|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Предельные одноатомные спирты: строение, изомерия, номенклатура».«Предельные одноатомные спирты: строение, изомерия, номенклатура». R - OH
предельный одна ОН группа - функциональная (радикал от алканов) (одноатомный)
Сходства спиртов: 1) Гомологическая формула СnH2n+1 ОН; 2) Строение – одинарные связи; 3) В названии суффикс –ОЛ Изомерия спиртов 1) Изомерия углеродного скелета (пентанол -1, 3 – метилбутанол -1): 5 4 3 2 1 4 3 2 1 СН3 –СН2 –СН2 – СН2 – СН2 - ОН СН3 – СН – СН2 – СН2 - ОН СН3 2) Изомерия функциональной группы (бутанол -1, бутанол-2): 4 3 2 1 4 3 2 1 СН2 –СН2 – СН2 – СН2 - ОН СН3 – СН – СН2 – СН ОН Физические свойства спиртов: · среди спиртов нет газов · прекрасно растворяются в воде · tкипения выше, чем у соответствующих им предельных углеводородов.
Эти свойства объясняются наличием между молекулами спиртов водородных связей (или спиртов и воды), которые сближают молекулы и укрепляют связи между молекулами.
«Многоатомные спирты: строение, свойства, получение». 1 2 CH2 - CH2
ОН ОН Этандиол -1,2 (этиленгликоль) - представитель двухатомного спирта (две ОН группы) 1 2 3 CH2 - СН – CH2
ОН ОН ОН пропантриол – 1, 2, 3 (глицерин) – представитель трехатомного спирта (три ОН группы) Немного о некоторых спиртах. 1.Этиловый спирт (C2H5OH) – обладает наркотическим действием. 2. Этиленгликоль (C2H4(OH)2) – применяется как антифриз (не замерзает при низких температурах), яд. 3. Метанол (СН3ОН) – спиртовой запах, яд. 4. Глицерин – гигроскопичен, то есть удерживает влагу (косметическая промышленность, кожевенная); сладок (пищевая промышленность). 1.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|