Опухоли гм

Опухоли гм

1. нейроэктодермальные

*глиомы – инфильтрирщй рост

-астроцитомы – кистозные полости, 6л

-глиобластомы – некроз в центре, на перефи кровоизля, 12мес

-медуллобластомы – у детей в мозжечке, 6мес

-олигодендроглиома – слизе перерождение и обызвествление

-эпиндеома – узел в полости IV желка, бокго

*невринома – добр инкапс корешков нн (VII, II, V)

2. оболочечно- сосудистые

*менингиома – из клк паутинной обки, добр отгранич от мозгй ткни, вдоль вв сосудов

-парасагиттальные

-базальные

*ангиоретикулома – добр отгранич от мозгй ткни, кистозная полость, мозжечок

3. гипофизарные

*краниофарингиома – врожденная, в облти турецго седла, с кистоз полостями

*аденома гипофиза – передй железистой доли

4. mtsческие – рак легкого, молоч жзы, жка, почек, щит жзы, меланома

КК: общемозге: гб, застойнее диски зритх нн, рвота, а тже эпиприпадки, расстройства психики, головокруже, бк; очаговые; симптомы на расстоянии: пораже черепных нн, пирамидне и мозжечковые.

Опухоли см1. первичные

интрамедуллярные (глиома), нет ст корешковых болей, сегментарное растрво чувчтвти, 2х стороне перефче парезы

экстрамедуллярные – из оболочек, корешков, сосудов (минингиома, невринома, гемангиома, липома), раннее выявление признаков блокады субарахноидго прострва и изменяя цереброспинй жидти

стадии: 1.корешковая 2.половинного поражя см – сдм Броун-Секара (на стороне опух – центр парез, на против – нарушя поверхй чувствити) 3.полного поперечго поражя см

*субдуральные – под тв мозг об, *эпидуральные –снаружи тв мозг об

2. вторичные mtsкие (рак легкого, молоч, щит, предстат жзы), прорастающие

Классификация наследственных заболеваний:

1)б-ни с пораж. пирамидной н.с.(семейная спастическая параплегия Штрюмпеля.

2) б-ни с пораж экстрапирамидной н.с.:гепато-лентикулярная дегенерация(Вильсона Кановалова),хорея Гентингтона,б-нь Паркинсона,мышечная дистония.

3) б-ни с пораж координаторных с-м:мозжечковая атаксия Пьера Мари,оливо-понто-церебеллярная атрофия.

4)Нервномышечные з-ния:

А-Прогрессирующая мышечная дистрофия:

а)лице-лопаточно-плечевая(тип1)форма Ландузи-Детерина

б)поясная(тип2)форма Эрба

в)связана сх-хромасомой(3тип)форма Дюшена.

г)дистальная форма.

д)глазная и окулофарингиальная форма.

Б-Врожденная непрогрессирующая миопатия.

В-Прогрессирующая спинальная атрофия

а)форма Вердынга Гофмана

б)доброкачественная форма Кутельберга Веландрена.

Г-Наследственные полинейропатии:

1)сенсомоторные:а-невральная амиотрофия Шарко-Мари тута

б)гипертрофическая нейропатия Джерина сотта

2)сенсорно-вегетативная полинейропатия

3)б-нь Рефсума

4)первичный амилоидоз

Д-Миотонические з-ния

а)б-нь Гомсена

б)дистоническая миопатия Штейнберга-Куршмана.

Е-Пароксизмальная миоплегия(семейный периодический паралич)

Ж-Симптоматическая форма(фенкопии)