Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН СРСП. Введение в промышленную технологию лекарств». ДЛЯ СТУДЕНТОВ 3 КУРСА. СПЕЦИАЛЬНОСТИ5В074800- «ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО. ПРОИЗВОДСТВА»НА 2016-2017 УЧЕБНЫЙ ГОД. ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН СРС. Введение в промышленную технологию лекарств».



ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН СРСП

«Введение в промышленную технологию лекарств»

ДЛЯ СТУДЕНТОВ 3 КУРСА

СПЕЦИАЛЬНОСТИ5В074800- «ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО

ПРОИЗВОДСТВА»НА 2016-2017 УЧЕБНЫЙ ГОД

№ п/п Тема Объем часов
Нормирование производства лекарственных средств в промышленных условиях.
Надлежащая производственная практика GMP.
Технологические процессы в промышленном производстве сыпучих материалов.
Промышленное производство таблеток.
Промышленное производство твердых желатиновых капсул.
Промышленное производство мягких желатиновых капсул.
Рубежный контроль.
Производство суппозиториев в промышленных условиях.
Промышленная технология экстракционных фитопрепаратов.
Промышленное производство стерильной продукции.
Производство фармацевтических аэрозолей.
Биологическая доступность: биофармацевтические тесты на лекарственные средства. Биологическая доступность трансдермальных форм.
Государственное регулирование в области здравоохранения в РК.
Рубежный контроль.
  Итого

 

Рассмотрено и одобрено на заседании кафедры технологии лекарств, протокол №____ от «____»_______2017г.

 

 

Зав.кафедрой, д.х.н.,

  профессор                                                                            Омарова Р.А.

 

  Методист ОПиКУП                                                            Нурбаева Д.

 

 

«СОГЛАСОВАНО»            «УТВЕРЖДАЮ»
декан факультета фармации директор Департамента фармации  
 и технологии фармацевтического   производства Сакипова З.Б. _____________ Устенова Г.О. ______________     «_____»________2017г.   
«____»_________2017г.                                       

ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН СРС

«Введение в промышленную технологию лекарств»

ДЛЯ СТУДЕНТОВ 3 КУРСА

СПЕЦИАЛЬНОСТИ5В074800- «ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО

ПРОИЗВОДСТВА»НА 2016-2017 УЧЕБНЫЙ ГОД

№ п/п Тема Объем часов
Качество лекарственных средств. Экспертиза проекта фармацевтического производства.
Лицензирование производства лекарств: требования к обеспечению качества в процессе промышленного производства.
Обзор и анализ Надлежащих практик для фармацевтических продуктов (GхP).
Фармацевтическая разработка. ICH Q8.
  Итого

 

Рассмотрено и одобрено на заседании кафедры технологии лекарств, протокол №____ от «____»_______2017г.

 

Зав.кафедрой, д.х.н.,профессор                                                            Омарова Р.А.

 

  Методист ОПиКУП   Нурбаева Д.

 



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.