|
|||
Некоторые важные или редкие органические реакции к ЕГЭ:Стр 1 из 2Следующая ⇒ Некоторые важные или редкие органические реакции к ЕГЭ:
1. Реакция Кучерова: Из ацетилена получается альдегид, из других алкинов - кетоны
2. Реакция Лебедева:
3. Реакция Зинина: Знать все три варианта: А) восстановление нитробензола водородом: Б) восстановление цинком (или железом)в кислой среде с получением соли фениламмония В) восстановление в щелочной среде
4. Реакция прямого каталитического окисления алканов до кислот: Разрыв цепочки преимущественно в середине
5. Реакция каталитического окисления этилена в ацетальдегид:
6. Образование винилацетилена (димеризация ацетилена):
7. Замещение водорода в терминальных алкинах (с концевой тройной связью): Разные варианты образования ацетиленидов металлов:
8. Полученные в п.7 ацетилениды могут:
А) Использоваться для удлинения цепи:
Б) Как соли реагировать с кислотами (выпадает осадок AgCl↓):
7. Реакции алкинов с синильной кислотой: (образуется нитрил):
8. Гидролиз галогеналканов:
А) гидролиз моногалогеналканов в водном растворе (образуется спирт):
Б) гидролиз дигалогеналкана в водном растворе (образуется альдегид или кетон):
Или
В) гидролиз тригалогеналкана в водном растворе (образуется соль кислоты):
9. Реакции спиртов с галогенирующими агентами PCl5 и SOCl2: (продукт аналогичен реакции спиртов с HCl)
10. Реакции кислот с галогенирующими агентами PCl5 и SOCl2: (получаются галогенангидриды кислот)
11. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот:
А) Реакция Дюма, сокращение углеродной цепи Б) Декарбоксилирование бариевых и кальциевых солей с образованием кетонов или альдегидов:
В) Декарбоксилирование аминокислот при сплавлении со щелочью (получаются амины):
|
|||
|