Тесты к занятию N1 Основные понятия клинической фармакологии

Тесты к занятию N1 "Основные понятия клинической фармакологии"

1. Фармакокинетика - это:

*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств

б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств

в) изучение токсичности и побочных эффектов

г) методология клинического испытания лекарств

2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:

а) фильтрация

б) диффузия

в) активный транспорт

г) пиноцитоз

*д) все виды

3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:

а) уменьшение Т 1/2

б) увеличение Т 1/2

в) повышение концентрации свободной фракции препарата

*г) снижение концентрации свободной фракции препарата

4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:

*а) липофильные

б) гидрофильные

в) гидрофобные

5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:

*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия

б) абсорбцию и распределение лекарств

в) метаболизм лекарств

г) выведение лекарств

д) всё перечисленное

6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:

а) рН желудочного сока

б) васкуляризация

в) моторика

г) состояние микрофлоры

*д) все перечисленные

7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:

а) агонистами

*б) синергистами

в) антагонистами

8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то:

а) экскреция слабых кислот уменьшится

*б) экскреция слабых кислот увеличится

в) экскреция слабых оснований увеличится

г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований

д) экскреция не изменится

9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:

*а) фенобарбитал, рифампицин

б) циметидин, эритромицин

в) амиодарон, фторхинолоны

10. Какие факторы влияют на период полувыведения:

*а) почечный и печёночный клиренс

б) биодоступность

в) скорость распределения

г) связь с белком

11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:

а) всасывание

б) объём распределения

в) почечная экскреция

г) метаболизм

*д) всё перечисленное

12. Изменяется ли объём распределения лекарственных препаратов при хронической сердечной недостаточности:

а) уменьшается

*б) повышается

в) не изменяется

13. Биодоступность - это:

а) процент вещества, выделенного из организма

* б) процент вещества, достигшего системного кровотока

в) эффективная доза препарата, оказывающая оптимальный терапевтический эффект

14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:

* а) альбуминами

б) глобулинами

в) фибриногеном

г) мукопротеинами

д) трансферрином

15. Терапевтический индекс указывает диапазон между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами:

*а) да

б) нет

16. От чего зависит биодоступность:

а) всасывания и связи с белком

*б) всасывания и пресистемного метаболизма

в) экскреции почками и биотрансформации в печени

г) объёма распределения

д) всего вышеперечисленного

17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):

а) время выведения препарата из организма

*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50%

в) снижение скорости выведения на 50%

г) время достижения терапевтической концентрации

18. На почечную экскрецию влияют:

а) уровень клубочковой фильтрации

б) уровень канальцевой реабсорбции

в) уровень канальцевой секреции

*г) всё вышеперечисленное

19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:

*а) образование активных метаболитов

б) образование неактивных метаболитов

в) образование токсических продуктов

г) инактивация препарата

д) всё вышеперечисленное

20. Биотрансформация препарата приводит к:

а) меньшей степени ионизации

б) увеличению связывания с белком

в) меньшей жирорастворимости

*г) снижению связывания с белком

21. Как изменится почечная экскреция в пожилом возрасте:

а) не изменится

б) повысится

*в) понизится

22. Более высокий уровень концентрации препарата в плазме при сублингвальном введении, чем при пероральном объясняется тем, что:

* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму

б) лекарство не связывается с белками плазмы

в) лекарства не связываются с тканями

23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:

а) токсические

*б) гиперчувствительность (аллергические)

в) фармакогенетические

24. Высокий объём распределения свидетельствует:

а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

*б) о высоких концентрациях препарата в тканях

в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме

г) о низких концентрациях препарата в тканях

25. Если комбинированный эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:

а) антагонизм

б) суммарный эффект

*в) аддитивный эффект

г) потенцирование

26. В понятие элиминации препарата входит:

а) всасывание

б) распределение

*в) экскреция

г) связь с белком

27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:

а) пероральном

б) сублингвальном

в) внутримышечном

*г) внутривенном

д) ректальном

28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:

а) вытеснение препарата из связи с белком

*б) потенцирование эффектов лекарств

в) инактивация препаратов в инфузионном растворе

г) торможение всасывания лекарств

29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:

а) ишемическая болезнь сердца

б) острые инфекции

*в) цирроз печени

г) бронхиальная астма

30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:

а) пол

б) вес

*в) почечный кровоток

г) печёночный кровоток

31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:

*а) курение

б) пожилой возраст

в) хроническое употребление алкоголя

г) детский возраст

32. Как изменится период полувыведения (Т 1/2) для гидрофильных препаратов при заболеваниях печени:

а) увеличивается

б) уменьшается

*в) не изменится

33. Какие факторы приводят к замедлению метаболизма лекарств:

а) курение

*б) пожилой возраст

в) однократное употребление алкоголя

34. Как изменится период полувыведения (Т 1/2) для гидрофильных препаратов при заболеваниях почек:

*а) увеличится

б) уменьшится

в) не изменится

35. Что такое синдром отмены:

а) положительное действие лекарственного средства

б) снижение эффекта препарата при его отмене

*в) ответная реакция организма на отмену препарата

г) усиление эффекта препарата при его отмене

36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:

*а) диарея, приём антацидов

б) приём антацидов, запоры

в) приём холинолитиков

г) достаточное кровоснабжение стенки кишечника

37. Ингибитором печёночного метаболизма является:

*а) циметидин

б) нитраты

в) рифампицин

г) фенобарбитал

38. Аутоиндукция вызывает:

*а) повышение эффективности препарата при повторном применении

б) инактивация препарата другим лекарственным средством

в) увеличение активности препарата при первом введении

г) снижение эффективности препарата при повторном применении

39. Что такое равновесная концентрация:

*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата

б) максимальная концентрация после разового введения препарата

в) концентрация перед очередным введением препарата

г) средняя концентрация после очередного введения препарата

д) остаточная концентрация через период времени равный Т 1/2

40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:

а) в ротовой полости

б) в пищеводе

в) в желудке

*г) в тонком кишечнике

д) в толстом кишечнике

41. Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

*а) увеличивается

б) уменьшается

в) не изменяется

42. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:

*а) выводятся почками в неизменном виде

б) хорошо всасываются в ЖКТ

в) метаболизируются в печени

г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер.

Тесты к занятию № 2 “Гипотензивные”

1. Укажите, какой из нижеперечисленных эффектов не характерен для верапамила:

а) гепатотоксичность

б) отрицательный инотропный эффект

*в) тахикардия

г) AV-блокада

д) запоры

2. Какой из перечисленных препаратов не повышает атерогенность плазмы крови:

а) фуросемид

*б) нифедипин

в) диакарб

г) гипотиазид

д) пропранолол

3. Выберите гемодинамические эффекты нифедипина:

а) отрицательное инотропное действие, уменьшение ЧСС

б) повышение сердечного выброса, снижение ЧСС

в) увеличение ЧСС, дилатация венул

*г) увеличение ЧСС, уменьшение ОПСС

4. Какой из препаратов не вызывает повышение активности ренина плазмы:

а) празозин

б) гипотиазид

в) эналаприл

*г) пропранолол

д) клофелин

5. Какое свойство отличает каптоприл от эналаприла:

а) способность вызывать дилатацию артериол

*б) зависимость всасывания от приёма пищи

в) отсутствие влияния на углеводный обмен

г) возникновение побочного эффекта в виде кашля

д) отсутствие влияния на липидный обмен

6. Какое лекарственное средство способно повысить концентрацию пропранолола:

а) фенобарбитал

*б) циметидин

в) рифампицин

г) лабетолол

7. Какой препарат вызывает синдром отмены:

а) нифедипин

*б) циметидин

в) каптоприл

г) гипотиазид

8. Какой из препаратов даст наименьшие колебания артериального давления в течение суток:

а) нифедипин

*б) амлодипин

в) верапамил

г) нифедипин-ретард

9. Укажите факторы, повышающие гипотензивное действие каптоприла:

а) низкая активность ренина плазмы

б) гипонатрийемия, приём после еды

в) повышенное содержание катехоламинов

*г) гипонатрийемия, приём натощак

10. Приёмом какого препарата под язык можно купировать эпизоды подъёма АД:

*а) каптоприл

б) гипотиазид

в) атенолол

г) рамиприл

д) фуросемид

11. Какой нежелательный эффект возникает при внутривенном введении клофелина:

а) нарушения ритма

*б) кратковременное повышение АД

в) резкое снижение АД

г) AV-блокада

12. Празозин целесообразно сочетать с:

а) нифедипином

б) гидралазином

*в) пропранололом

г) нитропруссидом натрия

13. Выберите вазодилататор, не вызывающий тахикардии:

*а) каптоприл

б) празозин

в) нифедипин

г) пропранолол

14. Чем объясняется быстрый эффект фуросемида внутривенно при гипертоническом кризе:

а) диуретическим действием

б) натрийуретическим действием

*в) дилатацией артерий и вен

г) снижением уровня ренина

15. Какое гипотензивное средство вводится в неактивной форме:

а) клофелин

*б) эналаприл

в) верапамил

г) атенолол

16. Какой побочный эффект b - блокаторов усиливается при сочетании с тиазидными диуретиками:

*а) атерогенное действие

б) гипокалийемия

в) снижение функции почек

17. Какой вид синергизма вызывает совместное назначение каптоприла и гипотиазида:

а) суммация эффектов

* б) потенцирование

в) аддитивное действие

г) сенситизация

18. Какой препарат образует длительно действующие метаболиты:

*а) каптоприл

б) нифедипин

в) рамиприл

г) верапамил

д) клофелин

19. Гипотензивный эффект клофелина при приёме рег оs наступает через:

*а) 30-45 мин

б) 1-1,5 часа

в) 3-5 часов

г) 10-12 часов

20. Выберите препарат, уменьшающий развитие тахикардии, вызванной периферическими вазодилататорами:

*а) верапамил

б) пропранолол

в) дилтиазем

г) дигоксин

21. Какой препарат вызывает задержку жидкости:

а) каптоприл

*б) нифедипин

в) пропранолол

г) клофелин

22. Почему доза верапамила внутрь, требуемая для гипотензивного эффекта, должна быть высокой:

*а) из-за слабого вазодилатирующего действия верапамила

б) из-за медленного действия

в) из-за небольшого Т ½

г) из-за быстрого выведения препарата

23. Для полного проявления гипотензивного эффекта β - адреноблокаторов требуется:

а) 2 часа

б) 24-48 часов

в) 3-5 дней

*г) 10-14 дней

24. Чем обусловлен гипотензивный эффект нифедипина:

а) снижением сердечного выброса

*б) уменьшением периферического сосудистого сопротивления

в) уменьшением объёма циркулирующей крови

г) снижением активности ренина плазмы

25. Начало гипотензивного действия празозина при приёме рег оs развивается через:

а) 10 минут

*б) 30 минут

в) 4 часа

г) 6 часов

26. Укажите побочный эффект, не характерный для каптоприла:

а) сухой кашель

*б) гипергликемия

в) протеинурия

г) нейтропения

д) диспетические расстройства

27. Гипотензивный эффект какого препарата тормозит применение нестероидных противовоспалительных средств:

а) β - блокаторов

б) клофелина

в) антагонистов кальция

*г) ингибиторов АПФ

28. Чем проявляется феномен первой дозы при приёме празозина:

а) кратковременным повышением АД

*б) ортостатической гипотонией

в) снижением сердечного выброса

г) резким увеличением ЧСС

29. Какое из гипотензивных средств не проникает через ГЭБ:

а) пропранолол

б) клофелин

*в) атенолол

г) эналаприл

30. Что является абсолютным противопоказанием для назначения β - блокаторов:

а) пожилой возраст

б) сердечная недостаточность

*в) бронхообструктивный синдром

г) импотенция

31. При каких условиях у больных с артериальной гипертензией следует предпочесть пиндолол пропранололу

а) повышение преднагрузки

*б) нарушение кровотока в нижних конечностях

в) язвенная болезнь

33. Какой препарат не следует назначать при сниженной функции почек:

а) каптоприл

б) фуросемид

в) нифедипин

*г) гипотиазид

34. Какой положительный эффект вызовет сочетание нифедипина с пропранололом:

*а) устранение тахикардического эффекта

б) усиление положительного инотропного действия

в) усиление седативного эффекта пропранолола

г) улучшение антиаритмических свойств пропранолола

35. Чем объясняется развитие тахикардии при приёме артериолярных вазодилататоров:

а) повышением активности ренина

*б) повышением активности симпатоадреналовой системы

в) симпатолитическим действием

г) холинолитическим действием

36. Какой препарат вызывает наиболее быстрый гипотензивный эффект при сублингвальном приёме:

*а) нифедипин

б) верапамил

в) клофелин

г) пропранолол

д) фуросемид

37. Действие клонидина обусловлено:

а) блокадой β₁ - рецепторов

*б) активацией пресинаптических a₂-рецепторов

в) неселективной блокадой a₁- и a₂-рецепторов

г) селективной блокадой постсинаптических a₁-рецепторов

д) блокадой b- и a₁-рецепторов

38. В основе гипотензивного действия β - блокаторов лежит:

а) снижение активности ренина плазмы

*б) уменьшение объёма циркулирующей крови

в) торможение сосудодвигательного центра

39. К какому эффекту приводит одновременное назначение нифедипина и празозина:

*а) усиление тахикардии

б) усиление задержки жидкости

в) увеличение сосудистого сопротивления

г) гиперлипидемия

40. Чем обусловлено действие празозина:

а) блокадой b₁-рецепторов и частичной активацией b₂-рецепторов

б) активацией пресинаптических a₂-рецепторов

в) неселективной блокадой a₁- и a₂-рецепторов

*г) селективной блокадой постсинаптических a₁-рецепторов

д) блокадой b - рецепторов и a₁-рецепторов

41. Гипотензивное действие нифедипина при приёме под язык наступает через:

*а) 5-15 минут

б) 15-30 минут

в) 60-90 минут

г) 120 минут

42. Неблагоприятные эффекты какого гипотензивного препарата устраняют тиазидные диуретики:

а) пропранолола

*б) клофелина

в) нифедипина

г) фуросемида

43. Для какого препарата не характерно развитие ортостатической гипотонии:

а) клонидин

б) бензогексоний

в) празозин

*г) пропранолол

44. Какой из гипотензивных препаратов повышает уровень дигоксина в крови:

*а) пропранолол

б) каптоприл

в) лозартан

г) гидралазин

45. За счёт какого механизма обусловлен дополнительный вазодилатирующий эффект лабетолола:

*а) блокада a - рецепторов

б) стимуляция a - рецепторов

в) стимуляция b₂-рецепторов

г) прямой миотропный эффект

46. Рамиприл действует на:

а) a₁-рецепторы

б) β - адренорецепторы

в) секрецию ренина

г) конвертирующий фермент

*д) превращение ангиотензиногена в ангиотензин I

47. В чём выражается феномен “первой дозы” для каптоприла:

а) нарушение периферического кровообращения

б) увеличение ЧСС

в) временное повышение АД

*г) резкая гипотония

48. С какими из перечисленных диуретиков целесообразно сочетать каптоприл при артериальной гипертензии:

а) К⁺ - сберегающими

*б) тиазидными

в) осмотическими

49. Применение β - адреноблокаторов приводит к следующему нежелательному эффекту:

*а) повышение атерогенности плазмы

б) тахикардии

в) нейтропении

г) артериальной гипертензии

50. Совместное назначение β - адреноблокаторов и пероральных сахароснижающих может вызвать:

*а) потенцирование гипогликемического действия

б) снижение сахароснижающего действия

в) отсутствие взаимодействия

51. К снижению активности ренина плазмы приводит:

а) лозартан

*б) каптоприл

в) гипотиазид

г) пропранолол

52. С каким препаратом нельзя сочетать пропранолол из-за повышения концентрации и остановки сердца:

а) эналаприл

*б) циметидин

в) лозартан

г) фенобарбитал

д) пенициллин

53. Почему β - блокаторы противопоказаны при феохромоцитоме:

а) повышают активность ренина плазмы

б) задерживают жидкость

*в) относительно увеличивают активность α - рецепторов

г) блокируют α - рецепторы

54. Лекарством выбора при купировании гипертонического криза среди диуретиков является:

а) гипотиазид

*б) фуросемид

в) спиронолактон

г) триамтерен

55. Чем обусловлена целесообразность сочетания каптоприла и диуретиков при лечении артериальной гипертензии:

8а) каптоприл уменьшает стимулирующее влияние диуретиков на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему

б) диуретики устраняют задержку жидкости, вызванную лечением каптоприлом

в) диуретики устраняют гипокалийемию при лечении каптоприлом

56. Верно ли следующее утверждение: нифедипин тормозит печёночный метаболизм β - адреноблокаторов и повышает их содержание в крови:

*а) нет

б) да

в) отчасти

Тесты к занятию № 3 “КФ препаратов для лечения ХСН”

1. Какое внутриклеточное изменение не вызывают сердечные гликозиды:

а) ингибирование К⁺-Na⁺ АТ фазы

*б) снижение содержания ионов кальция

в) повышение содержания ионов Na

г) снижение содержания ионов калия

2. Выберите гидрофильный гликозид:

*а) строфантин

б) целанид

в) дигоксин

г) дигитоксин

3. Всасывание какого препарата снижается при приёме пищи?

а) козаара

б) эналаприла

в) строфантина

*г) фуросемида

д) всех перечисленных

4. Отметьте эффекты сердечных гликозидов:

а) отрицательный хронотропный, аритмогенный

б) отрицательный дромотропный, вазодилатация

в) отрицательный хронотропный, диуретический

*г) все перечисленные

5. Укажите продолжительность мочегонного действия гипотиазида:

а) 4-6 часов

б) 8-12 часов

в) 14-16 часов

*г) 16-24 часа

6. Укажите показание, при котором возможно назначение добутамина при хронической сердечной недостаточности:

а) низкое АД

*б) рефрактерная сердечная недостаточность

в) нарушение диастолической функции ЛЖ

г) высокое АД

д) мерцательная аритмия

7. Укажите причину толерантности к диуретикам при длительном приёме:

а) нарушение кислотно-щелочного равновесия

*б) повышение активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

в) быстрое разрушение

г) снижение активности симпатической нервной системы

8. Какой из перечисленных препаратов не способен вытеснять дигоксин из связи с белками:

*а) празозин

б) пропранолол

в) фуросемид

г) каптоприл

9. Какая из аритмий чаще возникает при интоксикации сердечными гликозидами?

а) пароксизмальная наджелудочковая тахикардия

б) предсердная экстрасистолия

в) мерцание предсердий

*г) желудочковая экстрасистолия

10. По какой причине лечение сердечными гликозидами не вызывает увеличения потребление кислорода миокардом:

а) диуретический эффект

*б) снижение ЧСС

в) увеличение AV-проведения

г) положительный инотропный эффект

11. Какой салуретик имеет максимальный калийуретический эффект?

а) урегит

*б) фуросемид

в) гипотиазид

г) верошпирон

д) триамтерен

12. Какой из режимов дозирования верошпирона является наиболее эффективным при ХСН:

а) доза, разделенная на 2 приёма

*б) вся доза утром однократно

в) доза, разделенная на 3 приёма

13. Какой препарат может вызывать гиперкалийемию при совместном назначении с каптоприлом?

а) дигоксин

б) гипотиазид

в) фуросемид

г) празозин

*д) верошпирон

14. Укажите состояние, увеличивающее абсорбцию дигоксина в ЖКТ:

а) рвота

*б) приём холинолитиков

в) диарея

г) застойный гастрит

д) всё перечисленное

15. Какой из препаратов из-за гипокалийемии может увеличивать аритмогенные свойства сердечных гликозидов?

а) верапамил

*б) фуросемид

в) каптоприл

г) анаприлин

д) изосорбида динитрат

16. Назовите препарат, усиливающий AV-блокаду на фоне терапии сердечными гликозидами:

*а) хинидин

б) нифедипин

в) фуросемид

г) добутамин

д) нитроглицерин

17. Какой из диуретиков является конкурентным антагонистом альдостерона?

а) хлорталидон

б) гипотиазид

в) урегит

*г) спиронолактон

д) маннитол

18. Какой из сердечных гликозидов имеет минимальную связь с белком?

*а) строфантин

б) дигитоксин

в) дигоксин

г) целанид

19. Укажите состояние, повышающее чувствительность к сердечным гликозидам:

а) применение антацидов

б) застойный гастрит

в) пожилой возраст

*г) гипонатрийемия

20. При каком ритме сердца повышается эффект сердечных гликозидов?

а) синусовая тахикардия

*б) мерцательная тахикардия

в) мерцательная брадикардия

г) мерцательная нормосистолия

д) синусовая брадикардия

21. Какой из диуретиков действует в восходящем отделе петли Генле?

а) гипотиазид

б) верошпирон

*в) фуросемид

г) триамтерен

д) индапамид

22. Какой диуретик можно использовать при низкой клубочковой фильтрации?

а) гипотиазид

б) триамтерен

в) спиронолактон

*г) фуросемид

23. Какие из перечисленных препаратов не вызывают снижение абсорбцию дигоксина в ЖКТ:

а) слабительные

б) антациды

в) прокинетики

*г) холинолитики

24. Для какой группы диуретиков наиболее выражены метаболические нарушения:

а) осмотические

*б) петлевые

в) ингибиторы карбоангидразы

г) К⁺ - сберегающие

д) тиазидные

25. За счёт какого механизма взаимодействия препаратов усиливается токсический эффект дигоксина на фоне приёма верапамила:

а) усиление абсорбции

б) вытеснение из связи с белками плазмы

в) вытеснение из связи с тканевыми белками

г) замедление метаболизма

*д) торможение канальцевой секреции

26. Укажите причину ХСН, при которой назначение сердечных гликозидов нецелесообразно:

а) ИБС с синусовым ритмом

б) ИБС с мерцательной тахиаритмией

*в) гипертрофическая кардиомиопатия

27. Противоаритмическое действие сердечных гликозидов при мерцательной тахиаритмии обусловлено:

а) снижением автоматизма

б) уменьшением возбудимости

*в) замедлением AV-проводимости

г) увеличением AV-проводимости

28. Выберите препарат, способный уменьшать гипертрофию миокарда левого желудочка при длительном применении:

а) гипотиазид

б) дигоксин

*в) эналаприл

г) добутамин

29. Укажите диуретики, которые не применяются в лечении ХСН:

*а) осмотические

б) петлевые

в) тиазидовые

г) антагонисты альдостерона

30. Выберите диуретик, способный вызвать увеличение ОЦК:

а) фуросемид

*б) маннит

в) гипотиазид

г) верошпирон

д) триамтерен

31. Выберите неправильное утверждение о спиронолактоне:

а) имеет активный метаболит

*б) является препаратом выбора для лечения отёчного синдрома на ранних стадиях сердечной недостаточности

в) потенцирует диуретический и Na-уретический эффекты фуросемида

г) выраженность фармакодинамических эффектов прямо зависит от исходного содержания альдостерона в организме

32. Какой из перечисленных препаратов не применяется для лечения сердечной недостаточности:

а) метопролол

*б) верапамил

в) каптоприл

г) дигоксин

д) спиронолактон

33. Отметьте показание для назначения мочегонных при ХСН:

а) гипотония

б) выраженная тахикардия

в) признаки задержки жидкости в организме на фоне ингибиторов АПФ

*г) нарушение почечной функции

Тесты к занятию № 4 “КФ препаратов для лечения бронхообструкции”

1. Увеличение ц-АМФ в клетке вызывает следующий препарат:

а) пропранолол

б) ипратропия бромид (атровент)

*в) сальбутамол

г) изосорбида динитрат

2. Какой из перечисленных ингаляционных препаратов в меньшей степени всасывается в системный кровоток:

*а) ипратропия бромид (атровент)

б) сальбутамол

в) беротек

г) бекотид

3. Синдром “запирания” может развиться при использовании следующих препаратов:

а) глюкокортикоидов

б) адреналина

в) ипратропия бромида (атровента)

г) эуфиллина

*д) β – адреностимуляторов

4. Скорость биотрансформации эуфиллина замедляется при одновременном назначении:

*а) фторхинолонов

б) барбитуратов

в) рифампицина

г) фенилбутазона

5. Какое лекарственное средство, применяемое для лечения бронхообструктивного синдрома, способствует развитию аритмий:

а) динатрия хромогликат

*б) изопреналина гидрохлорид (изадрин)

в) кетотифен

г) супрастин

6. К базисным средствам для лечения бронхиальной астмы относится:

*а) динатрия хромогликат (интал), ингибиторы лейкотриенов

б) ингибиторы лейкотриенов, антигистаминные средства

в) β₂ – стимуляторы, динатрия хромогликат

г) холинолитики, β₂ – стимуляторы

д) всё перечисленное

7. Какой из перечисленных ингаляционных препаратов применяется для купирования приступов бронхиальной астмы:

а) динатрия хромогликат (интал)

б) флунизолид (ингакорт)

*в) беротек

г) бекламетазон (бекотид)

8. Укажите препарат, который не используется в ингаляционной форме:

а) динатрия хромогликат (интал)

б) бекламетазон (бекотид)

*в) теопек

г) сальбутамол

д) ипратропия бромид (атровент)

9. Биотрансформация эуфиллина ускоряется при одновременном назначении:

*а) рифампицина

б) эритромицина

в) циметидина

г) фторхинолонов

10. Какой из перечисленных препаратов, используемых при лечении бронхообструктивного синдрома, не оказывает влияния на ЖКТ:

а) преднизолон

б) теопек

*в) кетотифен

г) эуфиллин

д) всё перечисленное

11. Какая группа лекарственных препаратов требует проведения лекарственного мониторинга:

а) динатрия хромогликат

*б) теофиллины

в) ингибиторы лейкотриенов

г) ингаляционные β₂ – симпатомиметики

д) все вышеперечисленные

12. Действие какого препарата потенцируется при совместном использовании с β – адреномиметиками:

*а) преднизолона

б) пропранолола

в) каптоприла

г) всех перечисленных

13. Для лечения синдрома “запирания” используют:

а) эуфиллин

б) гидрокортизон

*в) адреналин

г) атропин

д) сальбутамол

14. Для предупреждения приступов астмы физического усилия рекомендуют:

а) эуфиллин

б) ипратропия бромид

*в) сальбутамол

г) бекотид

д) кетотифен

15. Клиренс какого препарата существенно возрастает у курильщиков:

а) атропин

*б) эуфиллин

в) беротек

г) ипратропия бромид

д) эфедрин

16. Укажите комбинированный препарат:

*а) дитек

б) бекотид

в) теопек

г) беротек

д) новодрин

17. Синдром “рикошета” может развиться при лечении:

а) теопеком

б) гидрокортизоном

в) кетотифеном

*г) изадрином

18. Уменьшает выработку бронхиального секрета:

*а) атропин

б) динатрия хромогликат

в) эуфиллин

г) преднизолон

19. Какой ингаляционный бронхолитик начинает действовать через 15-25 минут:

а) ипратропия бромид (атровент)

б) сальбутамол

*в) бекотид

г) беротек

20. Сочетание теофиллина с этилендиамином это:

а) теопек

б) ипратропия бромид

*в) эуфиллин

г) теофедрин

д) тровентол

21. Для какого лекарства характерны бронхоспазм, дисфория и осиплость голоса:

*а) бекламетазон (бекотид)

б) ипратропия бромид

в) беротек

г) динатрия хромогликат

22. Селективно стимулирует β₂ – адренорецепторы препарат:

а) изопреналина гидрохлорид (изадрин)

*б) беротек

в) ипратропия бромид

г) бекотид

23. Беродуал – это:

а) беротек + интал

*б) беротек + атровент

в) бекотид + интал

г) бекламетазон + тровентол

24. При ингаляции какого препарата часто развивается кандидоз полости рта:

а) ипратропия бромид

б) динатрия хромогликат

*в) ингакорт

г) изопреналина гидрохлорид (изадрин)

25. Универсальным стимулятором адренергической системы является:

а) эуфиллин

б) изадрин

в) беротек

г) сальбутамол

*д) адреналин

26. Дитек – это:

а) динатрия хромогликат + теопек

б) теофиллин + этилендиамин

*в) беротек + динатрия хромогликат

г) беротек + тровентол

27. Какой из препаратов, применяемых для лечения бронхообструктивного синдрома, может привести к повышению артериального давления:

а) эуфиллин

б) ипратропия бромид

в) беротек

*г) преднизолон

28. К неселективным β – стимуляторам относится:

*а) новодрин

б) фентоламин

в) эфедрин

г) сальбутамол

д) беротек

29. Действие каких препаратов могут ослабить глюкокортикоиды при совместном назначении:

а) холинолитиков

*б) антидиабетических

в) эуфиллина

г) симпатомиметиков

д) всех перечисленных

30. Уменьшение чувствительности β – адренергических рецепторов можно купировать с помощью:

а) сальбутамола

б) нифедипина

в) динатрия хромогликата

*г) преднизолона

д) всех перечисленных

31. Побочные эффекты какого препарата могут усиливать глюкокортикоиды при совместном назначении:

а) эуфиллина

б) беротека

*в) гипотиазида

г) изоптина

32. Какой препарат уменьшает действие глюкокортикоидов при совместном назначении:

а) эуфиллин

б) сальбутамол

в) кетотифен

*г) рифампицин

33. Какое лекарственное средство может ухудшить течение сахарного диабета:

а) хромогликат натрия

*б) преднизолон

в) ипратропия бромид

г) эуфиллин

34. Только для профилактики приступов удушья при бронхиальной астме используют:

*а) ингаляционные глюкокортикоиды

б) ипратропия бромид

в) преднизолон

г) эуфиллин

35. Для получения одинакового фармакологического эффекта, доза какого препарата должна быть выше при парентеральном введении, чем при приёме внутрь:

а) изопреналина

б) эуфиллина

в) адреналина

г) верапамила

*д) преднизолона

36. Фармакологические эффекты каких препаратов усиливаются после предварительной ингаляции β – адреномиметиков:

а) верапамила

*б) беклометазона

в) ипратропия бромида

г) пропранолола

37. Для профилактики бронхиальной астмы лучше использовать:

а) холинолитики (ипратропия бромид)

б) симпатомиметики

в) антигистаминные лекарственные средства

*г) ингаляционные глюкокортикостероиды

38. К “противоастматическим” лекарственным средствам относится:

а) димедрол

*б) бекламетазон

в) диазепам

г) пропранолол

39. Выберите неправильное утверждение:

*а) пролонгированные препараты теофиллина (теопек, теотард и др.) назначают по одной таблетке 2 раза в сутки, как для купирования, так и для профилактики приступов удушья

б) из-за способности уменьшать отёк слизистой бронхов эфедрин может оказывать положительное действие у больных при затяжных приступах удушья

в) беродуал в дозированных аэрозолях оказывает быстрый (в первые 5 минут) и продолжительный (до 6 часов) бронхолитический эффект, так как представляет собой комбинацию фенотерола и ипратропия бромида

40. Хромогликат натрия является препаратом выбора у больных с:

а) тяжёлой формой бронхиальной астмы

б) неатопической формой астмы

в) аспириновой астмой

*г) атопической бронхиальной астмой

41. При интермиттирующем течении атопической бронхиальной астмы с пыльцевой сенсибилизацией назначение хромогликата натрия целесообразно:

а) при появлении первых симптомов

б) за 2-3 дня до ожидаемого обострения

в) за 1-2 недели до ожидаемого обострения

*г) за 3-4 недели до ожидаемого обострения

42. К побочным эффектам кетотифена относится: