Тесты к теме Основные понятия клинической фармакологии

Тесты к теме "Основные понятия клинической фармакологии"

1. Фармакокинетика - это:

а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств

б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств

в) изучение токсичности и побочных эффектов

г) методология клинического испытания лекарств

2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:

а) фильтрация

б) диффузия

в) активный транспорт

г) пиноцитоз

д) все виды

3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:

а) уменьшение Т 1/2

б) повышение концентрации свободной фракции препарата

в) снижение концентрации свободной фракции препарата

4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:

а) липофильные

б) гидрофильные

в) липофобные

5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:

а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия

б) абсорбцию и распределение лекарств

в) метаболизм лекарств

г) выведение лекарств

д) всё перечисленное

6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:

а) рН желудочного сока

б) васкуляризация

в) моторика

г) состояние микрофлоры кишечника

д) все перечисленные

7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:

а) агонистами

б) синергистами

в) антагонистами

8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то:

а) экскреция слабых кислот уменьшится

б) экскреция слабых кислот увеличится

в) экскреция слабых оснований увеличится

г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований

д) экскреция не изменится

9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:

а) фенобарбитал, рифампицин

б) циметидин, эритромицин

в) амиодарон, ципрофлоксацин

10. Какие факторы влияют на период полувыведения:

а) почечный и печёночный клиренс

б) биодоступность

в) скорость распределения

г) связь с белком

11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:

а) всасывание

б) объём распределения

в) почечная экскреция

г) метаболизм

д) всё перечисленное

12. Изменяется ли объём распределения лекарственных препаратов при хронической сердечной недостаточности:

а) уменьшается

б) повышается

в) не изменяется

13. Биодоступность - это:

а) процент вещества, выделенного из организма

б) процент вещества, достигшего системного кровотока

в) эффективная доза препарата, оказывающая оптимальный терапевтический эффект

14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:

а) альбуминами

б) глобулинами

в) фибриногеном

г) мукопротеинами

д) трансферрином

15. Терапевтический индекс указывает диапазон между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами:

а) да

б) нет

16. От чего зависит биодоступность:

а) всасывания и связи с белком

б) всасывания и пресистемного метаболизма

в) экскреции почками и биотрансформации в печени

г) объёма распределения

д) всего вышеперечисленного

17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):

а) время выведения препарата из организма

б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50%

в) снижение скорости выведения на 50%

г) время достижения терапевтической концентрации

18. На почечную экскрецию влияют:

а) уровень клубочковой фильтрации

б) уровень канальцевой реабсорбции

в) уровень канальцевой секреции

г) всё вышеперечисленное

19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:

а) образование активных метаболитов

б) образование неактивных метаболитов

в) образование токсических продуктов

г) всё вышеперечисленное

20. Биотрансформация препарата приводит к:

а) меньшей степени ионизации

б) меньшей жирорастворимости

в) снижению связывания с белком

21. Как изменится почечная экскреция в пожилом возрасте:

а) не изменится

б) повысится

в) понизится

22. Более высокий уровень концентрации препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном объясняется тем, что:

а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму

б) лекарство не связывается с белками плазмы

в) лекарства не связываются с тканями

23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:

а) токсические

б) аллергические

в) фармакодинамические

24. Высокий объём распределения свидетельствует:

а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

б) о высоких концентрациях препарата в тканях

в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме

г) о низких концентрациях препарата в тканях

25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:

а) антагонизм

б) суммарный эффект

в) аддитивный эффект

г) потенцирование

26. В понятие элиминации препарата входит:

а) всасывание

б) распределение

в) экскреция

г) связь с белком

27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:

а) пероральном

б) сублингвальном

в) внутримышечном

г) внутривенном

д) ректальном

28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:

а) вытеснение препарата из связи с белком

б) ингибирование метаболизма в печени

в) инактивация препаратов в инфузионном растворе

г) торможение всасывания лекарств

29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:

а) ишемическая болезнь сердца

б) острые инфекции

в) цирроз печени

г) бронхиальная астма

30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:

а) пол

б) вес

в) почечный кровоток

г) гипертензия

31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:

а) курение

б) пожилой возраст

в) хроническое употребление алкоголя

32. Как изменится Т1/2 для гидрофильных препаратов при заболеваниях печени:

а) увеличивается

б) уменьшается

в) не изменится

33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:

а) курение

б) пожилой возраст

в) однократное употребление алкоголя

34. Как изменится Т 1/2 для гидрофильных препаратов при заболеваниях почек:

а) увеличится

б) уменьшится

в) не изменится

35. Что такое синдром отмены:

а) положительное действие лекарственного средства

б) снижение эффекта препарата при его отмене

в) ответная реакция организма на отмену препарата

г) усиление эффекта препарата при его отмене

36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:

а) запор

б) приём антацидов

в) приём холинолитиков

г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника

37. Ингибитором печёночного метаболизма является:

а) циметидин

б) нитраты

в) рифампицин

г) фенобарбитал

38. Аутоиндукция вызывает:

а) повышение эффективности препарата при повторном применении

б) инактивация препарата другим лекарственным средством

в) увеличение активности препарата при первом введении

г) снижение эффективности препарата при повторном применении

39. Что такое равновесная концентрация:

а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата

б) максимальная концентрация после введения препарата

в) концентрация перед очередным введением препарата

г) средняя концентрация после введения препарата

40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:

а) в ротовой полости

б) в пищеводе

в) в желудке

г) в тонком кишечнике

д) в толстом кишечнике

41. Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

а) увеличивается

б) уменьшается

в) не изменяется

42. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:

а) выводятся почками в неизменном виде

б) хорошо всасываются в ЖКТ

в) метаболизируются в печени

г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер.

Тесты к теме “Гипотензивные”

1. Укажите, какой из нижеперечисленных эффектов не характерен для верапамила:

а) гепатотоксичность

б) отрицательный инотропный эффект

в) тахикардия

г) AV-блокада

д) запоры

2. Какой из перечисленных препаратов не повышает атерогенность плазмы крови:

а) фуросемид

б) нифедипин

в) диакарб

г) гипотиазид

д) пропранолол

3. Выберите гемодинамические эффекты нифедипина:

а) отрицательное инотропное действие, уменьшение ЧСС

б) повышение сердечного выброса, снижение ЧСС

в) увеличение ЧСС, дилатация венул

г) увеличение ЧСС, дилатация артериол

4. Какой из препаратов не вызывает повышение активности ренина плазмы:

а) празозин

б) гипотиазид

в) эналаприл

г) метопролол

5. Какое свойство отличает каптоприл от эналаприла:

а) способность вызывать дилатацию артериол

б) зависимость всасывания от приёма пищи

в) отсутствие влияния на углеводный обмен

г) возникновение побочного эффекта в виде кашля

д) отсутствие влияния на липидный обмен

6. Какое лекарственное средство способно повысить концентрацию пропранолола:

а) фенобарбитал

б) циметидин

в) рифампицин

г) лабетолол

7. Какой препарат вызывает синдром отмены:

а) нифедипин

б) пропранолол

в) каптоприл

г) гипотиазид

8. Какой из препаратов даст наименьшие колебания артериального давления в течение суток:

а) нифедипин

б) амлодипин

в) верапамил

г) нифедипин-ретард

9. Укажите факторы, повышающие гипотензивное действие каптоприла:

а) низкая активность ренина плазмы

б) гипонатрийемия

в) повышенное содержание катехоламинов

г) гипернатрийемия

10. Приёмом какого препарата под язык можно купировать эпизоды подъёма АД:

а) каптоприл

б) гипотиазид

в) атенолол

г) рамиприл

д) фуросемид

11. Какой нежелательный эффект возникает сразу после внутривенного введения клофелина:

а) нарушения ритма

б) кратковременное повышение АД

в) резкое снижение АД

г) AV-блокада

12. Празозин целесообразно сочетать с:

а) нифедипином

б) гидралазином

в) метопрололом

г) нитропруссидом натрия

13. Выберите вазодилататор, не вызывающий тахикардии:

а) эналаприл

б) празозин

в) нифедипин

г) пропранолол

14. Чем объясняется быстрый эффект фуросемида внутривенно при гипертоническом кризе:

а) диуретическим действием

б) натрийуретическим действием

в) дилатацией артерий и вен

г) снижением уровня ренина

15. Какое гипотензивное средство вводится в неактивной форме:

а) клофелин

б) эналаприл

в) нифедипин

г) метополол

16. Какой побочный эффект b - блокаторов усиливается при сочетании с тиазидными диуретиками:

а) атерогенное действие

б) гипокалийемия

в) снижение функции почек

г) отрицательное хронотропное действие

17. Какой вид синергизма вызывает совместное назначение рамиприла и гипотиазида:

а) суммация эффектов

б) потенцирование

в) аддитивное действие

г) сенситизация

18. Какой препарат образует длительно действующие метаболиты:

а) каптоприл

б) нифедипин

в) рамиприл

г) верапамил

д) клофелин

19. Гипотензивный эффект клофелина при приёме под язык наступает через:

а) 10 мин

б) 1,5 часа

в) 3 часа

г) 30 минут

20. Выберите препарат, купирующий тахикардию, вызванную артериолярными вазодилататорами:

а) верапамил

б) пропранолол

в) дилтиазем

г) дигоксин

21. Какой препарат вызывает задержку жидкости при длительном приеме:

а) каптоприл

б) нифедипин

в) пропранолол

г) клофелин

22. Почему доза верапамила внутрь для достаточного гипотензивного эффекта должна быть высокой:

а) из-за выраженного пресистемного метаболизма

б) из-за медленного наступления эффекта

в) из-за небольшого Т 1\2

г) из-за быстрого выведения препарата

23. Для полного проявления гипотензивного эффекта β - адреноблокаторов требуется:

а) 2 часа

б) 24-48 часов

в) 3-5 дней

г) 10-14 дней

24. Чем в основном обусловлен гипотензивный эффект нифедипина:

а) снижением сердечного выброса

б) уменьшением периферического сосудистого сопротивления

в) уменьшением объёма циркулирующей крови

г) снижением активности ренина плазмы

24. Гипотензивное действие нифедипина при приёме рег оs развивается через:

а) 10 минут

б) 30 минут

в) 4 часа

г) 6 часов

25. Укажите побочный эффект, не характерный для каптоприла:

а) сухой кашель

б) гипергликемия

в) протеинурия

г) нейтропения

д) диспептические расстройства

26. Гипотензивный эффект какого препарата тормозит применение нестероидных противовоспалительных средств:

а) β - блокаторов

б) клофелина

в) антагонистов кальция

г) ингибиторов АПФ

27. Чем проявляется феномен первой дозы при приёме празозина:

а) кратковременным повышением АД

б) ортостатической гипотонией

в) снижением сердечного выброса

г) резким увеличением ЧСС

28. Какое из гипотензивных средств не проникает через ГЭБ:

а) пропранолол

б) клофелин

в) атенолол

г) эналаприл

29. Что является абсолютным противопоказанием для назначения β - блокаторов:

а) пожилой возраст

б) хроническая сердечная недостаточность

в) бронхиальная астма

г) импотенция

31. Какой препарат противопоказан при гипертоническом кризе с выраженной тахикардией:

а) клофелин

б) каптоприл

в) нифедипин

33. Какой препарат не следует назначать при сниженной функции почек:

а) фозиноприл

б) фуросемид

в) нифедипин

г) гипотиазид

34. Какой положительный эффект вызовет сочетание нифедипина с пропранололом:

а) устранение тахикардии

б) усиление положительного инотропного действия

в) усиление седативного эффекта

г) улучшение антиаритмических свойств

35. Чем объясняется развитие тахикардии при приёме артериолярных вазодилататоров:

а) повышением активности ренина

б) повышением активности симпатоадреналовой системы

в) симпатолитическим действием

г) холинолитическим действием

36. Какой препарат вызывает наиболее быстрый гипотензивный эффект при сублингвальном приёме:

а) нифедипин

б) каптоприл

в) клофелин

г) атенолол

д) фуросемид

37. Действие клонидина обусловлено:

а) блокадой β₁ - рецепторов

б) активацией центральных a₂-рецепторов

в) блокадой a₁- и a₂-рецепторов

г) селективной блокадой постсинаптических a₁-рецепторов

38. Одним из гипотензивных механизмов β - блокаторов является:

а) снижение активности ренина плазмы

б) блокада ангиотензиновых рецепторов

в) торможение сосудодвигательного центра

39. К какому эффекту приводит одновременное назначение нифедипина и празозина:

а) усиление тахикардии

б) усиление задержки жидкости

в) увеличение сосудистого сопротивления

г) гиперлипидемия

40. Чем обусловлено действие лозартана:

а) блокадой b₁-рецепторов

б) активацией центральных a₂-рецепторов

в) ингибированием АПФ

г) блокадой ангиотензиновых рецепторов

41. Для какого препарата не характерно развитие ортостатической гипотонии:

а) клофелин

б) бензогексоний

в) празозин

г) бисопролол

42. Какой из гипотензивных препаратов повышает уровень дигоксина в крови:

а) фуросемид

б) каптоприл

в) лозартан

г) верапамил

43. Каким механизмом обусловлен дополнительный вазодилатирующий эффект карведилола:

а) блокада a1 - рецепторов

б) стимуляция a1 - рецепторов

в) стимуляция b₂-рецепторов

г) прямой миотропный эффект

44. Механизм гипотензивного действия периндоприла обусловлен:

а) блокадой a₁-рецепторов

б) блокадой β1 - адренорецепторов

в) блокадой синтеза ренина

г) блокадой АПФ

45. В чём выражается феномен “первой дозы” для каптоприла:

а) нарушение периферического кровообращения

б) увеличение ЧСС

в) временное повышение АД

г) гипотония

46. С какими диуретиками целесообразно сочетать эналаприл при артериальной гипертензии:

а) К⁺ - сберегающими

б) тиазидными

в) осмотическими

47. Сочетанное применение мочегонных и β - адреноблокаторов приводит к:

а) повышению атерогенности плазмы

б) тахикардии

в) нейтропении

г) задержке жидкости

48. Совместное назначение β - адреноблокаторов и пероральных сахароснижающих может вызвать:

а) потенцирование гипогликемического действия

б) снижение сахароснижающего действия

в) отсутствие взаимодействия

49. К снижению активности ренина плазмы приводит:

а) лозартан

б) каптоприл

в) гипотиазид

г) пропранолол

50. Почему β -адреноблокаторы противопоказаны при феохромоцитоме:

а) повышают активность ренина плазмы

б) задерживают жидкость

в) относительно увеличивают активность α - рецепторов

г) способствуют росту опухоли

51. Лекарством выбора при купировании гипертонического криза среди диуретиков является:

а) гипотиазид

б) фуросемид

в) спиронолактон

г) триамтерен

52. Чем обусловлена целесообразность сочетания каптоприла и диуретиков при лечении артериальной гипертензии:

а) каптоприл уменьшает стимулирующее влияние диуретиков на РААС

б) диуретики устраняют задержку жидкости, вызванную каптоприлом

в) диуретики устраняют гипокалийемию, вызванную каптоприлом

53. Выберите препарат для приема под язык при неосложненном гипертоническом кризе:

а) каптоприл

б) рамиприл

в) бисопролол

г) фуросемид

54. Отметьте наиболее приемлемый диуретик для длительного контроля артериального давления:

а) фуросемид

б) диакарб

в) индапамид

г) триамтерен

55. Выберите рациональную комбинацию гипотензивных:

а) нифедипины+α-адреноблокаторы

б) β-адреноблокаторы+ верапамил

в) ИАПФ+нифедипины

г) ИАПФ+ блокаторы рецепторов к ангиотензину II

Тесты к теме “КФ препаратов для лечения ХСН”

1. Какое внутриклеточное изменение не вызывают сердечные гликозиды:

а) ингибирование К⁺-Na⁺-АТ фазы

б) снижение содержания ионов кальция

в) повышение содержания ионов Na

г) снижение содержания ионов калия

2. Выберите гидрофильный гликозид:

а) строфантин

б) целанид

в) дигоксин

г) дигитоксин

3. Всасывание какого препарата снижается при приёме пищи?

а) козаара

б) эналаприла

в) строфантина

г) фуросемида

д) всех перечисленных

4. Отметьте эффекты сердечных гликозидов:

а) отрицательный хронотропный, аритмогенный

б) отрицательный дромотропный, вазодилатация

в) отрицательный хронотропный, диуретический

г) все перечисленные

5. Укажите продолжительность мочегонного действия гипотиазида:

а) 6 часов

б) 12 часов

в) 18 часов

г) 24 часа

6. Укажите причину толерантности к диуретикам при длительном приёме:

а) аутоиндукция в печени

б) повышение активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

в) быстрое разрушение

г) снижение активности симпатической нервной системы

7. Какая из аритмий чаще возникает при интоксикации сердечными гликозидами?

а) пароксизмальная наджелудочковая тахикардия

б) предсердная экстрасистолия

в) мерцание предсердий

г) желудочковая экстрасистолия

8. Почему лечение сердечными гликозидами не вызывает увеличения потребление кислорода миокардом:

а) диуретический эффект

б) снижение ЧСС

в) увеличение AV-проведения

г) положительный инотропный эффект

9. Какой салуретик имеет максимальный калийуретический эффект?

а) урегит

б) фуросемид

в) гипотиазид

г) верошпирон

д) триамтерен

10. Какой из режимов дозирования верошпирона является наиболее эффективным при ХСН:

а) доза, разделенная на 2 приёма

б) вся доза утром однократно

в) доза, разделенная на 3 приёма

11. Какой препарат может вызывать гиперкалийемию при совместном назначении с эналаприлом:

а) дигоксин

б) гипотиазид

в) фуросемид

г) празозин

д) верошпирон

12. Укажите состояние, увеличивающее абсорбцию дигоксина в ЖКТ:

а) рвота

б) приём холинолитиков

в) диарея

г) прием верапамила

д) всё перечисленное

13. Какой препарат может увеличивать аритмогенные свойства сердечных гликозидов?

а) нитросорбид

б) фуросемид

в) каптоприл

г) верошпирон

14. Какой из диуретиков является конкурентным антагонистом альдостерона?

а) индапамид

б) гипотиазид

в) фуросемид

г) спиронолактон

д) маннит

15. Какой из сердечных гликозидов имеет наивысшую связь с белком?

а) строфантин

б) дигитоксин

в) дигоксин

г) целанид

16. Укажите состояние, повышающее чувствительность к сердечным гликозидам:

а) применение антацидов

б) застойный гастрит

в) пожилой возраст

г) гипонатрийемия

17. При каком ритме сердца повышается эффект сердечных гликозидов?

а) синусовая тахикардия

б) мерцательная тахикардия

в) мерцательная брадикардия

г) мерцательная нормосистолия

д) синусовая брадикардия

18. Какой из диуретиков действует в восходящем отделе петли Генле?

а) гипотиазид

б) верошпирон

в) фуросемид

г) триамтерен

д) индапамид

19. Какой диуретик можно использовать при низкой клубочковой фильтрации?

а) гипотиазид

б) триамтерен

в) спиронолактон

г) фуросемид

20. Для какой группы диуретиков наиболее выражены метаболические нарушения:

а) петлевые

б) ингибиторы карбоангидразы

в) К⁺ - сберегающие

г) тиазидные

21. За счёт какого механизма взаимодействия усиливается токсический эффект дигоксина на фоне приёма верапамила:

а) усиление абсорбции

б) вытеснение из связи с белками плазмы

в) вытеснение из связи с тканевыми белками

г) замедление метаболизма

д) торможение канальцевой секреции

22. Укажите причину ХСН, при которой назначение сердечных гликозидов нецелесообразно:

а) ИБС с синусовым ритмом

б) ИБС с мерцательной тахиаритмией

в) гипертрофическая кардиомиопатия

23. Противоаритмическое действие сердечных гликозидов при мерцательной тахиаритмии обусловлено:

а) снижением автоматизма

б) уменьшением возбудимости

в) замедлением AV-проведения

г) увеличением AV-проведения

24. Выберите препарат, способный уменьшать гипертрофию миокарда левого желудочка при длительном применении:

а) верапамил

б) рамиприл

в) анаприллин

г) лозартан

д) все перечисленные

25. Укажите диуретики, которые не применяются в лечении ХСН:

а) осмотические

б) петлевые

в) тиазидовые

г) антагонисты альдостерона

26. Выберите диуретик, способный вызвать увеличение ОЦК:

а) фуросемид

б) маннит

в) гипотиазид

г) верошпирон

д) триамтерен

27. Отметьте показание для назначения мочегонных при ХСН:

а) гипотония

б) выраженная тахикардия

в) признаки задержки жидкости в организме на фоне ингибиторов АПФ

г) нарушение почечной функции

28. Выберите показание для назначения спиронолактона при ХСН:

а) все стадии ХСН с низкой фракцией выброса

б) ранние стадии ХСН

в) тяжелые стадии ХСН

г) ХСН с мерцательной тахиаритмией

Тесты к теме “КФ препаратов для лечения бронхообструкции”

1. Увеличение ц-АМФ в клетке вызывает следующий препарат:

а) пропранолол

б) ипратропия бромид

в) сальбутамол

г) бекламетазон

2. Какой из перечисленных ингаляционных препаратов в меньшей степени всасывается в системный кровоток:

а) ипратропия бромид

б) сальбутамол

в) беротек

г) бекламетазон

2. Синдром “запирания” может развиться при использовании следующих препаратов:

а) глюкокортикоидов

б) адреналина

в) ипратропия бромида

г) эуфиллина

д) β2 – адреностимуляторов

3. Передозировать эуфиллин при одновременном назначении можно с:

а) ципрофлоксацином

б) барбитуратами

в) рифампицином

г) фенилбутазоном

4. Какой препарат, назначенный вместе с преднизолоном, способствует развитию аритмий:

а) ипратропия бромид

б) гипотиазид

в) панангин

г) супрастин

5. К базисным средствам для лечения бронхиальной астмы относится:

а) глюкокортикостероиды

б) β2-стимуляторы

в) мембраностабилизаторы

г) муколитики

6. Какой из перечисленных ингаляционных препаратов применяется для купирования приступов бронхиальной астмы:

а) динатрия хромогликат

б) сингуляр

в) беротек

г) бекламетазон

7. Укажите препарат, который не используется в ингаляционной форме:

а) динатрия хромогликат

б) будесонид

в) теопек

г) сальбутамол

д) ипратропия бромид

8. Биотрансформация эуфиллина ускоряется при одновременном назначении:

а) фенобарбитала

б) эритромицина

в) циметидина

г) ципрофлоксацина

9. Какой из перечисленных препаратов, используемых при лечении бронхообструктивного синдрома, не оказывает влияния на ЖКТ:

а) преднизолон

б) теопек

в) кетотифен

г) эуфиллин

10. Какая группа лекарственных препаратов требует проведения лекарственного мониторинга:

а) стабилизаторы мембран тучных клеток

б) теофиллины

в) ингибиторы лейкотриенов

г) ингаляционные β₂ –миметики

д) все вышеперечисленные

11. Действие какого препарата потенцируется при совместном использовании с β2 – адреномиметиками:

а) будесонида

б) пропранолола

в) сальбутамола

г) амброксола

12. Для лечения синдрома “запирания” используют:

а) эуфиллин

б) гидрокортизон

в) адреналин

г) атропин

д) сальбутамол

13. Клиренс какого препарата существенно возрастает у курильщиков:

а) атропин

б) эуфиллин

в) беротек

г) ипратропия бромид

д) эфедрин

14. Укажите комбинированный препарат:

а) симбикорт

б) пульмикорт

в) теопек

г) беротек

д) интал

15. Уменьшает выработку бронхиального секрета:

а) спирива

б) амброксол

в) эуфиллин

г) бекламетазон

16. Какой ингаляционный бронхолитик начинает действовать через 25 минут:

а) ипратропия бромид

б) сальбутамол

в) пульмикорт

г) беротек

17. Сочетание теофиллина с этилендиамином это:

а) теопек

б) ипратропия бромид

в) эуфиллин

г) теофедрин

18. Для какого препарата характерны бронхоспазм, дисфония и осиплость голоса:

а) бекламетазон

б) ипратропия бромид

в) беротек

г) форадил

19. Селективно стимулирует β₂ – адренорецепторы:

а) формотерол

б) фликсотид

в) атровент

г) бекламетазон

20. Беродуал – это:

а) беротек + будесонид

б) беротек + ипратропия бромид

в) будесонид + формотерол

г) бекламетазон + ипратропия бромид

21. При ингаляции какого препарата часто развивается кандидоз полости рта:

а) ипратропия бромида

б) динатрия хромогликата

в) бекламетазона

г) сальбутамола

22. Универсальным стимулятором адренергической системы является:

а) эуфиллин

б) сальметерол

в) беротек

г) сальбутамол

д) адреналин

23. Серетид – это:

а) эфедрин + теофиллин

б) теофиллин + этилендиамин

в) будесонид+ фенотерол

г) флютиказон + сальметерол

24. Какой из препаратов, применяемых для лечения бронхообструктивного синдрома, может привести к повышению артериального давления:

а) эуфиллин

б) ипратропия бромид

в) беротек

г) преднизолон

25. К пролонгированным β2 – стимуляторам относится:

а) будесонид

б) кетотифен

в) эфедрин

г) сальбутамол

д) формотерол

26. Действие каких препаратов могут ослабить глюкокортикоиды при совместном назначении:

а) холинолитиков

б) антидиабетических

в) эуфиллина

г) симпатомиметиков

д) всех перечисленных

27. Уменьшение чувствительности β2 – рецепторов можно купировать с помощью:

а) сальбутамола

б) формотерола

в) динатрия хромогликата

г) преднизолона

д) всех перечисленных

28. Побочные эффекты какого препарата может усиливать преднизолон при совместном назначении:

а) эуфиллина

б) беротека

в) гипотиазида

г) изоптина

29. Какое лекарственное средство может ухудшить течение сахарного диабета:

а) будесонид

б) преднизолон

в) ипратропия бромид

г) эуфиллин

30. Только для профилактики приступов удушья при бронхиальной астме используют:

а) ингаляционные глюкокортикоиды

б) ипратропия бромид

в) преднизолон

г) эуфиллин

31. Для получения одинакового эффекта, доза какого препарата должна быть выше при в\в введении, чем при приёме внутрь:

а) изопреналина

б) эуфиллина

в) адреналина

г) верапамила

д) преднизолона

32. Эффекты какого препарата усиливаются после ингаляции β2 – миметиков:

а) верапамила

б) беклометазона

в) ипратропия бромида

г) пропранолола

32. Для профилактики бронхиальной астмы лучше использовать:

а) холинолитики

б) симпатомиметики

в) антигистаминные лекарственные средства

г) ингаляционные глюкокортикостероиды

33. Хромогликат натрия является препаратом выбора у больных с:

а) тяжёлой формой бронхиальной астмы

б) неатопической формой астмы

в) аспириновой астмой

г) атопической бронхиальной астмой

34. При интермиттирующем течении атопической бронхиальной астмы назначение хромогликата натрия целесообразно:

а) при появлении первых симптомов

б) за 2-3 дня до ожидаемого обострения

в) за 1-2 недели до ожидаемого обострения

г) за 3-4 недели до ожидаемого обострения

35. К побочным эффектам кетотифена относится:

а) бронхоспазм после приёма препарата

б) сонливость

в) нарушение сна и раздражительность

г) раздражение слизистой оболочки дыхательных путей

д) раздражение слизистой желудка

36. Антибиотики у больных хроническим бронхитом следует назначать:

а) при наличии гнойной мокроты

б) при кровохарканьи

в) в осенне-зимний период

г) у лиц пожилого возраста

37. К значимым фармакодинамическим эффектам кортикостероидов относятся все, кроме:

а) торможения синтеза и высвобождения медиаторов аллергического воспаления

б) потенцирования эффектов эндогенных катехоламинов

в) торможения М - холинергической стимуляции бронхов

г) прямого бронходилатирующего действия

38. К побочным эффектам, требующим отмены ингаляционных кортикостероидов, относится:

а) развитие кандидоза полости рта

б) дисфония

в) спорадический кашель после ингаляции

г) возникновение бронхоспазма после ингаляции

39. Безопасность применения ингаляционных кортикостероидов зависит от:

а) афинности к кортикостероидным рецепторам

б) интенсивности пресистемного метаболизма

в) объёма распределения препарата

г) кратности назначения

40. Клинический эффект от назначения ингаляционных кортикостероидов больным с бронхиальной астмой обычно отмечается через:

а) 1-2 часа

б) 1-2 дня

в) 5-7 дней

г) 4-6 недель

39. Ипратропия бромид отличается от ингаляционных β₂ – агонистов:

а) более длительным бронходилатирующим эффектом

б) более выраженным бронходилатирующим эффектом

в) быстрее наступающим эффектом

г) большей эффективностью купирования приступа бронхиальной астмы

40. К пролонгированным адреномиметикам относятся все препараты, кроме:

а) сальбутамол

б) сальметерол

в) формотерол

г) сальбутамол-retard (сальтос)

41. Фармакодинамические эффекты теофиллина включают все, кроме:

а) бронходилатирующего действия

б) увеличения мукоцилиарного клиренса

в) способности стимулировать дыхание и сердечную деятельность

г) способности повышать давление в малом круге кровообращения

42. При назначении теофиллина курильщику:

а) назначается стандартная доза препарата

б) доза может быть увеличена

в) доза может быть уменьшена

г) назначения препарата необходимо избегать

43. Какой из комбинированных бронходилататоров опасно применять больному с “аспириновой” астмой:

а) беродуал

б) симбикорт

в) бронхолитин

г) теофедрин

д) беродуал

44. При каком заболевании бронхов более эффективны ингаляционные формы холинолитиков:

а) бронхиальной астме

б) хроническом обструктивном бронхите

45. Какой препарат в первую очередь показан для лечения астматического статуса:

а) сальбутамол

б) преднизолон

в) атропин

г) эуфиллин

46. К какой группе препаратов относится сингуляр:

а) ИГКС

б) антигистаминное средство

в) ингибитор лейкотриеновых рецепторов

г) муколитик

47. Выберите ингибитор лейкотриеновых рецепторов:

А) интал

Б) беродуал

В) акколат

Г) пульмикорт

Д) беклазон

Тесты к теме “КФ препаратов для лечения язвенной болезни”

1. Какой из препаратов блокирует “протоновую помпу”:

а) омепразол

б) альмагель

в) фамотидин

г) атропин

д) мизопростол

2. Какой из перечисленных препаратов максимально угнетает секрецию соляной кислоты:

а) фамотидин

б) ранитидин

в) мизопростол

г) омепразол

3. Какой из перечисленных препаратов способствует эрадикации Н.pylori:

а) азитромицин

б) фамотидин

в) кларитромицин

г) линкомицин

4. Какие противоязвенные средства способны вызывать гипофосфатемию:

а) алюминийсодержащие антациды

б) висмутсодержащие пр