Тема: Методы синтеза аренов. Дата: 21.10.2020 (1 час). Опорный конспект. Получение аренов (бензола и его гомологов). В лаборатории. С6H5-Г + 2Na + R-Г → C6H5-R + 2NaГ. В промышленности

Тема: Методы синтеза аренов

Дата: 21.10.2020 (1 час)

Цель:

рассмотреть различные способы получения аренов.

Задачи:изучить промышленные и лабораторные методы получения аренов.

Студенты должны знать:способы получения и области применения бензола и его гомологов.

Студенты должны уметь:записывать уравнения реакции, характеризующие способы получения аренов.

План.

1. Получение в промышленности.

2. Получение в лаборатории.

3. Применение.

Опорный конспект

Получение аренов (бензола и его гомологов)

В лаборатории

1. Сплавление солей бензойной кислоты с твёрдыми щелочами

C₆H₅-COONa + NaOH ^t→ C₆H₆ + Na₂CO₃

бензоат натрия

2. Реакция Вюрца-Фиттинга: (здесь Г – галоген)

С6H5-Г + 2Na + R-Г → C6H5-R + 2NaГ

С₆H₅-Cl + 2Na + CH₃-Cl → C₆H₅-CH₃ + 2NaCl

В промышленности

1. Дегидроциклизацией алканов с числом атомов углерода больше 6:

C₆H₁₄ ^{t, kat}→ C₆H₆ + 4H₂

2. Тримеризация ацетилена (только для бензола) – р. Зелинского:

3С₂H₂ ^{600°C, акт. уголь} → C₆H₆

3. Дегидрированием циклогексана и его гомологов:

Советский академик Николай Дмитриевич Зелинский установил, что бензол образуется из циклогексана (дегидрирование циклоалканов

C₆H₁₂^{t, kat}→ C₆H₆+ 3H₂

C₆H₁₁-CH₃^{t, kat}→ C₆H₅-CH₃ + 3H₂

метилциклогексан толуол

4. Алкилирование бензола (получение гомологов бензола) – р Фриделя- Крафтса.

C₆H₆ + C₂H₅-Cl ^{t, AlCl3}→ C₆H₅-C₂H₅ + HCl

хлорэтан этилбензол