|
|||
Химические свойства спиртов.. Отдельные представители. Многоатомные спирты.. Химические свойства.
Материал для самоподготовки по теме: "Спирты" Способы получения спиртов: 1. СН3 – СН = СН2 + НОН ® СН3 – СН – СН3 ОН 2. СН3 Сl ® СН3 – ОН + NaCl O 3. a) R – C – H ® R – CH2OH б) R – C – R ® R – CH – R O OH
4. C = O + RMgBr ® C – OMgBr C – OH R R а) O H–C–H + CH3–CH2–MgBr ® CH3-CH2-CH2-OMgBr ® CH3-CH2-CH2OH б) O CH3-C-H + CH3MgBr ® CH3-CH-OMgBr ® CH3-CH-OH CH3 CH3 в) CH2-CH3 CH2-CH3 CH3-C=O + CH3-CH2MgBr ® CH3-C-OMgBr ® CH3-C-OH CH3 CH3 CH3
Химические свойства спиртов. 1] Кислотно – основные свойства. 1) Кислотные свойства а) 2С2Н5ОН + 2Na ® 2CH3 – CH2 – ONa + H2 б) СН3 – СН2ОН + СН3MgBr ® CH3 – CH2OMgBr + CH4 2) Основные свойства. H СН3 –СН2ОН + HJ ® [CH3-CH2-O - H]J ® CH3-CH2J + H2O
2] Реакции нуклеофильного замещения – ОН гр. а) СН3-СН2OH + PCl5 ® CH3-CH2Cl + POCl3 + HCl б) 3CH3 – CH2OH + PCl3 ® 3CH3-CH2Cl + H3PO3
3] Реакции нуклеофильного замещения, в которых спирт является нуклеофилом. O O 1) CH3-C-OH + HO-CH2-CH3 ® CH3-C-O-CH2-CH3 2) а) СH3-CH2ONa + CH3J ® CH3-CH2-O-CH3 + NaJ б) CH3-CH2OH + HO–CH2-CH3 ® CH3-CH2-O-CH2-CH3 + H2O
4] Реакции окисления и дегидрирования. O O 1) а) R – CH2OH ® R – C – H ® R – C –OH б) R – CH – R1 ® R –С – R1 OH O 2) а) R – CH2OH ® R – C – H + H2 O б) R – CH – R1 ® R – C – R1 + H2 OH O 5] Элиминирование спиртов. СН3 – СН – СН – СН3 ® СН3 – СН = С – СН3 OH CH3 CH3
Отдельные представители CH3 – CH2OH O C2H5OH + J2 + KOH ® CHJ3 + H – C –OK
Многоатомные спирты. 1. Этиленгликоль. Получение.
3СH2 = СH2 + 2KMnO4 + 4H2O ® 3CH2 – CH2 + 2MnO2 + 2KOH OH OH 2. Глицерин. Получение.
а) СH2=СH-CH3 ® CH2=CH–CH2Cl ® CH2= CH–CH2OH–CH2–CH-CH2-CH2 OH OH OH б) гидролиз жиров
Химические свойства. 1) Качественная реакция на многоатомные спирты – взаимодействие с Cu(OH)23 CH2OH CH2ONO2 I 3HONO2 I CHOH CHONO2 + 3H2O I H2SO4 I CH2OH CH2ONO2
|
|||
|