Генетика пола

Генетика пола

У человека 46 хромосом, из них 44 – аутосомы и 2 половые хромосомы. Хромосомный набор мужчины – 46ху, женщины – 46хх.

Наследование признаков, гены которых локализованы в х, или у – хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом (Т.Х. Морган). х – хромосома содержит ряд генов, определяющие развитие тяжёлых аномалией (гемофелия, дальтонизм). Эти аномалии встречаются у мужчин, но носителями являются женщины.

У мужчин эти гены гемизиготны, их рецессивные аллели вызывают заболевания: Х^hY – мужчина больной гемофелией; Х^dY – дальтоник

У человека, лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, находятся в у – хромосоме. Эти гены наследуются только от отца к сыну. Например – наследование окраски у кошек в Х хромосоме.

Черная окраска определяется аллелем гена В в Х хромосоме – Х^в Х^в,

рыжая - аллелем – b– Х^b Х^b. Если встречаются аллели В и b - Х^в Х^b – то окраска шерсти у кошки будет черепаховой. Генотип черного кота - Х^вУ , рыжего - Х^bУ. Трёхцветный кот может быть только с синдромом Клайнфельтера, с трисомией по Х – хромосоме - Х^в Хb^у, в этом случае кот – бесплоден.

⇐ Предыдущая 1 2 34