ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН СРСП. Введение в промышленную технологию лекарств». ДЛЯ СТУДЕНТОВ 3 КУРСА. СПЕЦИАЛЬНОСТИ5В074800- «ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО. ПРОИЗВОДСТВА»НА 2016-2017 УЧЕБНЫЙ ГОД. ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН СРС. Введение в промышленную технологию лекарств».
ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН СРСП
«Введение в промышленную технологию лекарств»
ДЛЯ СТУДЕНТОВ 3 КУРСА
СПЕЦИАЛЬНОСТИ5В074800- «ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО
ПРОИЗВОДСТВА»НА 2016-2017 УЧЕБНЫЙ ГОД
№
п/п
| Тема
| Объем
часов
|
| Нормирование производства лекарственных средств в промышленных условиях.
|
|
| Надлежащая производственная практика GMP.
|
|
| Технологические процессы в промышленном производстве сыпучих материалов.
|
|
| Промышленное производство таблеток.
|
|
| Промышленное производство твердых желатиновых капсул.
|
|
| Промышленное производство мягких желатиновых капсул.
|
|
| Рубежный контроль.
|
|
| Производство суппозиториев в промышленных условиях.
|
|
| Промышленная технология экстракционных фитопрепаратов.
|
|
| Промышленное производство стерильной продукции.
|
|
| Производство фармацевтических аэрозолей.
|
|
| Биологическая доступность: биофармацевтические тесты на лекарственные средства. Биологическая доступность трансдермальных форм.
|
|
| Государственное регулирование в области здравоохранения в РК.
|
|
| Рубежный контроль.
|
|
| Итого
|
|
Рассмотрено и одобрено на заседании кафедры технологии лекарств, протокол №____ от «____»_______2017г.
Зав.кафедрой, д.х.н.,
профессор Омарова Р.А.
Методист ОПиКУП Нурбаева Д.
«СОГЛАСОВАНО»
| «УТВЕРЖДАЮ»
| декан факультета фармации
| директор Департамента фармации
| и технологии фармацевтического
производства
Сакипова З.Б. _____________
| Устенова Г.О. ______________
«_____»________2017г.
| «____»_________2017г.
| |
ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН СРС
«Введение в промышленную технологию лекарств»
ДЛЯ СТУДЕНТОВ 3 КУРСА
СПЕЦИАЛЬНОСТИ5В074800- «ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО
ПРОИЗВОДСТВА»НА 2016-2017 УЧЕБНЫЙ ГОД
№
п/п
| Тема
| Объем часов
|
| Качество лекарственных средств. Экспертиза проекта фармацевтического производства.
|
|
| Лицензирование производства лекарств: требования к обеспечению качества в процессе промышленного производства.
|
|
| Обзор и анализ Надлежащих практик для фармацевтических продуктов (GхP).
|
|
| Фармацевтическая разработка. ICH Q8.
|
| | Итого
|
|
Рассмотрено и одобрено на заседании кафедры технологии лекарств, протокол №____ от «____»_______2017г.
Зав.кафедрой, д.х.н.,профессор Омарова Р.А.
Методист ОПиКУП Нурбаева Д.
|