Алкены. Ненасыщенные УВ. Олефины (от лат. oleum-масло).

Алкены. Ненасыщенные УВ. Олефины (от лат. oleum-масло).

-Алкенами называются ненасыщенные ациклические углеводороды, молекулы которых содержат одну двойную связь.

Углеводороды с общей формулой

C_nH_2n, где n – число атомов углерода.

Получение алкенов.

1.Крекинг нефтепродуктов. См. Аланы.

2.Дегидрирование предельных УВ (отщепление водорода). См. Алканы.

3.Дегидратация спиртов (внутримолекулярная) осуществляется в присутствии концентрированной серной кислоты, она играет роль водоотнимателя

4. Дегидрогалогенирование галогеналканов

Химические свойства алкенов.

Химические свойства алкенов определяются строением и свойствами двойной связи С=С.Алкены химически более активны, чем алканы.

Самый главный и первый алкен Этилен

Общая формула гомологического ряда алкенов С_nН_2n.

этен (этилен) C₂H₄ пропен C₃H₆ бутен C₄H₈ пентен C₅H₁₀

гексен C₆H₁₂ гептен C₇H₁₄ октен C₈H₁₆ нонен C₉H₁₈ децен C₁₀H₂₀

Изомерия положения при смене места двойной связи:

СН₃—СН=СН—СН₂—СН₃ пентен-2 иСН₃=СН—СН—СН₂—СН₃ пентен-1

Реакции присоединения Алкенов.

1.Галогенирование алкенов (присоединение галогенов):

обесцвечиваниекрасно-бурой окраски бромной воды служит качественной реакцией на наличие двойной связи:

2.Гидрирование алкенов (присоединение водорода) с образованием алканов:

3.Гидратация(присоединение воды):

4. Полимеризация–образование высокомолекулярного соединения (полимера) путем присоединения низкомолекулярного вещества (мономера).

Реакции полимеризации алкенов идут за счёт присоединения таких же молекул n раз(степень полимеризации).

На дом параграф, учить четыре уравнения реакции.