Семинар № 4. Спирты, фенолы, многоатомные спирты, арены.». Подготовка к контрольной работе.. Теория.. Задачи и упражнения

Стр 1 из 3Следующая ⇒

Семинар № 4

«Спирты, фенолы, многоатомные спирты, арены.»

Подготовка к контрольной работе.

Теория.

Кислотность спиртов и фенолов.

2. Реакции нуклеофильного замещения ОН-группы в спиртах. Активация гидроксигруппы.

3. Реакции дегидратации, этерификации спиртов. Перегруппировки карбокатионов.

Простые эфиры: способы получения и реакции.
1,2-Диолы: реакции комплексообразования и расщепления.
Ароматичность. Правило Хюккеля.
Реакции замещения у ароматического атома углерода. Согласованная и несогласованная ориентация.
Заместители I и II рода (орта-, мета-ориентанты)

Задачи и упражнения

В приведенном ряду выберите частицу, не способную проявлять нуклеофильные свойства:

a) C₂H₅OH b) C₂H₅O^- c) H₂O d)H₃O⁺

2. Какое из перечисленных соединений обладает наименьшей кислотностью:

a) уксусная кислота b) п-нитробензиловый спирт

c) п-нитрофенол d) ацетилен

3. Укажите продукты взаимодействия между пентан-2,3-диолом и йодной кислотой:

a) пропионовый альдегид и формальдегид b) пропионовый альдегид и уксусный альдегид

с) уксусный альдегид d) пропановая кислота и углекислый газ

4. Выберите апротонный растворитель:

a) метанол b) ацетон c) уксусная кислота d) вода

5. Укажите конфигурацию продукта реакции (S)-пентанола-2 с п-толуолсульфохлоридом:

a) S b) R c) S+R

6. Основным продуктом реакции 2-бутанола с серной кислотой при нагревании является:

a) 1-бутен b) трет-бутанол c) бутадиен d) 2-бутен

7. Укажите структуру конечного продукта, полученного по следующей схеме:

a) 2-метилбутандиол-2,3; b) 2-метил-3-хлорбутен-2

c) 2-метил-3-хлорбутанол-2; d) 2,2,3-триметилоксиран

Напишите уравнения реакций гидролиза следующих галогенопроизводных: а) 1,1-дибромбутан; б) 1,1-дихлор-2-метнлпронан; в) 2,2-дибромбутан.

9. Какие спирты образуются при восстановлении водородом следующих соединений: а) пропионового альдегида; б) метилэтилкетона; в) 2-метилпропаналя?

Как осуществить следующие превращения:

a. С₂Н₆® С₄Н₁₀ ® С₄Н₈ ® С₄H₉OH ® С₄H₈O

Напишите уравнения реакций.

Напишите уравнения реакции взаимодействия с водой следующих соединений: а) пропина; б) бутина -1; в) бутина-2.
Назовите по систематической номенклатуре соединения:

а) б) в) Для соединения а) напишите R-, S-конфигурацию.

14. При окислении двухатомного спирта получены триметилуксусная кислота и метилизопропилкетон. Напишите структурную формулу спирта. Назовите его по номенклатуре.

15. Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза: а) иодистого втор-бутила; б) 1-иод-4-метилпентана; в) 3-хлорбутена-1; г) 2,3-дибромбутана? Назовите спирты.

16. Какой из атомов галогена легче замещается на группу ОН в реакциях нуклеофильного замещения в соединениях: 2-метил-1,2-дихлорбутан; 1,3-дибромпентан; 1-иод-4-хлорбутан; 1,4-дихлорбутен-1; 3,4-дибромпентен-1; 2,3-дихлорпентадиен-1,4?

Осуществите превращения по схеме, укажите условия, назовите неизвестные продукты:

Напишите уранения реакций окисления раствором перманганата калия: а) Толуола, б) изопропилбензола, в) бутилбензола, г) цимола, д) пентена-3, е) бутина-2, ж) пропина.
Установите строение углеводорода С₈Н₆, обесцвечивающего бромную воду, образующего белый осадок с аммиачным раствором гидроксида серебра, а при окислении дающего бензойную кислоту.
Углеводород С₆Н₁₀ присоединяет 2 молекулы брома, с аммиачным раствором хлорида меди (I) Cu₂Cl₂ дает осадок, при окислении образует изовалериановую и угольную кислоты. Напишите структурную формулу углеводорода и уравнения указанных реакций.

12 3 Следующая ⇒