|
|||
Общий механизм мышечного сокращенияОбщий механизм мышечного сокращения Общие принципы сокращения одинаковы для всех типов мышц и описываются так называемой теорией скользящих нитей (рис. 3.1). · Морфологическим субстратом сократимости являются так называемые сократительные белки — актин и миозин. · Актин и миозин — это нитевидные белки, расположенные в мышечном волокне параллельно друг другу. При сокращении эти белки скользят друг относительно друга, но сами при этом не укорачиваются. · Взаимное скольжение нитей актина и миозина обусловлено следующим механизмом: ¾ на нити миозина имеются поперечные мостики,состоящие из шейки и головки; ¾ на нити актина имеются активные центры,к которым может присоединяться головка миозинового поперечного мостика; ¾ после присоединения головки поперечного мостика к активному центру актина этот мостик делает вращательное («гребковое») движение,при котором нить актина продвигается вдоль нити миозина. · В покое актин с миозином не взаимодействуют, и сокращение не происходит. Реакция актина с миозином запускается Ca2+. · Этот ион действует не непосредственно на актин и миозин, а на те или иные регуляторные белки, разные для поперечнополосатой и гладкой мышц. · Взаимодействие актина с миозином требует энергии АТФ. Скелетные мышцы Мышечное волокно Строение На рис. 3.2 схематично изображено поперечнополосатое мышечное волокно с основными структурами, обеспечивающими его возбуждение и сокращение. К этим структурам относятся: ¾ поверхностная мембрана (сарколемма), образующая продольные углубления — T-трубочки; ¾ саркоплазматический ретикулум,служащий депо Ca2+; ¾ миофибриллы — пучки параллельных нитей актина и миозина.
|
|||
|