|
|||
Эталон ответа. ЗАДАЧА № 40. Эталон ответа. ЗАДАЧА № 41Эталон ответа
1. С подагрой. 2. Из пуриновых азотистых оснований (гуанина и аденина). 3. Усиленный распад пуриновых нуклеотидов, а также нарушение их реутилизации. 4. Нуклеотидфосфатаза, нуклеозидфосфорилаза, аденозиндезаминаза, гуаназа, ксантиноксидаза. 5. Аллопуринол. ЗАДАЧА № 40
При обследовании девочки 3 лет с прогрессирующим отставанием умственного развития было обнаружено повышенное содержание фенилпирувата в моче. Содержание фенилаланина в крови было повышено.
1. Для какого заболевания характерно появление в моче фенилпирувата? 2. В чем причина его возникновения? 3. Как часто возниакет это заболевание? 4. Напишите схему превращений фенилаланина при данном заболевании 5. Какие рекомендации можно дать людям с данным заболеванием? Эталон ответа
1. Фенилкетонурия. 2. Снижение активности фермента фенилаланин-4-монооксигеназы приводит к тому, что начинает преобладать дезаминирование фенилаланина с образованием фенилпирувата, выделяющегося с мочой. 3. По данным ВОЗ – 1 случай на 20 тысяч рождений 4. фенилаланин + a-кетоглутарат ® фенилпируват + глутамат фенилпируват + НАДН + Н+ ® фениллактат + НАД+ 5. Диета с ограничением белков, содержащих фенилаланин, предотвращает прогрессирование болезни и помогает излечению
ЗАДАЧА № 41
В смешанной слюне пациента определяется высокая активность АСТ, АЛТ, кислых протеиназ и щелочной фосфатазы, рНслюны=8,2.
1. При каком заболевании наблюдаются данные изменения? 2. Почему в норме в смешанной слюне низкая активность протеиназ? 3. Какие ингибиторы протеиназ присутствуют в смешанной слюне? 4. Какие продукты трансаминазных реакций образуют центры кристаллизации на поверхности эмали? 5. Какие факторы, присутствующие в полости рта, предотвращают возникновение данного заболевания?
|
|||
|