Многие лекарства являются конкурентными ингибиторами ферментов. В основе действия некоторых токсичных веществ лежит ингибирование активности ферментов.

Билет 11

Вопрос 1

Пример 2.Органические фторфосфаты типа ди-изопропилфторфосфата (ДФФ) являются ядами, потому что ковалентно связываются с остатком се-рина в активном центре некоторых ферментов.

Диизопропилфторфосфати подобные соединения связываются в активном центре ферментов, которые используют остаток серина для гидролитического расщепления.

Симптомы отравления органическими фтор-фосфатами связаны в основном с необратимым ингибированием фермента — ацетилхолинэсте-разы (АХЭ).

Ацетилхолинэстеразаускоряет гидролиз ацетил-холина, функционирующего в качестве нейроме-диатора (рис. 2.19). Продукты распада ацетилхолина — ацетат и холин — не способны действовать как нейромедиаторы. Гидролиз ацетилхолина — важный этап в проведении нервного импульса.

Увеличение количества ацетилхолина в синапти-ческой щели при ингибировании АХЭ приводит к стойкой деполяризации постсинаптической мембраны и может вызвать паралич.

ДФФ и подобные фторфосфаты образуют кова-лентную связь с остатком серина в активном центре АХЭ. Ингибирование является необратимым, и активность АХЭ восстанавливается только после синтеза новых молекул фермента.

Вопрос 2

Зависимость существует потому, что различные ферменты «работают» при разных условиях – от кислотной до щелочной.

Вопрос 3

Кофермент ФАДа-витамин В2

Вопрос 4

Сахара́зы — обширная группа гликозил-гидролаз,(Гликозил-гидролазы (или гликозидазы) катализируют гидролиз гликозидных связей в молекулах углеводов, приводя к появлению двух более мелких молекул углеводов. Эти ферменты встречаются в клетках почти всех живых организмов.) способных расщеплять молекулы сахарозы на глюкозу и фруктозу

Она катализирует реакцию расщипления сахарозы на глюкозу и фруктозу

Доказательство-практикум, 5.1.2

Вопрос 5

Электронтранспортные цепи митохондрий эукариот

§ Комплекс I (НАДН дегидрогеназа) окисляет НАД-Н, отбирая у него два электрона и перенося их на растворимый в липидах убихинон, который внутри мембраны диффундирует к комплексу III. Вместе с этим, комплекс I перекачивает 4 протона из матрикса в межмембранное пространство митохондрии.

§ Комплекс II (Сукцинат дегидрогеназа) не перекачивает протоны, но обеспечивает вход в цепь дополнительных электронов за счёт окисления сукцината.

§ Комплекс III (Цитохром bc₁ комплекс) переносит электроны с убихинола на два водорастворимых цитохрома с, расположенных на внутренней мембране митохондрии. Убихинол передаёт 2 электрона, а цитохромы за один цикл переносят по одному электрону. При этом туда также переходят 2 протона убихинола и перекачиваются комплексом.

§ Комплекс IV (Цитохром c оксидаза) катализирует перенос 4 электронов с 4 молекул цитохрома на O₂ и перекачивает при этом 4 протона в межмембранное пространство. Комплекс состоит из цитохромов a и a3, которые, помимо гема, содержат ионы меди.

Кислород, поступающий в митохондрии из крови, связывается с атомом железа в геме цитохрома a3 в форме молекулы O₂. Каждый из атомов кислорода присоединяет по два электрона и два протона и превращается в молекулу воды.

Многие лекарства являются конкурентными ин­гибиторами ферментов. В основе действия некото­рых токсичных веществ лежит ингибирование актив­ности ферментов.

Многие лекарства являются конкурентными ингибиторами ферментов. В основе действия некоторых токсичных веществ лежит ингибирование активности ферментов.