VII- нұсқа 1 страница

2 – нұ сқ а

1. Дә рілік заттар айналымындағ ы мемлекеттік саясат принциптеріне жатады:

а) дә рілік заттар айналым саласында қ атынастарды мемлекеттік реттеу жолымен Қ Р азаматтарының денсаулығ ын қ орғ ау

б) дә рілік заттарды мемлекеттік тіркеуге алу

в) дә рілік препараттардың бағ асын мемлекеттік бақ ылау

г) тә уелсіз эксперттік бағ а беруді жү ргізудің физикалық жә не заң ды тұ лғ алардың акредитациялау

д) дә рі – дә рмектермен қ атынас саласындағ ы бағ дарламаны жү зеге асыру

2. Азаматтардың қ ауіпсіз, тиімді жә не сапалы дә рілік кө мек алудың тең қ ұ қ ығ ын қ амтамасыз ету болып табылады:

а) дә рілік заттар айналым саласындағ ы мемлекеттік саясат принциптері

б) емдік ұ йымдардың функциясы

в) Қ Р – ның басшылық компетенциясы

г) фармацевтикалық салалардың дамуын мемлекеттік тұ рғ ыда қ олдау

д) фармацевтикалық ұ йымдардың дамуына қ ажет жағ дайлар

3. Есірткі, психотропты, прекурсорларды медициналық мақ сатта пайдалану қ ағ идаларын бекіту болып табылады:

а) № 32 бұ йрығ ы

б) № 405 бұ йрығ ы

в) № 232 бұ йрығ ы

г) № 60 бұ йрығ ы

д) № 288 бұ йрығ ы

4. Дә ріханада есірткі дә рілік заттарды сақ тайды:

а) сейфте

б) шкафта

в) шкафтың ішкі бө лігінде

г) сө реде

д) дә ріхана мең герушісінің кабинетінде

5. Ө те улы дә рілік заттарғ а жатады:

а) стрихнин нитраты

б) элениум

в) карбамазепин

г) фенобарбитал

д) депакин

6. Кө лемі мен тү рі бойынша дә ріханалық қ оймалар категорияғ а бө лінеді:

а) 2

б) 5

в) 3

г) 4

д) 6

7. Дезинфекциялық заттарды сақ тайды:

а) герметикалық ыдыста жарық тан сақ талғ ан, қ ұ рғ ақ, салқ ын жерде, оқ шауланғ ан бө лмеде

б) кү н сә улесі тү спейтін жерде

в) қ атты жабылатын шкафтың тө менгі сө ресінде

г) тез жанатын заттардан алшақ, салқ ын бө лмеде

д) жеке жабылатын медбикенің бө лмесінде дыбыстың жә не сә улелік сигнализацияланғ ан бө лмеде

8. Қ Р – ның сайлылығ ын міндетті тү рде тексерілетін дә рілік заттар жатады:

а) Қ Р – да ө ндірілген жә не Қ Р аймақ тарына ендірілген

б) тегін жә не жең ілдік рецептімен шығ арылатын

в) тек емдеу, алдын алу ұ йымдарында шығ арылғ ан

г) дә рілердің рецептісі бойынша шығ арылатын

д) есірткі жә не улы дә рілік заттар

9. Қ Р – да бекітілген фармацевтикалық тә жірибеге жататын стандарттарғ а жатады:

а) ө ндірістік тә жірибе, дистрибьютерлік тә жірибе, дә ріханалық тә жірибе

б) халық аралық тә жірибе

в) комерциялық тә жірибе

г) емдік тә жірибе

д) бақ ылау тә жірибе

10. Дә рілік заттар айналым саласындағ ы азаматтардың қ ұ қ ығ ы болып табылады:

а) қ ауіпсіз, тиімді жә не сапалы дә рілік кө мек алу

б) дә рілік заттарды жеке жә не комерциялық мақ сатына жү зеге асыру

в) дә рілік заттардағ ы бонустың жең ілдіктерге жә не қ осымша жә рдемақ ыларғ а

г) дә ріханадан сатып алынғ ан дә рілік заттарды қ айтаруғ а жә не алмастыруғ а

д) дә рі – дә рмектерді дайындау мен ө ндірудегі мемлекеттік қ ұ рылымдағ ы экономикалық кө мек алу

11. Дә рілік заттарды кө терме бағ амен сату кезінде ілеспе қ ұ жатында аты мен сериясында кө рсетіледі:

а) сертификат нө мірі жә не сайлылық сертификаттың мерзімі

б) талдау нө мірі

в) мемлекеттік тіркеу нө мірі

г) лицензия нө мірі

д) дә ріханалық қ ойманың орналасқ ан жері

12. Дә рілік заттардың кері ә сері мониторингісін ұ йымдар жү ргізеді:

а) медициналық жә не фармацевтикалық

б) антимонопольды комитет

в) мемлекеттік

г) жеке

д) салық комитеті

13. Дә рілік заттардың таң балануына кірмейді:

а) қ ұ ны

б) дә рілік препараттар

в) ө ндіруші зауыт аты

г) сериясы мен дайындау мерзімі

д) қ олдану тә сілі

14. Дә рілік заттарды кө терме бағ амен сату жү зеге асырылады:

а) дә рілік заттар айналым саласындағ ы дә рілік заттарды кө терме бағ амен сатуғ а лицензиясы бар субъектілер

б) фармацевтикалық ұ йымдармен

в) медициналық ұ йымдармен

г) мемлекеттік емдік сауық тыру мекемелер

д) акредитацияланғ ан бақ ылау, талдау зертханалармен

15. Медициналық мақ саттағ ы бұ йымдар мен техникалардың кө терме саудасымен айналысады:

а) медициналық мақ саттағ ы бұ йымдар мен техникалар қ оймасы

б) дә ріханалар

в) дә ріханалық фирмалар

г) емдеу – сауық тыру ұ йымдар

д) фармация комитеті

16. Дә рілік заттардың жарамдылық мерзімі ө ткенде босатуғ а:

а) жіберілмейді

б) жіберіледі

в) бақ ылаудан кейін жіберіледі

г) жоғ ары тұ ратын ұ йымның келісімімен жіберіледі

д) жіберіледі, егер жарамсыздық мерзімі 6 айдан аспаса

17. Дә рілік заттардың кө терме жә не бө лшек сауда жасауғ а тыйым салынады:

а) Қ Р – да мемлекеттік тіркеуде болмаса

б) тә уліктік жұ мыс тә ртібінде

в) квалификациялық категориясы бар мамандар болмаса

г) емдеу – сауық тыру ұ йымының аймағ ында болмаса

д) майда таралғ ан байланыс болмағ анда

18. Дә рілік заттар жарамсыз деп табылғ анда, фальсифицияланғ ан жә не басқ алар жә не Қ Р заң намалық талаптарына сә йкес келмесе:

а) жойылуғ а беріледі

б) шығ арушығ а қ айтарылады

в) емдеу мекемесіне беріледі

г) аналитикалық сараптау зертханасына беріледі

д) рецепсіз босатылады

19. Дә рігердің рецепті бойынша босатылатын дә рілік заттардың жарнамасы бар басылымдарғ а жатады:

а) арнайы шығ арылымдар

б) теледидар, радио

в) кө пшілікке арналғ ан ақ парат

г) мемлекеттік ұ йымдар

д) жылжымалы жарнама

20. Фармацевтикалық ә рекеттер: дә рілік заттардың жасалуы, кө терме жә не бө лшек саудасы, шығ арылуына қ ажет квалификациялық жә не лицензиялық регламенттеуші ереже болып табылады:

а) № 23 бұ йрығ ы

б) №288 бұ йрығ ы

в) № 71 бұ йрығ ы

г) № 713 бұ йрығ ы

д) № 535 бұ йрығ ы

21. Қ Р бақ ылаудағ ы медициналық мақ сатта қ олданылатын есірткі заттар, психотроптық заттар жә не прекурсорларды регламенттеуші Ереже туралы қ ұ жат болып табылады:

а) № 32 бұ йрығ ы

б) № 288 бұ йрығ ы

в) №227 бұ йрығ ы

г) № 71 бұ йрығ ы

д) №23 бұ йрығ ы

22. Дә рілік заттарды қ абылдауына байланысты физикалық жә не заң гер тұ лғ аларына зиян тиюі жағ дайда тө ленеді:

а) дә рілік заттарды тағ айындалуы қ олданылуы дұ рыс болмағ ан

б) дә рілік заттардың рецепт бойынша жасалмағ ан

в) амбулаториялық емдеу

г) қ ысқ а мерзімдік байланыс арқ ылы жіберілгенде

д) стационарлық емдеу

23. Дә рілік заттардың сапасы белгіленуі бойынша ә рекеттесу қ абілетіне ә сер ететін:

а) қ асиеттер жиынтығ ы

б) байланыс сертификаты

в) бірінші жасырының басқ арылуы

г) жанама ә серінің болмауы

д) қ арсы ә серінің болмауы

24. Дә рілік заттың сақ тау мерзімі деп айтады:

а) дә рілік зат жарамсыз деп саналатын уақ ытты

б) қ орапты ашқ аннан кейінгі ө ткен уақ ытты

в) дә рілік затты қ абылдау уақ ытын

г) сертификатқ а байланысты уақ ытты

д) лицензияның ә рекет уақ ытын

25. Фармацевтикалық ә рекет, дә рілік заттарды сатып алумен байланысты, сақ талуымен, импортқ а, экспортқ а шығ арылуының ұ йымдастырылуы іске асырылады:

а) кө терме сауданың лицензиясымен

б) бө лшек сауданы ұ йымдастыру жә не оғ ан ұ сыныс жасау лицензиясын

в) кіші кө терме сауданы ұ йымдастыру лицензиясын

г) сертификатын

д) нормативті – техникалық қ ұ жатпен

26. Фармакопеялық мақ ала:

а) дә рілік заттарғ а кешенді талаптар бекітетін қ ұ жат

б) дә рілік заттарды реттеуші қ ұ жат

в) фармацевтикалық ә рекеттің қ ұ қ ығ ын анық таушы қ ұ жат

г) фармацияны нормативті – қ ұ қ ық тық реттеуші қ ұ жат

д) дә рілік заттардың мінездемесі бар қ ұ жат

27. Сақ тау бө лмесінің температурасын жә не уау ылғ алдылығ ын бақ ылауын жү ргізеді:

а) термометрлермен жә не гигрометрмен

б) барометрмен, вольтметрмен

в) амперметрмен жә не психометрмен

г) потенциометрмен, манометрмен

д) электрокардиографпен, фонендоскоппен

28. Қ Р мемлекеттік стандартының сұ ранысы «Жалпы дистрибьютерлік тә жірибе» таратылады:

а) кө терме сауда (дистрибьютерлік) ұ йымдарына

б) дә ріханалық ұ йымдарғ а

в) информациялық жә не жарнамалық ә рекеттерді ұ йымдастыратын медициналық ұ сынушыларғ а

г) жоғ ары фармацевтикалық білімді маман дайындайтын жоғ ары оқ у орынғ а

д) фармацевтикалық ә рекетке ық пал жасайтын, ық палды ұ йымдарғ а

29. Жоғ ары температурадан сақ тауды қ ажет ететін, дә рілік заттарды сақ тайды:

а) бө лме температурасында (+ 18⁰ - ++ 25⁰), салқ ын (++ 8⁰ - - 18⁰) жә не ө те тө мен (0⁰ -+10⁰) температурада

б) қ ұ рғ ақ, кү н сә улесінен қ орғ алғ ан жерде

в) желдетілген бө лмеде

г) ауаның ылғ алдылығ ы салыстырмалы тү рде 65% болатын бө лмеде

д) 30⁰С – дан тө мен болмайтын ауа температурасында

30. Дә ріханада таң дамалы физика – химиялық бақ ылауды аккредителген сынақ зертханасы кварталына 1 рет жү ргізіледі:

а) жаң а туылғ ан нә рестелерге арналғ ан заттардың

б) дә рілік ө сімдік шикізаттың

в) барлық экстемперальді дә рілікформалардың

г) дайын дә рілік форманың

д) медициналық бұ йымдардың

31. Дә рілік заттың қ ауіпсіздігі:

а) адам денсаулығ ына қ атысты ешқ андай қ ауіп – қ атер ә келмейтін дә рілік заттар

б) қ олданылуы кезінде жанама ә серлері жоқ дә рілік заттар

в) қ олданылуы кезінде жанама ә сердің болмауы ү рдісі

г) қ оршағ ан орта ық палы ә серінен сақ тайтын комплекс

д) орамдалғ ан дә рілік затты ың ғ айлы ә рі тез қ олдану тү рі

32. Дә рілік заттың тиімділігі:

а) аурудың клиникалық кө рінісі мен себептеріне дә рілік заттың ә сер ету дә режесі

б) адам денсаулығ ымен байланысты ешқ андай қ ауіп – қ атердің болмауы

в) қ олданылуы кезінде жанама ә сердің болмауы

г) қ олданылуы кезінде қ арсы кө рсетілімнің болмауы

д) дә рілік затты қ олданатын науқ астардың саны

33. Жалғ ан дә рілік заттар:

а) дә рілік заттың қ ұ рамына кірмейтін бө лшектердің болуы, дә рілік қ асиеті мен басқ а да мінездемесі немесе тү пнұ сқ асының дұ рыс болмауы, жасалынуы мен ө лшемі дұ рыс еместігі жә не жасанды болуы

б) дә рілік заттың қ олданылуындағ ы нұ сқ аулық қ а сә йкес келмеуі

в) дә ріханалық ұ йымдағ ы жасалынғ ан дә рілік зат

г) жаң а дә рілік зат

д) куә лігі жоқ дә рілік зат

34. Суппозиторияларды сақ тайды:

а) қ ұ рғ ақ, салқ ын, жарық тан қ орғ алғ ан жерде

б) жарық тан қ орғ алғ ан, ылғ алдылығ ы 65% жерде

в) боялғ ан жә не иісті заттардан алыс жерде

г) шкафтарда, сө релерде, жылу қ ұ ралдардан 1 м ара қ ашық тық та

д) еденге бекітілген металдан жасалғ ан шкаф жә не сейфте

35. Ескірген, сапасыз дә рілік заттардың тү сімін жә не жіберілмеуге арқ ылы іске асырылады:

а) сақ тық шаралар

б) сұ рау бақ ылауы

в) физикалық бақ ылауы

г) босатылуындағ ы бақ ылау

д) химиялық бақ ылау

36. Тегін, жең ілдікпен, есірткі дә рілік заттардан басқ а, денсаулық сақ тау ұ йымдарда жазылғ ан рецептерді босатады:

а) емдеу – сауық тыру мекеме аумағ ында орналасқ ан дә ріханада

б) емдеу – сауық тыру мекемесінің территориясынан

в) дә ріханада, аудандық жә не қ алалық ә кімшілік территориясындағ ы науқ астарғ а

г) емханадағ ы дә ріханалық пунктте

д) бір территориядағ ы ә кімшілік бө ліміне

37. Дә рілік заттар сертификаты:

а) дә рілік заттың техникалық регламентке сайлылығ ын растайтын қ ұ жат

б) дә рілік заттың регистрациясын растайтын қ ұ жат

в) дә рілік заттың қ ұ рамдас бө лігі болып табылатын қ ұ жат

г) фармацевтикалық қ ұ жаттың қ ұ қ ығ ы қ орғ алғ ан қ ұ жат

д) дә рілік заттың қ ұ рамының сипаттамасы мен қ олданылуының қ арсы кө рсетілімінің ү здіксіз ә сері туралы қ ұ жат

38. Бір технологиялық қ орытындылау кезінде анық талатын циклдік дә рілік заттың саны деп аталады:

а) сериясы

б) мө лшері

в) ү лгісі

г) дә ріханаішілік дайындау

д) буып – тү ю

39. Стандартталғ ан дә рілік затқ а тиісті техникалық регламенттелген, идентификацияланғ ан, белгіленген қ ұ рылымдағ ы қ ұ жат деп аталады:

а) дә рілік заттың сертификаты

б) лицензия

в) сынау акті

г) фармакопиялық мақ ала

д) формуляр

40. Дә ріханалық қ оймадағ ы сапасыз дә рілік заттар айқ ындалғ анда жойылады:

а) дә ріхана жә не медициналық ұ йымдар 3 кү н ішінде хабарландырып, айналымнан шығ арылып

б) тарату кезінде

в) тү зетуге жө нелту кезінде

г) тү зетуге жө нелту жә не қ олдану кезінде

д) жоғ ары қ ұ рылымды ұ йымда

41. Дә ріхана лық қ оймадағ ы басқ а тұ лғ аларғ а тиісті дә рілік заттарды сақ тауғ а:

а) рұ қ сат етілмейді

б) тек қ ана 1 ай кө лемінде рұ қ сат етіледі

в) тек қ ана 3 кү н ішінде рұ қ сат етіледі

г) тек қ ана 15 кү н ішінде рұ қ сат етіледі

д) тек қ ана 6 кү н ішінде 1 кварталғ а рұ қ сат етіледі

42. Иммуно- биологиялық дә рілік заттардың орамдарында кө рсетілуге тиіс:

а) шығ у тегі

б) талдау нө мірі

в) сә йкестік сертификатының нө мірі

г) Айқ астырылғ ан сү йектері бар бас сү йегі белгісі

д) Сақ тық пен қ арау жазуы

43. Айыр тамыр сабағ ы, кү нзе мен арша жемістері, арника мен жө ке гү лдерін сақ тау керек:

а) хлороформ бар бө лмеде

б) сө релерде

в) секторларда

г) сектордың ішкі бө лімшелерінде

д) карбон қ ышқ ылының 2% ерітіндісі бар бө лмеде

44. Дә рілік заттарды дайындау дә ріханаларында рұ қ сат етіледі:

а) бірінші санаттағ ы

б) ү шінші санаттағ ы

в) екінші санаттағ ы

г) емдеу – сауық тыру мекемелерінің

д) емдеу – сауық тыру мекемелерінен алшақ орналасқ ан

45. Дә рілік заттардың жарамдылық мерзімін ұ зартуғ а

а) тыйым салынады:

б) лицензия болғ ан жағ дайда рұ қ сат етіледі

в) акт болғ анда рұ қ сат етіледі

г) рұ қ сат етіледі

д) рұ қ сат етіледі, егер дә рілік зат заттық – сандық есепке алынбағ ан жағ дайда

46. Дә рілік заттардың табиғ и шығ ындар нормалары бекітіледі:

а) дә ріханада тауарлы материалдық қ ұ ндылық тарды фасовкалау жә не сақ тау кезінде пайда болғ ан жеткіліксіздікті жабу ү шін

б) жарамдылық мерзімі ө ткендіктен дә рілік затты шығ ынғ а жазу ү шін

в) дә рілік препараттарғ а қ ажеттілікті анық тау ү шін

г) ө ткізу кө лемін анық тау жә не жоспарлау ү шін

д) дә ріхана қ оймаларында дә рілік заттарды сақ тау жә не ү лкен орамалардан ө те ұ сақ орамалғ а ауыстыру кезінде пайда болатын шығ ындарды жабу ү шін

47. Ұ зақ емдеуге мұ қ таж науқ астарғ а дә рілік заттарды жазу кезінде рецепте кө рсетілуі тиіс:

а) арнайы тағ айындалғ ан жә не дә рігер мен денсаулық сақ тау ұ йымының мө рімен бекітілген дә ріханадан босату мерзімдігі

б) емдеу курсына қ ажетті саны

в) науқ ас тө лқ ұ жатының (жеке куә лігінің ) нө мері мен сериясы

г) дә рілік препаратты тағ айындағ ан дә рігер

д) дә рігердің жұ мыс ө тімі

48. Рецептілер дә рілік заттарғ а жазылмайды:

а) стационарлық кө мек кө рсетуге арналғ ан

б) емханадағ ы науқ астар қ олданатын

в) Қ азақ стан Республикасынан тысқ ары аймақ та ө ндірілген

г) Қ Р – да тіркелген

д) заттық – сандық есепке алынатын

49. Есірткі қ ұ ралдарды, психотроптық заттар мен прекурсорлар айналымына байланысты қ ызметке лицензия мерзімге беріледі:

а) бес жылғ а дейін

б) тұ рақ ты

в) 10 жылғ а дейін

г) бір айналымғ а

д) дә ріхана ұ йымының қ ызметіне

50. Дә рілік заттарды, медициналық техника мен медициналық мақ саттағ ы бұ йымдарды Қ азақ стан Республикасында кө терме жә не бө лшек саудада ө ткізіледі:

а) Қ Р ДС Ә ДМ №713 бұ йрығ ымен

б) Қ Р ДС Ә ДМ №23 бұ йрығ ымен

в) Қ РДСӘ ДМ №288 бұ йрығ ыммен

г) Қ РДСӘ ДМ №32 бұ йрығ ымен

д) Қ РДСӘ ДМ № 262 бұ йрығ ымен

51. Дә ріхананы басқ арады:

а) фармацевт-мең геруші

б) мамандар

в) қ ызметкерлер

г) ә кімшілік-басқ ару

д) кө мекші қ ызметкерлер

52. Дә ріханалық қ оймада сақ талғ ан дә рілік заттың сапасына кү мә н тудырғ анда:

а) оның ү лгілері аккредиттік сынақ зертханасына немесе сертификациялау органына талдау жү ргізу ү шін бағ ытталады

б) дә рілік затты жояды

в) дә рілік затты дайындағ ан зауытқ а қ айтарады

г) дә рілік затты қ айта ө ң дейді

д) дә рілік затты ө ң дейді

53. Дә рілік заттарғ а берілетін рецептілерде болады:

а) дә рігердің қ олы мен жеке мө рі

б) бас дә рігердің қ олы мен мө рі

в) ел таң балы мө рі

г) ағ а мейірбикенің қ олы

д) бас дә рігер мен денсаулық сақ тау департаменті директорының қ олымен расталады

54. Дә рілік заттарды тегін ә рі жең ілдік шарттармен алуғ а берілетін рецептілерде қ осымша:

а) бө лімше мең герушісі қ ол қ ояды жә не денсаулық сақ тау ұ йымының «Рецепт ү шін» мө рімен расталады

б) дә рігердің қ олы мен жеке мө рімен расталады

в) елтаң балы мө рімен расталады

г) ағ а мейірбикенің қ олымен расталады

д) бас бухгалтер қ ол қ ояды

55. Рецептілер ескере отырып, беріледі:

а) науқ ас жасы мен дә рілік зат қ ұ рамына енетін ингредиенттердің қ ұ рамы

б) науқ астың ә леуметтік жағ дайын

в) атқ аратын қ ызметін

г) науқ астың мекен – жайын

д) науқ астың білім дең гейін

56. Концентраттарды, жартылай фабрикаттарды, дә ріханаішілік дайындауды жазылады:

а) зертханалық жә не бө лшектеп ө лшеу жұ мыстарының есеп кітабында

б) бақ ылау парақ тарында

в) рецептуралық журналда

г) аналитикалық журналда

д) заттық – сандық есеп журналда

57. Фармацевтпен жасап болғ ан соң сұ рау бақ ылауы жү ргізіледі:

а) бес дә рілік форма

б) он дә рілік форма

в) ү ш дә рілік форма

г) бір дә рілік форма

д) жеті дә рілік форма

58. Дә рілік қ ұ ралдың сыртқ ы кө рінісі, тү сі, иісі, біртектілігін тексеру бақ ылауғ а жатады:

а) органолептикалық

б) физикалық

в) жазбаша

г) химиялық

д) босату кезіндегі

59. Ө рт жә не жарылғ ыш қ ауіпті заттарды сақ тауғ а арналғ ан бө лмелерде электр сымдары болу керек:

а) қ абырғ аның ішінде

б) қ абырғ а ү стінде

в) еденде

г) телефон кабелімен бірге

д) сыртта

60. Жең іл тұ тағ ыш заттарғ а жатады:

а) этил спирті

б) нитроглицерин

в) кү міс нитраты

г) калий перманганаты

д) сынап дихлориді

3 – нұ сқ а

1. Жең іл тұ танғ ыш заттарды сақ тауғ а арналғ ан ғ имаратта жанбайтын жә не ауыр жанатын материалдардан салынуы жә не басқ а қ ойма ғ имаратынан кемінде метр, жә не тұ рғ ын ү йлерден метр қ ашық тық та болу керек:

а) 20, 50

б) 10, 15

в) 20, 100

г) 5, 10

д) 2, 20

2. Орамдап безендіруден басқ а барлық техникалық ү деріс сатыларынан ө ткен дозаланғ ан дә рілік тү р болып табылады:

а) дә рілік заттың балк – ө німі

б) биологиялық белсенді заттар

в) қ айта ө ндірілген дә рілік тү р

г) дә рілік субстанция

д) гомеопатиялық дә рілік тү р

3. Ағ заның физиологиялық функциясын ө згертетін ә ртү рлі заттарды деп атайды:

а) биологиялық белсенді заттар

б) гомеопатиялық заттар

в) кө мекші заттар

г) қ айта ө ң делген дә рілік заттар

д) дә рілік заттың балк – ө німі

4. Негізгі зат патентінің жарамды мерзімі ө ткен дә рілік заттың атауы болып табылады:

а) қ айта ө ң делген дә рілік заттар (генерик)

б) гомеопатиялық заттар

в) дә рілік заттың балк – ө німі

г) кө мекші заттар

д) биологиялық белсенді қ оспалар

5. Дә стү рлі емес емдеуде қ олданылатын тө мен дозалы дә рілік тү рді деп атайды:

а) гомеопатиялық заттар

б) биологиялық белсенді қ оспалар

в) дә рілік заттың балк – ө німі

г) қ айта ө ң делген дә рілік заттар

д) кө мекші заттар

6. Қ Р ДСМ бұ йрығ ы, психотропты жә не прекурсорлы заттарды медициналық мақ сатта қ олдану ережелері болып табылады:

а) № 32 бұ йрығ ы

б) № 232 бұ йрығ ы

в) № 227 бұ йрығ ы

г) № 713 бұ йрығ ы

д) №405 бұ йрығ ы

7. Арнайы рецептуралық бланкті рецепт бойынша босатуғ а арналғ ан:

а) есірткі заттарды

б) прекурсорлы заттарды

в) улы заттарды

г) ө те улы заттарды

д) есін жоғ алтатын ә сері бар заттарды

8. Қ ұ рамында есітркі жә не психотропты заттары бар дә рілік препараттарды заң бойынша растайтын қ ұ жат болып табылады:

а) сигнатура

б) лицензия

в) сертификат

г) тө л қ ұ жат

д) есеп – фактура

9. Қ ұ рамында есітркі жә не психотропты заттары бар дә рілік препараттардың нұ сқ ауын бекітеді:

а) амбулаториялық картада немесе ауру тарихында

б) рецептуралық журналда

в) заттың сандық есеп журналында

г) рецептуралық бланктерді тіркеу кітапшасы

д) дә ріханаішілік бақ ылау журналында

10. Тауарды қ абылдау қ ызметін дә ріхана қ оймасының бө лімі атқ арады:

а) қ абылдау

б) экспедициялық

в) оперативті

г) қ ор сақ тау

д) қ амсыздандыру жә не босату

11. Дә ріхана қ оймасына тауармен бірге тү седі:

а) тасымалдау накладнойы, зауыт шоты, сапа сертификаты

б) сұ рау – талап, шот – фактура

в) тауарлық – тасымалдау накладнойы, қ абылдау – тапсыру актісі

г) сенімхат, лицензия

д) тү скен жү кті есепке алу кітабы, қ абылдау – тапсыру актісі