Взаимосвязь процессов дивергенции и конвергенции.

Билет 6.

1. Основные принципы интегративно-координационной деятельности НС. Принцип единства дивергенции и конвергенции.

2. Физиология спинного мозга. Саморегуляция тонуса скелетных мышц.

3. Функциональные особенности вегетативных ганглиев. Передача возбуждения в адренергических и холинергических синапсах.

1 ВОПРОС.

Координационная деятельность ЦНС – это согласование деятельности различных отделов ЦНС за счет упорядочения распространения возбуждения между ними.

В мозге нет отдельных центров координации деятельности ЦНС, она происходит благодаря взаимодействию процессов возбуждения и торможения. При выключении одного из компонентов нарушается жизнедеятельность организма.

При блокаде тормозных процессов отмечается иррадиация возбуждения по нервной системе, нарушается двигательная активность в результате расстройства координации в деятельности нейронов ЦНС, которые отвечают за согласованное, поочередное возбуждение и торможение мотонейронов, контролирующих работу мышц.

При блокаде процессов возбуждения в ЦНС утрачивается тонус мышц и нарушается двигательная активность.

Интегративная деятельность ЦНС – это соподчинение и объединение тканей и органов в центрально-периферическую систему, деятельность которой направлена на достижение приспособительного результата, полезного для организма.

Интеграцию функций обеспечивают 4 уровня:

1. Нейрон – взаимодействие процессов возбуждения и торможения, субсинаптических нейрохимических механизмов в цитоплазме определяют последовательность возникновения потенциалов действия на выходе нейрона, т.е. приходит ли команда к другим нейронам или рабочим органам;

2. Нейрональный ансамбль (модуль) – обладает качественно иными свойствами, которые отсутствуют у отдельных нейронов и позволяет осуществлять более сложные реакции;

3. Нервный центр – за счет многочисленных прямых и боратных связей в ЦНС и с периферическими органами, нервные центры представляют собой автономные командные образования: они осуществляют процесс управления в составе саморегулирующейся, самовосстанавливающейся и самовоспроизводящейся системы органихма.

4. Организм – Высший уровень интеграции, объединяет все регуляторные центры в единую физиологическую систему регуляции; происходит взаимодействие лимбической системы, ретикулярной формации, подкорковых образований и коры больших полушарий.

1.Взаимосвязь процессов дивергенции и конвергенции.

Дивергенция– это распространение возбуждение от одного нейрона (нервного центра) к нескольким нейронам (центрам), способность устанавливать многочисленные связи с другими нейронами, наличие вставочных нейронов, аксоны которых также разветвляются. Дивергенция участвует в процессах мультипликации и иррадиации возбуждения.

Морфологический субстрат дивергенции – терминальное разветвление аксонов нейронов; отмечается диффузное возбуждение всей нервной системы, которое лежит в основе явлений:

А) одновременное возбуждение нескольких нервных клеток от одного афферентного волокна.

Б) дивергенция лежит в основе обратной связи.

В) лежит в основе реципрокности.

Дивергенция расширяет сферу действия каждого нейрона, создает условия для конвергенции; ей препятствует торможение. В норме невозможно разобщить дивергенцию от конвергенции, тогда как в условиях патологии существуют специфические блокаторы – столбнячный токсин и стрихнин.

Конвергенция(принцип общего конечного пути) – это схождение различных возбуждений к одному нейрону, она является основой торможения; это распространение возбуждения от нескольких нейронов к одному нейрону, в основе лежит явление мультипликации.

Конвергенцию открыл Шеррингтон и назвал «общий конечный путь».

Процесс конвергенции лежит в основе следующих явлений:

- пространственной суммации;

- окклюзии и облегчения;

- доминанты;

- общего конечного пути;

- образования условных рефлексов.

2ВОПРОС.

Спинной мозг – наиболее древнее образование ЦНС позвоночных.

Функции:

1)проводниковая, осуществляется с помощью нисходящих и восходящих путей. По закону Белла-Мажанди, афферентная информация поступает через задние корешки, а эфферентная – через передние корешки.

Афферентная информация: кожные рецепторы (боль, температура, вибрация, давление и так далее), проприорецепторы (мышечные, сухожильные, рецепторы с надкостницы и оболочек суставов), висцерорецепторов (механо- и хеморецепторы). Вещество Р является медиатором первичных афферентных нейронов в спинальных ганглиях.

2)рефлекторная (сегментарная): саморегуляция мышечного тонуса, рефлексы растяжения, сгибательные\ритмические\вегетативные\познотонические (поддержание и смена поз) рефлексы

Саморегуляция тонуса скелетных мышц осуществляется при наличии четырех основных образований: сухожильные проприорецепторы Гольджи, интрафузальные мышечные волокна, альфа-мотонейроны и тормозные клетки Реншоу.

Суть саморегуляции: при сокращении мышцы через рецепторы Гольджи возбуждение доходит до тормозных клеток Реншоу в передних рогах серого вещества спинного мозга. Те в свою очередь тормозят деятельность альфа-мотонейронов и мышца расслабляется.

Проприорецепторы Гольджи возбуждаются при увеличении длины мышцы (растяжение\расслабление). Процессы расслабления и сокращения мышцы происходят с большой скоростью, поэтому мышца постоянно находится в определенном тоническом состоянии.

Гамма-мотонейроны изменяют тонус через изменение возбудимости проприорецепторов Гольджи. Они изменяют чувствительность проприорецепторов путем сокращения мышечных отростко капуслы проприорецептора, ее натяжения.

ВОПРОС3.

По структуре и функциям вегетативные ганглии можно считать нервными «центрами», вынесенными на периферию. им присущи морфофункциональные свойства нервных центров, отсутствие соединительной ткани, незначительный внеклеточное пространство, многочисленные глиальные элементы, плотный синаптические контакты, одностороннее проведение возбуждения, дивергенция и конвергенция возбуждений, суммация (временная и пространственная), окклюзия, трансформация ритма нервных импульсов и т.д.. Вместе с тем они имеют и некоторые особенности: длительная синаптическая задержка (1,5-ЗО мс) и ВПСП, продолжалась следовая гиперполяризация. Вследствие этих особенностей частота импульсов, которые могут генерировать нейроны вегетативных ганглиев, сравнительно невелико (не превышает 10-15 имп / с).

Кроме общих с экстрамуральных ганглиями свойств, энтеральным (интрамуральным) ганглиях метасимпатичнои системы присуща высокой степени автономии. В ганглиях межмышечного и подслизистого сплетений содержатся особые нервные клетки - водители ритма, которые управляют миогенный ритмами гладких мышц органов пищеварения. В интрамуральных ганглиях, как и в некоторых экстрамуральных, замыкаются «местные» рефлекторные дуги, образованы клетками Догеля I и II типа.

Вегетативные ганглии является отделом нервной системы, не имеет непосредственной связи с высшими центрами, вследствие чего они могут регулировать деятельность внутренних органов автоматически.
В симпатических ганглиях каждое пресинаптическое волокно иннервирует большое количество (до ЗО) постганглионарных нейронов. Поэтому возбуждение, которое поступает преганглионарными волокнами из спинного мозга, после ганглия распространяется на периферию (явление мультипликации) и носит генерализованный характер.

В парасимпатических ганглиях количество постганглионарных нейронов, которые иннервируются одним преганглионарным волокном, значительно меньше (только 3-4), так мультипликационная активность не является той важной функцией, которая присуща симпатических ганглиях. Надо учитывать и то обстоятельство, что парасимпатические ганглии расположены непосредственно в стенке определенного органа или вблизи у них нейронов очень короткие.

ПРО Синапсы не нашел, извините