![]()
|
|||
Опухоли гмОпухоли гм 1. нейроэктодермальные *глиомы – инфильтрирщй рост -астроцитомы – кистозные полости, 6л -глиобластомы – некроз в центре, на перефи кровоизля, 12мес -медуллобластомы – у детей в мозжечке, 6мес -олигодендроглиома – слизе перерождение и обызвествление -эпиндеома – узел в полости IV желка, бокго *невринома – добр инкапс корешков нн (VII, II, V) 2. оболочечно- сосудистые *менингиома – из клк паутинной обки, добр отгранич от мозгй ткни, вдоль вв сосудов -парасагиттальные -базальные *ангиоретикулома – добр отгранич от мозгй ткни, кистозная полость, мозжечок 3. гипофизарные *краниофарингиома – врожденная, в облти турецго седла, с кистоз полостями *аденома гипофиза – передй железистой доли 4. mtsческие – рак легкого, молоч жзы, жка, почек, щит жзы, меланома КК: общемозге: гб, застойнее диски зритх нн, рвота, а тже эпиприпадки, расстройства психики, головокруже, бк; очаговые; симптомы на расстоянии: пораже черепных нн, пирамидне и мозжечковые. Опухоли см1. первичные интрамедуллярные (глиома), нет ст корешковых болей, сегментарное растрво чувчтвти, 2х стороне перефче парезы экстрамедуллярные – из оболочек, корешков, сосудов (минингиома, невринома, гемангиома, липома), раннее выявление признаков блокады субарахноидго прострва и изменяя цереброспинй жидти стадии: 1.корешковая 2.половинного поражя см – сдм Броун-Секара (на стороне опух – центр парез, на против – нарушя поверхй чувствити) 3.полного поперечго поражя см *субдуральные – под тв мозг об, *эпидуральные –снаружи тв мозг об 2. вторичные mtsкие (рак легкого, молоч, щит, предстат жзы), прорастающие
Классификация наследственных заболеваний: 1)б-ни с пораж. пирамидной н.с.(семейная спастическая параплегия Штрюмпеля. 2) б-ни с пораж экстрапирамидной н.с.:гепато-лентикулярная дегенерация(Вильсона Кановалова),хорея Гентингтона,б-нь Паркинсона,мышечная дистония. 3) б-ни с пораж координаторных с-м:мозжечковая атаксия Пьера Мари,оливо-понто-церебеллярная атрофия. 4)Нервномышечные з-ния: А-Прогрессирующая мышечная дистрофия: а)лице-лопаточно-плечевая(тип1)форма Ландузи-Детерина б)поясная(тип2)форма Эрба в)связана сх-хромасомой(3тип)форма Дюшена. г)дистальная форма. д)глазная и окулофарингиальная форма. Б-Врожденная непрогрессирующая миопатия. В-Прогрессирующая спинальная атрофия а)форма Вердынга Гофмана б)доброкачественная форма Кутельберга Веландрена. Г-Наследственные полинейропатии: 1)сенсомоторные:а-невральная амиотрофия Шарко-Мари тута б)гипертрофическая нейропатия Джерина сотта 2)сенсорно-вегетативная полинейропатия 3)б-нь Рефсума 4)первичный амилоидоз Д-Миотонические з-ния а)б-нь Гомсена б)дистоническая миопатия Штейнберга-Куршмана. Е-Пароксизмальная миоплегия(семейный периодический паралич) Ж-Симптоматическая форма(фенкопии)
|
|||
|