Практическая работа №13.

Практическая работа №13.

Тема: «Генетика человека».

Цель: Закрепить знания о методах изучения генетике человека, типах наследования признаков. Научится составлять родословную запись.

Задание№1 Решите задачи.

1.У человека ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости, а ген праворукости – над геном леворукости. Гены обоих признаков не сцеплены. У кареглазых праворуких родителей родился голубоглазый сын-левша. Каковы генотипы родителей и какова вероятность рождения в этой семье голубоглазых правшей?

2.Полидактилия (шестилапость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов обусловлены доминатными аутосомными не сцепленными между собой генами. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трём парам генов.

3.У человека ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости, а ген курчавых волос над геном гладких. Гены окраски глаз и формы волос не сцеплены. У кареглазых курчавых родителей родилась голубоглазая дочь с гладкими волосами. Каковы генотипы родителей и каких детей можно ожидать от этого брака в дальнейшем?Установите соответствие между типами изменчивости и их характерными особенностями.

4.Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровый мужчина вступает в брак с женщиной, брат которой болен гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

5.Гипоплазия эмали (тонкая, зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий их ребенок будет тоже с нормальными зубами.

6.Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Записать решение задачи генетическими символами. Определить вероятность рождения следующего ребенка без аномалий. Какова вероятность рождения больных детей в этой семье? Каков пол больного потомства?

7.Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) наследуется как сцепленный с Y-хромосомой. Мышечная дистрофия Дюшена - рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак. Какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, в которой отец страдает гипертрихозом, а мать гетерозиготна по признаку дистрофии? Каков пол у таких потомков?

8.У человека дальтонизм обусловлен рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном, альбинизм определяется аутосомным рецессивным геном. В семье нормальных по двум признакам супругов родился сын с двумя аномалиями. Какова вероятность рождения следующего ребёнка здоровым?

9.У человека кареглазость обусловлена доминантным аутосомным геном, гемофилия – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой. Голубоглазая женщина с нормальной свёртываемостью крови, отец которой был гемофиликом, вышла замуж за кареглазого здорового мужчину, отец которого был голубоглазым и гемофиликом. Какова вероятность рождения голубоглазых детей, страдающих гемофилией, в этой семье?

10.У человека голубоглазость определяется рецессивным аутосомным геном, дальтонизм – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, мать которой была голубоглазой, а отец дальтоником, вышла замуж за голубоглазого мужчину-дальтоника. Какова вероятность рождения в этой семье детей с нормальным зрением и какими они будут по цвету глаз?

Задание№2 Составьте родословную своей семьи используя гнетическую символику.

Желау успехов