|
|||
Тест по ТМП 2019. Ро2 , аМеО⬇Тест по ТМП 2019
1. Сульфаты-прочность уменьшатеся: t⬆, Pso3⬇ 2. Методы определяющие сродство Mе к S: монометр, масе-спектр, косв, расчетный 3. Печи для обжига: многопод, агломаш, трубчатые кипящего слоя 4. Зав-ть (прочности) сродства Ме к О2: t, концентрация, активность 5. Термодиномические возможные реакции: Ag2O+ Fe FeO+2Ag, Cu2O+Fe FeO+2Cu 6.Легкие цветные металлы: Al, Mg, Li, K 7. Пирометаллургические процессы: дист, ректифик, плавление, обжиг, возгонка 8. Для рафинирования Ме примененяются: зонная пл, выращ монокр электролиз, сорбция 9. Благородные металлы- Au, Ag, Pt, Pd 10. При плавке давл. пара МеО в реакции Ме+О2 2МеОп+О изменяется сродство:уменьшается 11.При повышении t в реакции 2[MeO]+ O2 2(МеО)+ Q равн. давл. и акт: Ро2 , аМеО⬇ 12. .При повышении t в реакции 2[Me] +SiO2 2(МеО)+ SiO2-Q: Ро2⬆ , аМеО⬇ 13. Металлы, которые восстанавливаются С или окисью : Fe, Ni, Pb, Zn, W 14. Лимитирующая стадия процесса окисления металлов Al+O2 Al2O3: внутр. диф О2 15. Ск. реакции кинет. режима изменяется при изменении (температуры времени уд.пов-ти) 16. Повышение t на 10К ск. кинет. стад. увел. на %: 100 17. Факторы на ск. гетер. реакции : t, τ, уд. пов. ск. давлении фаз 18. К кинетической стадии процесса относятся: адс, хемосорбция, разрушение и образование кристаллической решетки 19. Хим. кинетика изучает: ск. проц. и влияние факторов 20. Процесс выщелачивания в кин.режиме зависит от : t, ск. процесса 21. Методы выщелачивания сульфидов : окисл-автоклавный 22. Методы выщелачивания бокситов: автокл- безокислительный 23. Факторы, влияющие на полноту окисл. выщелач: величина потенциала окислителя 24 Факторы, влияющие на технологические показатели выщелачивания: t, τ 25. Преимущества автокл. выщел. ( избирательное извлечение компонентов из руды) 26. Диаграмма потенц. РН предназначены для: термодин, анализа. 27. Бактериальное выщелачивание используется для : ускорения процессов выщелачивания 28. Процесс выщелачивания это: перевод Ме из твердой фазы в раствор 29. Возможности. выщел гидроксидов,карбонатов, сульф: значен. произвед. растворимости . соедин и рН р-ра
30. Оксиды сеткообраз. в шлаках : SiO2, ТіО2, Р2О5, Al2O3 31. Оксиды модификаторы. в шлаках: СаО, ҒеО, ZnO, MgO, Na2O 32. Устойчивые химические соединения: СаО* SiO2, 2СаО*SiO2 33. Эвт. соединения( диаграмма): СаО* SiO2 34. Оксиды мет. в присутствии . С восс-ся при t-700 – PbO, ZnO, Fe2O3, CuO при 1100 -NiO, ZnO, PbO, Cu2O 35. В реакции газиф. при увеличении V и Т изменяются равновесие газов: сместится влево 36. При повышении давлении пара МеО изменяется сродство металлов к О2 и тепл. эф: вправо, тепловой эффект увеличивается 37.При повышении Р изменяется сродство Ме к О2, тепл. эфект 38.Металлы, которые восстанавливаются С или СО: Fe, Ni, W, Zn, Pb 39.Металлы, которые восстанавливаются при 700° :Fe2O3, PbO, Fe3O4, CuO 40. Мет. оттегінін тартылыс күші әдістері: моном, расчет. эл. хим 41. При 2000° С+О2 2СО реакция идет влево 42. Сродство к Ме+S зависит от(температуры концентрации активности) 43. Воспламен сульфидов: приход тепла=потерям тепла 44. Автогенные процессы : поддерж, tпроц за счет тепл. эф. ракц. 45. Тугоплавкие оксиды металлов(оксиды алюминия хрома марганца) 46. Тяжелые... цв. мет: Cu, Ni, Pb, Zn,Sn 47. В шахтных печах осуществляется плавка: полупир, комб. медно-сер. конц 48. Прочность сульфатов понижается...: t и концентрация 49. Реакц. плавка : Ме3+2МеО=3 Ме+ SO2 50. Пирометаллургические процессы относящее к обжигу: при t ниже tпл компонентов шихты 51. Виды процессов отн. к обжигу: окисл, сульфатохлор, хлор, сульфат 52. Продукты плавки: шлак, штейн, пыль шпейза 53. Процессы протекающие в окислительной атмосфере: ZnS, PbS, NiO 54. Для объемных диаграмм . фазового равн не исп-ют (д, Ме-S-О): LgPSO3- LgPSO2- LgPS2 55. Степень набухания ионитов: степень сшивки ионитов 56. Факторы, влияющие на равн. ион. обмена, на коэфициент распределения: хим акт. сорбир элемента 57. Факторы, влияющие на ск ионного обмена: степень сшивки размер зерна ион разбавитель 58. Термины, используемые в экстракции: экстрагент разбавитель 59. Осн. колич. характеристики: коэфициент распределения и разделения 60. Для большинства экстр. проц. лимит стадии: диффузия..в органической среде. 61. Операции окисления Ғе в р-ре проводятся: осаждение Ғе в форм гидроксида 62. Осаждение Ғе3+ осуществляется: гидролизом 63. Процесс цементации используется в гидрометаллургии:осаждение металлов из р-ра 64. Факторы влияющие на ск. цементации: концентрация, р-ра, t продолжительность процесса 65. Основные стадии цементации: диф, электро-химическое превращение 66. Методы выделения. Ме из р-ра: осажд, цемент, электролиз 67. В процессе электролиза между металлом и р-ром возникает:повышение электро-химической потенциала 68.Процесс электролиза используется для получения металлов: Cu, Ni, Zn, Au, Cd 69. Процесс перехода металлов в мет. катод осадок включает стадии: транспорта, электроискрового разряда 70. В качестве цементатора используют металлы: более отриц электроны 71. Ск электролизных процессов при малых плотн. тока потенциал определяется:ск. эл. хим. реакции 72. Возможность протекания процессов цементации: потенциал цементатора 73. Окислительное. выщелачивание.: в присутствии окисл. реагентов 74. Последовательность восстанавления за счет СО:адсорбция, внутренняя. диффузия восст, отвод О2 75. Сублимация- процесс перехода ве щества-из: твердого состояния в парообразное. 76. Параметры, влияющие на процесс сублимации. : t, велич. поверхностное натяж. состав спл. давление 77. Процесс ректификации: последовательное испарение и конденсация 78. Факторы влияющие на раздел фаз при ликвации ( радиусчаст, плотность и коэф. Вязкости) 79. Устойчивость МеSO4 уменьшается при: повышении температуры, и SO3 давл. 80. Виды процессов. относящиеся к обжигу: окислит, сульфатизирующие , хлорные 81. Последовательность стадий процессов диссоц МеО: диссоциация расход исходной фазы, кристаллохимическое превращение 82. Последовательность стадий при восстановлении оксидов металла СО: адсорбция, внутренняя диффузия, восстановление, отвод прод реакци 83. Средство Ме и О2 определяется: свободная энергия системы 84. Восстановление оксидов Ме при 1200: NiO, ZnO, PbO 85. Окислит рафинир состоит из стадий: окисл, применение разделения фаз ликвацией или улетучиванием 86. Скорость реакции диф. режима изменяется при изменении: пористости частиц, вязкости и продолжительности..... 87. Скорость внешней диффузии зависит (перемешивание) 88. Энергия активации включает (величину энергетического барьера) 89. Скорость процессов растворимости зависит от (температуры времени плотности) 90. К кинетическим стадиям процесса относятся: адсорбция, хемосорбция разрушение и образование новой решетки 90. Важными характеристиками ликвационных процессов являются (степень разделения выход продукта скорость процессов) 91. Увеличению скорости процесса способствуют(интенсивность перемешивания) 92. Скрость разделения фаз зависит(размера частиц разности вязкости и плотности расплава) 93. Скорость процессов выщелачивания СО во внутридиффузионном режиме зависит от (продолжительности процесса) 94. Методы выщелачивания сульфидов(окислительно автоклавные) 95. Механизм действия бактерии при выщелачивании сульфидного сырья (образующиеся ферменты явл-ся катализаторами реакции выщелачивания) 96. Механическая активация процессов выщелачивания производится с целью(увеличения поверхности раздела фаз и скрости выщелачивания) 97. Преимущества автоклавного выщелачивания (уменьшение продолжительности процесса) 98. Иониты применяемые в гидрометаллургии(синтетические и органические смолы) 99. Катиониты отличаются от анионитов (знаком обмена ионитов) 100. Ионнообменные процессы применяются с целью(извлечения и разделения близких по свойствам элементов) 101. Ионнообменная хромотография основана(на различной скорости движения ионов в слое смолы) 102. Ионитовые мембраны используют для( разделения близких по свойствам металлов иобессоливания растворов) 103. Процессы экстракции используются(извлечение и разделение близких по свойствам металлов) 105. К анионнообменным процессам относятся(органические соединения) 106. К нейтральным экстрагентам относятся ( спирты эфиры) 107. Факторы влияющие на равновесие обмена коэффициент распределения (химическая активность сорбируемых ионов)
|
|||
|