаланинаиаспарагиновой кислоты.

Вариант 6для метионинаиглутамина.

Вариант 7длялизинаипролина.

Вариант 8длятриптофанаиаспарагина.

Вариант 9для глицинаиглутаминовой кислоты.

Вариант 10дляаргининаилейцина.

3. Напишите реакцию гидролиза следующего трипептида:

Вариант 1для His-Cys-Pro. Вариант 2дляTyr-Pro-Ile. Вариант 3дляHis-Met-Arg. Вариант 4дляPro-Arg-Glu. Вариант 5для Arg-Asn-Leu.

Вариант 6для Pro-Trp-Tyr. Вариант 7дляHis-Thr-Met. Вариант 8дляGlu-His-Ile. Вариант 9для Pro-His-Arg. Вариант 10дляTrp-Lys-Asn.

4. Напишите схему синтеза трипептида предложенным способом. Укажите достоинства и недостатки предложенного метода создания пептидных связей.

Трипептид	Защитные группы			Метод создания пептидных связей
Трипептид	NH₂	COOH	боковые	Метод создания пептидных связей
Thr-Arg-Lys	Boc, Bpoc	OBut, OPh	Bzl	хлорангидридный
Met-Ile-Ser	Form, Pht	OBzl, OPic	Bu^t	азидный
Thr-Met-Leu	Tfa, Tos	OBzl(NO₂), Opac	Bzl	ангидридов
Ala-Cys-Ile	Nps, Z	OBut, OPh	SBu	активированных эфиров
Gly-Arg-Val	MZ, Msc	OBzl, OPic	Z	карбодиимидный
Asn-Phe-Gly	Boc, Bpoc	OBzl(NO₂), Opac	Bzh	хлорангидридный
Leu-Val-Cys	Form, Pht	OBut, OPh	Acm	азидный
Tyr-Ala-Phe	Tfa, Tos	OBzl, OPic	BrBzl	ангидридов
Leu-Ala-Cys	Nps, Z	OBzl(NO₂), Opac	Bzl	активированных эфиров
Val-Trp-Ser	MZ, Msc	OBzl(OMe), OPh	But	карбодиимидный

5. Напишите схему твердофазного синтеза (по Меррифилду) для дипептида.

Вариант 1для Leu-Met. Вариант 2дляLeu-Trp. Вариант 3дляGly-Phe. Вариант 4дляPhe-Gln. Вариант 5для Ile-Trp.

Вариант 6для Val-Phe. Вариант 7дляLeu-Asn. Вариант 8дляGln-Gly. Вариант 9для Leu-Trp. Вариант 10дляPhe-Met.

⇐ Предыдущая 12