ТРЕБОВАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ДЕЗИНФЕКЦИОННО-СТЕРИЛИЗАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ

ТРЕБОВАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ДЕЗИНФЕКЦИОННО-СТЕРИЛИЗАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ

в организациях здравоохранения

Дезинфекция и стерилизация должна проводиться специально обученными медицинскими работниками в соответствии с требованиями, установленными законодательством Республик Беларусь и настоящими Санитарными правилами.

Дезинфекции подлежат все изделия медицинского назначении (далее – изделия) после их применения.

Изделия многократного применения перед стерилизацией должны подвергаться предстерилизационной очистке (далее – ПСО).

Стерилизации должны подвергаться следующие изделия:

- изделия, соприкасающиеся с раневой поверхностью, кровью, растворами для инъекций;

- изделия, которые в процессе эксплуатации контактируют со слизистой оболочкой и могут вызвать ее повреждение.

Для дезинфекции, ПСО и стерилизации изделий должны использоваться:

- оборудование (установки, моечные машины, стерилизаторы), емкости, отвечающие требованиям законодательства РБ;

- физические и химические методы и средства, разрешенные к применению в порядке, установленном законодательством РБ;

- упаковочные материалы для стерилизации, отвечающие требованиям законодательства РБ.

В организациях здравоохранения смена применяемых химических средств дезинфекции должна осуществляться:

- с учетом результатов мониторинга устойчивости к химическим средствам дезинфекции микроорганизмов, циркулирующих в больничной организации здравоохранения;

- по эпидемическим показаниям.

Многокомпонентное оборудование, контактировавшее с кровью, лимфой, стерильными полостями организма (аппараты искусственного кровообращения, аппараты гемодиализа), дыхательные контуры аппаратов искусственной вентиляции легких (далее – многокомпонентное оборудование) должны стерилизоваться в разобранном состоянии, в виде отдельных блоков.

Порядок подготовки, дезинфекции, ПСО, стерилизации многокомпонентного оборудования должен соответствовать требованиям законодательства Республики Беларусь.

Хранение обработанного многокомпонентного оборудования должно проводиться в специально отведенных помещениях, в условиях исключающих вторичное загрязнение.

ОСНОВАНИЕ: Постановление МЗ РБ № 109 от 09.08.2010 г. «Санитарные нормы, правила и гигиенические требования к устройству, оборудованию и содержанию организаций здравоохранения и к проведению санитарно-гигиенических и противоэпидемических мероприятий по профилактике инфекционных заболеваний в организациях здравоохранения»