Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





ОПУХОЛИ. МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ



ОПУХОЛИ

Опухоли (лат. tumor), новообразования (лат. neoplasma), бластомы (лат. Blastoma) — атипичные разрастания тканей организма, по характеру роста и функциональному значению резко отличающиеся от нормального развития и других патологических процессов (гипертрофии, регенерации, организации и метаплазии).

В основе опухолевого роста лежит безграничное размножение клеток. Оно не согласуется с ростом других тканей организма и в конечном счете приводит к сдавливанию и разрушению окружающих опухоль тканей и смерти организма от нарушения жизненно важных функций и интоксика­ции. Клетки опухоли в отличие от других клеток организма приобре­тают новые опухолевые свойства, не способны переходить в зрелую законченную ткань. У них свой специфический обмен, природа кото­рого до конца не расшифрована. Специфичность особого обмена при­обретают не какие-нибудь поступившие извне клетки, а клетки само­го организма, наносящие ему вред.

Опухоли могут возникать из любой ткани организма, в любом организме. Они широко распространены в мире — включая человека, холоднокровных животных и растения.

Цвет. Опухоли бывают разного цвета. Обычно он зависит от степени развития сосудов: при сильно развитой сосудистой сети цвет опухоли ярко-красный; если сосудов мало — опухоль бледная, серо-белого цвета. Цвет опухоли зависит также от ткани, из которой она развивается. Так, аденома коры надпочечников желтого цвета (цвет органа). Бледно окрашенные опухоли хорошо выступают на ярком фоне паренхиматозных органов. Меланомы черного или темно-ко­ричневого цвета в зависимости от количества пигмента меланина, гемангиомы всегда красные. Если в опухоли развиваются некрозы, то они приобретают серый, желто-зеленый цвет, при кровоизлияниях — красный или красно-коричневый.

Консистенция. Она зависит от типа опухолевых клеток, стромы, сосудов и вторичных дистрофических процессов: злокачест­венные опухоли более мягкие, чем доброкачественные, ибо они отли­чаются количеством клеток и стромы; остеомы и хондромы твердые; смешанные опухоли, содержащие костную и хрящевую ткани, также твердые; сосудистые опухоли мягкие, также мягкие липомы, миксомы, аденомы и др.

Размер. Размер опухолей колеблется от микроскопической ве­личины до массы, большей массы хозяина. У коровы описана опу­холь в яичнике массой 170 кг. Наиболее часто встречаются опухоли размером до 5 см в диаметре и массой от нескольких граммов до нескольких килограммов, чаще от 1 до 2 кг.

Опухоли могут быть единичными и множественными. В большинстве случаев опухоль растет в одном органе в виде узла (уницентричный рост). Иногда в одном органе или сразу в нескольких возни­кают узлы, имеющие неодинаковое строение (мультицентричный рост).

Микроскопическое строение опухолей очень многообразно, хотя макроскопически они мало чем отличаются. Любая опухоль состоит из специфической опухоле­вой ткани (паренхимы) и слабодифференцированной соединитель­ной ткани (стромы), в которой проходят кровеносные и лимфатиче­ские сосуды, нервные волокна. Каждая опухоль в какой-то степени напоминает материнскую ткань, но полного сходства нет, в этом и проявляется атипизм опухоли, который может быть клеточным и тканевым.

Паренхима опухоли — ее специфическая ткань. Она соответствует той ткани, из которой развилась опухоль. По этой ткани опухоли получают свое название. Опухоли, сходные с материнской тканью, со значительной клеточной дифференциацией называются доброкаче­ственными, зрелыми, гомологическими, гомотипичными. Если ткань опухоли имеет отдаленное сходство с материнской тканью, слабую клеточную дифференциацию, то такие опухоли злокачествен­ные, незрелые, гетерологические, гетеротипичные.

Строма опухоли состоит из коллагеновых и аргирофильных воло­кон и основного аморфного вещества. В ней расположены клетки опухоли. Строма представлена неопухолевыми элементами сосуди­сто-соединительнотканной основы органа или ткани, в которой обра­зовалась опухоль. Развитие стромы подчинено росту опухоли: чем быстрее растет последняя, тем меньше в ней стромы. Поэтому быст­рорастущие опухоли скорее напоминают культуру клеток (гнездные скопления клеток в плохо развитой соединительной ткани). В строме помимо фибробластов регистрируются клетки, осуществляющие разную функцию, в том числе и иммунную. Тут можно обнаружить ксантомные, плазматические, лимфоидные клетки, эозинофильные гранулоциты. Клетки иммунной системы (лимфоциты, плазматиче­ские клетки, макрофаги) реагируют на рост опухоли.

В строме располагаются кровеносные сосуды, которые, как прави­ло, деформируются в связи с изменениями гемодинамики в самой опухоли, и нередко стенки их выполнены не эндотелием, а самими опухолевыми клетками. Наиболее обильно опухоль снабжена капил­лярами, как правило, их больше, чем в нормальной ткани. Лимфати­ческих сосудов мало или нет совсем. В глубоких слоях опухоли стромальные элементы подвергаются различным дистрофическим процессам.

Большинство опухолей по строению напоминают орган. Такие опухоли называют органоидными. В маледифференцированных опухолях строма развита слабо и состоит из тонкостенных со­судов и капилляров. Такие опухоли называют гистоидными.

Вся совокупность признаков, характеризующих опухо­левую ткань, определяется как атипизм. Различают тканевый и клеточный атипизм.

Тканевый атипизм характеризуется тем, что в одних местах опу­холи больше стромы, в других - меньше или отсутствует. Клетки паренхимы опухоли хотя и сохраняют внешний вид, свойственный данной ткани, но не образуют правильных структур, характерных для данного органа.

Клеточный атипизм касается структуры, функции опухолевой клетки, ее физиологических, физико-химических, энергетических особенностей. Клетки совершенно не похожи на ту ткань, из которой развились. Они уподобляются эмбриональным клеткам (морфоло­гическая анаплазия). Теряют свою форму, ядро также становится неузнаваемым, в нем может появиться несколько ядрышек. Ядро занимает всю цитоплазму клетки или распадается на глыбки, в цитоплазме появляются включения, не свойственные клеткам нормаль­ной ткани.

В биохимическом отношении опухолевые клетки отличаются от нормальных характером и активностью ферментов (ферментная ак­тивность их высокая). В физико-химическом отношении опухолевая клетка характеризуется большей водянистостью цитоплазмы, боль­шим содержанием белка, холестерина, недоокисленных продуктов обмена. Опухолевые клетки способны образовывать гиалуроновую кислоту, с чем, возможно, связана инвазивность опухоли.

Энергети­ческий атипизм выражается в усилении гликолиза и угнетении ды­хания. Основа энергетики опухолевой клетки — гликолиз, он проте­кает в опухолевой клетке как в присутствии кислорода, так и без него, что создает известную независимость снабжения опухоли кислоро­дом (она может существовать при минимальном кровоснабжении). Эта особенность энергетики опухолевой клетки создает избыток энергии, которая используется для роста и синтеза структурных бел­ков.

На ультраструктурном уровне в опухолевых клетках обнаружива­ются дезорганизация цитоплазмы, преобладание в ней свободных рибосом, увеличение ядра и инвагинация его оболочек, изменение митохондрий. Эти изменения не специфические.

Рост опухолей. Опухоли могут возникнуть из клеток всех органов и тканей. Группа клеток, дающая опухолевый рост, может рассматриваться как опухолевый зачаток. В зависимости от него опу­холи могут расти то медленно, то быстро. Медленно развиваются доброкачественные опухоли. Некоторые из них растут до определен­ного размера и затем прекращают рост, другие хорошо снабжаются кровью и прогрессивно развиваются. Злокачественные опухоли обычно растут быстро. Некоторые новообразования достигают опре­деленного размера, а затем регрессируют.

Различают экспансивный (центральный) и инфильтрирующий опухолевый рост.

Экспансивный рост характеризуется тем, что клетки не выходят за пределы опухоли. Клеточная масса накапливается в одном месте, такие опухоли растут по направлению к поверхности органа или тка­ни. Соседние ткани сдавливаются и образуют как бы капсулу опухоли. Такие опухоли легко удалить. Экспансивным ростом обладают добро­качественные зрелые опухоли. Злокачественным опухолям свойст­вен инфильтрирующий рост - клетки опухоли способны врастать в соседние ткани и в просвет кровеносных и лимфатических сосудов, по которым транспортируются в разные участки организма. Эти оторвавшиеся от основной массы опухолевые клетки (опухоле­вые эмболы) могут застревать в капиллярах и сосудах микроциркуляторного русла и там размножаться. Так возникают метастазы (вторичные опухоли), которые можно назвать дочерними. Одни опу­холи метастазируют по кровеносным сосудам, другие — по лимфати­ческим путям. Чаще метастазы регистрируются в легких, затем — в печени, почках, селезенке. Непостоянно их находят в коже, слизистых оболочках, эндокринных железах, половых органах, костях, головном мозге. Наибольшей метастатической активностью обладают злокаче­ственные меланомы. Метастазы обычно копируют ту ткань, из кото­рой они возникли.

Рецидив —повторное возникновение опухоли на том месте, откуда она была удалена хирургическим путем или другим способом. Обычно рецидив возникает там, где сохранились клетки опухоли.

Все многообразие опухолей по клиническому значению делят на две большие группы: доброкачественные и злокачественные.

Доброкачественные опухоли. Как показывает само название, такие опухоли при развитии, как правило, пагубно не влияют на организм животного. Они построены из хорошо дифференцированных клеточ­ных элементов. По их строению можно определить, из какой ткани они развились. В их структуре можно видеть только признаки ткане­вого атипизма, в то время как клеточный атипизм почти не выступа­ет. Растут такие опухоли медленно, характеризуются центральным ростом, при росте сдавливают окружающие ткани, при этом не нару­шают ткани, в которой растут. Окружающая ткань при их росте обыч­но атрофируется. Такие опухоли после хирургического удаления не возникают повторно. В зависимости от локализации доброкачествен­ные опухоли могут стать опасными. К таким относятся опухоли го­ловного и спинного мозга. Сильно влияет на организм и размер опухоли.

Злокачественные опухоли. В отличие от доброкачественных они быстро растут, в результате чего клетки малодифференцированые, порой даже совсем не дифференцированые. Поэтому трудно решать вопрос о происхождении опухоли. У таких опухолей хорошо выражен тканевый и клеточный атипизм, они бедны стромой. Чем беднее опухоль стромой, тем она быстрее растет. Рост опухолей инфильтри­рующий, благодаря чему они быстро разрушают окружающие ткани. В немалой степени этому способствуют гистолитические ферменты, вырабатываемые клетками злокачественных опухолей. Они легко проникают через стенки микроциркуляторного русла в просвет сосудов (кровеносных и лимфатических), легко разрушают плотные тка­ни (хрящи, кости и др.).

Признаки злокачественности опухоли: внезапное появление, бы­стрый, инфильтрирующий рост, повторное появление после удале­ния хирургическим путем (рецидив) и образование метастазов. У злокачественных опухолей есть одно специфическое свойство — они никогда не переходят в доброкачественные.

Этиология. В настоящее время существует четыре теории: физико-химиче­ская, вирусно-генетическая, дизонтогенетическая и полиэтиологи­ческая.

Физико-химическая теория. Сторонники физико-хи­мической теории причин опухолевого роста считают, что в возникно­вении опухолей большую роль играют различные физические и хи­мические факторы. К физическим факторам относят действие иони­зирующей радиации, различные радиоактивные изотопы, влияние ультрафиолетового облучения (солнечной энергии). Физические факторы могут вызвать раз­витие опухоли любого гистологического типа.

К химическим факторам относят действие различных веществ, вызывающих длительное раздражение тканей. Их называют канцерогены. Это — различные полициклические ароматические уг­леводороды, ароматические амиды и амины, нитросоединения, афлатоксины и другие продукты жизнедеятельности грибов и бактерий.  

Вирусно-генетическая теория. Сторонники этой тео­рии полагают, что возникновение опухолевого роста обусловлено ви­русами. В настоящее время известны многие опухолевые вирусы (ДНК- и РНК-содержащие), вызывающие опухолевый рост у растений, животных и человека. Доказана вирусная этиология неко­торых опухолей у лягушек, птиц, кроликов, папилломы кожи крупно­го рогатого скота, папилломы гортани человека.

Широко распространены в природе онкогенные РНК-содержащие вирусы. Они передаются животным и человеку горизон­тальным и вертикальным путями.

Дизонтогенетическая теория (от греч. disonthogenesis — порочное развитие).  Согласно ей, причина воз­никновения опухолей — нарушение эмбрионального развития орга­низма в результате эмбриональных клеточно-тканевых смещений и порочно развитых тканей при действии ряда провоцирующих факто­ров, а также недостаточной дифференциации в определенную ткань или орган. Эта теория может объяснить только происхождение части опухолей разного генеза, не раскрывая до конца причин опухолевого роста.

Полиэтиологическая теория. Этой теории возникнове­ния опухолей в последние годы уделяется все больше внимания. Ее поддерживают большинство патологоанатомов и клиницистов. При­чиной возникновения опухолей они считают самые разнообразные факторы, ведущие к глубокому нарушению обмена веществ в клетках и появлению клонов опухолевых клеток. Этими факторами могут быть (часть перечислена выше) химические, физические, вирусно-генетические, паразитарные, гормональные, наследственные, али­ментарные и др. По существу, и эта теория не может полностью объяснить все стороны перехода нормальной клетки в опухолевую.

Наименование и классификация опухолей. Наименование опухо­ли строится таким образом, что греческому или латинскому назва­нию ткани, из которой развивается опухоль, добавляется окончание «-ома». Так, опухоль из железистой эпителиальной ткани называется аденома, опухоль из сосудов — ангиома, из нервной ткани — глиома, из волокнистой соединительной ткани — фиброма. Исключение со­ставляют злокачественные опухоли из эпителиальной ткани, кото­рые обозначаются как рак, канцер, или карцинома. Злокачественные опухоли мезенхимального происхождения рассматриваются как сар­комы.

Современная классификация опухолей построена по гистогенетическому принципу с учетом их морфологического строения, лока­лизации, особенностей структуры в отдельных органах и оценки кли­нического проявления (доброкачественные или злокачественные опухоли). Исходя из этого принципа, выделяют эпителиальные (со специфической и без специфической локализации), мезенхимальные опухоли, опухоли меланинобразующей ткани, опухоли нервной ткани и тератомы. Самая большая группа — мезенхимальные опухо­ли. Они широко представлены у домашних животных всех видов.

МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ

Из мезенхимы в онтогенезе образуются соединительная ткань и ее производные, сосуды, гладкие и поперечнополосатые мышцы, тка­ни опорного аппарата, серозные оболочки, кроветворная система. Все клетки этих структур мезенхимы при определенных (пока не ясных) условиях могут быть источником развития опухолей.

Мезенхимальные опухоли по клиническому проявлению бывают доброкачественные и злокачественные.

Доброкачественные опухоли.

Фиброма — зрелая опухоль из волокнистой соединительной тка­ни. Встречается у млекопитающих и птиц всех видов. Локализуется в дерме, подкожной клетчатке, слизистых оболочках, желудочно-ки­шечном тракте и в других местах, имеющих соединительную ткань. Можно встретить ее в яичнике, матке, семенном канатике, молочной железе, селезенке и в лимфатических узлах. В зависимости от лока­лизации фиброма может иметь свои анатомические особенности.

Выделяют плотные и мягкие фибромы.

Плотная фиброма построена по типу плотной волокнистой сое­динительной ткани. Растет в виде узлов плотной консистенции, на разрезе видны переплетающиеся между собой пучки ткани, имеет белесоватый перламутровый цвет, режется с трудом.

Разновидностью плотной считается десмоидная фиброма (десмоид — сокращенно) — очень плотная опухоль, нередко отграниченная от окружающей ткани. Развивается чаще на месте травмы, рубца, напоминает апоневроз. Может подвергаться ослизнению.

Мягкая фиброма эластичная, построена по типу рыхлой соедини­тельной ткани, имеет вид отечной ткани, без слоистого пучкового строения. Обычно шаровидной, узловато-бугристой, грибовидной или полиморфной формы. Размер и количество узлов у одного живо­тного могут значительно варьировать — от размера горошины до метра в диаметре, составляя порой половину массы животного.

Под микроскопом такие опухоли имеют гистоидное строение. Состоят из веретенообразных клеток типа фибробластов или фиброцитов. Ядра клеток овальные, светлые. Клетки, складыва­ющиеся в пучки, располагаются между коллагеновыми волокнами. Пучки волокон идут в самых разных направлениях.

Миксома (фибромиксома) развивается из остатков слизистой ткани эмбрионов. Опухоль состоит из вытянутых и звездчатых кле­ток, которые по строению близки к эмбриональным фибробластам. Клетки способны секретировать мукополисахариды (гиалуроновую кислоту), что придает миксомам особый вид. В таких опухолях не­большое количество аргирофильных и коллагеновых волокон, все структурные элементы располагаются в гомогенной межуточной субстанции, при окраске гематоксилин-эозином имеют вид базофильной мелкозернистой массы. Гистогенез миксом окончательно не выяснен. Некоторые исследователи считают, что миксомы разви­ваются в связи со слизистой дистрофией фибром, липом, хондром.

Липома — зрелая опухоль, построена по типу жировой ткани. Ло­кализуется чаще в подслизистых и серозных оболочках, в подкожной клетчатке, по ходу желудочно-кишечного тракта. Макроскопически липомы характеризуются узловатой формой. Могут иметь толстое основание или, наоборот, висят на тонкой ножке. Из-за разроста соединительной ткани липомы часто имеют дольчатую структуру. Широко распространены. Их можно встретить у лошадей, крупного рогатого скота, собак, птиц. Размер их колеблется: то очень малы, то крупные. Так, у коровы зарегистрирована липома массой 27 кг.

По внешнему виду липомы сильно напоминают жировую ткань. В зависимости от преобладания паренхимы или стромы они могут быть то более плотные, то более мягкие (мягкой и плотной конси­стенции).

Микроскопически опухоль построена по типу жировой ткани и отличается от нее размерами долек и жировых клеток. Особенно большой полиморфизм в самих жировых клетках, они могут дости­гать больших размеров. Если липомы в организме находятся дли­тельное время, то в них могут развиваться дистрофические процессы, а иногда обызвествление и оссификация. Может наблюдаться ослизнение отдельных участков, что сочетается с атрофией жировых клеток и отеком.

 

Злокачественные опухоли. Злокачественные опухоли мезенхимального происхождения называются саркомами (саркос — рыбье мясо). Это — весьма злокачественные опухоли, обладают ин­фильтрирующим ростом, прорастая кровеносные сосуды, часто дают гематогенные метастазы, а после операции — рецидивы. Характерно для сарком отсутствие созревания, т.е. дальнейшая дифференциация клеток. Чем меньше дифференцированы клетки, тем злокачественнее опухоль.

Саркомы характеризуются большим многообразием. Различают более дифференцированные клеточно-волокнистые и менее дифференцированные клеточные саркомы. Последние часто невыясненного гистогенеза.

Фибросаркома — опухоль из волокнистой соединительной ткани. Это — незрелый аналог фибром. Состоит из малодифференцированных фибробластов со значительным количеством коллагеновых во­локон. Наиболее часто фибросаркома встречается у собак в молочной железе, на конечностях, деснах, в области головы на любых местах. Фибросаркомы могут быть разного размера, иног­да очень крупные, неравномерно-узловатой формы, слабо отграниче­ны от окружающей ткани, не инкапсулированы. Микроскопически опухоль напоминает фиброму, но с малодифференцированными кле­точными элементами.

Липосаркома — опухоль из жировой ткани. Чаще встречается у старых собак, атакжеулошадей, овец, кошек, крупного рогатого скота и других домашних животных. Локализация л ипосарком та же, что и липом.

Макроскопически липосаркомы чаще имеют форму узла или множественных образований белого или слабо-желтого цвета. Могут подвергаться дистрофическим процессам. Микроскопически липо­саркома более разнообразная, чем липома (клетки округлые и содержат большое количество жира). Цитоплазма опухолевых клеток обиль­ная, ацидофильная и тонко вакуолизирована. Ядра круглые или несколько овальные, в них одно круглое ядрышко. Митотические фигуры редки. Жир хорошо выявляется при окраске срезов Суда­ном III.

От других злокачественных опухолей липосаркомы отличаются более медленным ростом, редко дают метастазы. В зависимости от зрелости тканей различают несколько видов липосарком.

Рабдомиосаркома — опухоль из поперечнополосатых мышц. Считают, что рабдомиосаркомы встречаются у животных чаще, чем доброкачественные опухоли. Они характеризуются атипичным инфильтрирующим ростом, дают метастазы, чаще регистрируе­мые в печени, селезенке, почках, лимфатических узлах, надпочечни­ках, легких, сердце. Метастазы чаще гематогенные, чем лимфоген-ные.

Макроскопически опухоль напоминает узлы, достигающие 40 см в диаметре, мягкой консистенции, белого или бледно-белого цвета. Микроскопически характеризуется сильно выраженным тканевым и клеточным атипизмом. Клетки, ее составляющие, весьма полиморф­ны и напоминают зародышевые мышечные клетки на разных стади­ях эмбриогенеза. Они в виде мелких круглых или овальных и верете­нообразных клеток или же гигантских многоядерных структур. По­следние часто вакуолизированы. Из-за большого полиморфизма клеток эти опухоли трудно классифицировать.

Морфологические особенности сарком крайне разно­образны. По структуре клеток выделяют следующие саркомы:

Саркома круглоклеточная построена по типу мелких или крупных круглых клеток с богатыми хроматином ядрами и уз­ким ободком цитоплазмы. Различаютмелкокруглоклеточную и крупнокруглоклеточную саркомы.

Саркома веретеноклеточная состоит из веретенообразных клеток типа фибробластов, ко­торые образуют переплетающи­еся пучки. Ядра таких клеток со­держат много хроматина. Хрома­тин имеет грубую структуру. В разных опухолях клетки разной величины, поэтому различают мелко- и крупноверетеноклеточную саркомы. Деление клеток происходит перпендикулярно к направлению пучка, в котором они располагаются, в результате образуются длинные пучки, кото­рые причудливо переплетаются с соседними. Межклеточная соеди­нительная ткань развита слабо. Слабо развиты и кровеносные со­суды.

Саркома полиморфноклеточная построена из клеток, похожих на плоский эпителий. Клетки разной величины и формы. Одни из них мелкие, круглые, напоминающие клетки круглоклеточной сарко­мы, другие имеют веретенообразную форму. Строма у таких опухо­лей развита слабо. Встречаются они в яичниках, семенниках, парен­химатозных органах у собак, крупного рогатого скота, лошадей и других животных.

Саркома гигантоклеточная характеризуется наличием в цитоплазме клеток большого количества ядер. Клеточное ве­щество представлено слабо. По строению они сильно напоминают веретеноклеточную и полиморфно-клеточную саркомы.



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.