Главная

Контакты

Случайная статья

• Автоматизация
• Антропология
• Археология
• Архитектура
• Биология
• Ботаника
• Бухгалтерия
• Военная наука
• Генетика
• География
• Геология
• Демография
• Деревообработка
• Журналистика
• Зоология
• Изобретательство
• Информатика
• Искусство
• История
• Кинематография
• Компьютеризация
• Косметика
• Кулинария
• Культура
• Лексикология
• Лингвистика
• Литература
• Логика
• Маркетинг
• Математика
• Материаловедение
• Медицина
• Менеджмент
• Металлургия
• Метрология
• Механика
• Музыка
• Науковедение
• Образование
• Охрана Труда
• Педагогика
• Полиграфия
• Политология
• Право
• Предпринимательство
• Приборостроение
• Программирование
• Производство
• Промышленность
• Психология
• Радиосвязь
• Религия
• Риторика
• Социология
• Спорт
• Стандартизация
• Статистика
• Строительство
• Технологии
• Торговля
• Транспорт
• Фармакология
• Физика
• Физиология
• Философия
• Финансы
• Химия
• Хозяйство
• Черчение
• Экология
• Экономика
• Электроника
• Электротехника
• Энергетика

СМОЛЕНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ» 2 страница

132.Сколько аллельных генов из серии множественных аллей может одновременно находиться в генотипе диплоидного организма?

1. один ген
2. два гена
3. более двух генов

133.Какой организм называется гомозиготным?

1. организм, в соматических клетках которого содержатся разные аллели гена.
2. организм, в соматических клетках которого содержится один аллель гена.
3. организм, в соматических клетках которого содержатся одинаковые аллели гена.

134.Какой организм называется гетерозиготным?

1. организм, в соматических клетках которого содержатся разные аллели гена.
2. организм, в соматических клетках которого содержится много аллелей данного гена.
3. организм, в соматических клетках которого содержится один аллель данного гена.

135.В чем заключается свойство дискретности гена?

1. в том, что он представляет собой отдельную структурную единицу наследственного материала.
2. в том, что ген дискретен в своем действии, т.е. определяет развитие отдельного признака организма.

136.Какие гены называются неаллельными генами?

1. гены, определяющие возможность развития разных наследственных признаков.
2. гены, локализованные в разных хромосомных локусах.
3. гены, определяющие развитие альтернативных признаков.

137.Что такое генетический код?

1. триплет нуклеотидов
2. последовательность нуклеотидов в гене
3. принцип записи информации о последовательности аминокислот в молекуле белков через последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК.

138.В чем выражается свойство триплетности генетического кода?

1. в кодировании трех аминокислот одним нуклеотидом
2. в кодировании одной аминокислоты сочетанием из трех соседних нуклеотидов
3. в соответствии одной аминокислоте трех соседних триплетов нуклеотидов.

139.В чем выражается свойство универсальности генетического кода?

1. в соответствии определенных триплетов ДНК определенным аминокислотам.
2. в единстве кода для всех организмов и вирусов.
3. в соответствии одних и тех же триплетов ДНК различным аминокислотам.

140.В чем выражается свойство вырожденности генетического кода?

1. в том, что все аминокислоты кодируются несколькими триплетами.
2. в том, что большинство аминокислот кодируется более чем одним триплетом.
3. в том, что один и тот же триплет нуклеотидов кодирует несколько аминокислот.

141.В чем выражается свойство неперекрываемости генетического кода?

1. каждый нуклеотид в ДНК входит в состав лишь одного триплета
2. каждый нуклеотид в ДНК входит в состав не менее чем трех триплетов
3. каждая аминокислота кодируется лишь одним триплетом

142.Каковы цитологические механизмы расщепления при моногибридном скрещивании?

1. расщепление в потомстве обеспечивается независимым расхождением хромосом в мейозе.
2. расщепление в потомстве обеспечивается расхождением гомологичных хромосом в разные гаметы при мейозе и случайные сочетания гамет при оплодотворении.
3. расщепление в потомстве обеспечивается кроссинговером между гомологичными хромосомами.

143.Сколько типов гамет (в отношении гетерохромосом) образует гетерогаметный пол?

1. один тип
2. два типа
3. много типов

144.Какое наследование называется полигенным?

1. наследование признаков, зависящее от действия и взаимодействия аллельных генов.
2. наследование признаков, зависящее от действия и взаимодействия неаллельных генов.

145.От чего зависит число кроссоверного потомства?

1. от расстояния между аллельными генами.
2. от расстояния между генами в разных группах сцепления.
3. от расстояния между генами, находящимися в одной группе сцепления.

146.Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв, если известно, что между генами А и В существует полное сцепление?

1. один тип гамет
2. два типа гамет
3. четыре типа гамет

147.Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв при неполном сцеплении?

1. один тип гамет
2. два типа гамет
3. четыре типа гамет поровну
4. четыре типа гамет в разных количествах

148.Какую функцию выполняет пептидил - тРНК - связывающий участок рибосомы?

1. служит для удержания только что прибывшей молекулы тРНК, нагруженной аминокислотой.
2. осуществляет сборку полипептидной цепи.
3. удерживает молекулу тРНК, присоединенную к растущему концу полипептидной цепи.

149.Какую функцию выполняет аминоацил - тРНК - связывающий участок рибосомы?

1. активизирует аминокислоты.
2. служит для удержания только что прибывшей молекулы тРНК, нагруженной аминокислотой.
3. удерживает молекулу тРНК, присоединенную к растущему концу полипептидной цепи.

150.В чем заключается кэпирование про-мРНК?

1. синтез на 5'-конце про-мРНК особой химической структуры.
2. терминация синтеза про-мРНК и освобождение первичного транскрипта.
3. присоединение к мРНК остатков адениловой кислоты.

151.В чем заключается процесс полиаденилирования про-мРНК?

1. присоединение на 3'- конце про-мРНК адениловых нуклеотидов.
2. присоединение на 5'- конце про-мРНК адениловых нуклеотидов.

152.Транскрипты какого типа РНК-полимераз не кэпированы у эукариот?

1. РНК-полимеразы I
2. РНК-полимеразы II
3. РНК-полимеразы III
4. РНК-полимеразы I и III

153.Какой фермент катализирует синтез мРНК?

1. лигаза
2. ДНК-полимераза
3. РНК-полимераза

154.Какие гены входят в группу структурных генов? Выберите полный ответ

1. гены, кодирующие белки
2. гены, кодирующие рРНК и тРНК
3. гены, кодирующие белки, рРНК и тРНК

155.Каковы возможные функции "кэпа"?

1. принимает участие в связывании мРНК с рибосомой, инициируя процесс трансляции.
2. является участком связывания с тРНК, нагруженной аминокислотой.

156.Какие процессы обозначаются как "процессинг про-мРНК", или "созревание мРНК"?

1. сплайсинг
2. кэпирование
3. кэпирование, полиаденилирование, сплайсинг

157.Что имеет значение для успешного декодирования мРНК?

1. точное спаривание оснований между кодонами молекулы мРНК и антикодонами молекул тРНК.
2. продвижение рибосомы вдоль молекулы мРНК.
3. достаточное количество тРНК.

158.Что такое колинеарность?

1. полное соответствие последовательности нуклеотидов в гене, кодирующем белок, последовательности аминокислот в этом белке.
2. каждая аминокислота кодируется лишь одним триплетом.
3. принцип записи о последовательности аминокислот в белке через последовательность нуклеотидов в гене.

159.Что такое сплайсинг?

1. полиаденилирование 3' - конца про-мРНК.
2. удаление последовательностей про-мРНК, соответствующих интронам ДНК, и соединение участков, которые соответствуют экзонам.
3. удаление спейсеров.

160.Какая аминокислота включается первой в полипептидную цепь во время синтеза белков в эукариотической клетке?

1. валин
2. метионин
3. глицин

161.Какие кодоны являются терминирующими?

1. АУГ, УАА, УГА
2. АУГ, УАГ, УГА
3. УАА, УАГ, УГА

162.От чего зависит сила сцепления генов?

1. от расстояния между генами в хромосомах.
2. от количества генов в группе сцепления.
3. от количества групп сцепления.

ИЗМЕНЧИВОСТЬ.

МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА

163.Какое определение изменчивости вы считаете наиболее правильным и полным?

1. изменчивость - это свойство живых организмов изменять структуру наследственного материала.
2. изменчивость - это свойство живых организмов изменять наследственные признаки, а также вариабельность их проявления при взаимодействии организмов со средой.
3. изменчивость - это свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга.

164.Какие виды изменчивости обусловлены изменениями в наследственном материале организма?

1. модификационная изменчивость
2. комбинативная изменчивость
3. мутационная изменчивость

165.Что такое мутации?

1. изменения фенотипического проявления гена под действием факторов окружающей среды.
2. внезапное, прерывистое, наследуемое изменение генетического материала, определенным образом влияющее на признак.
3. изменения фенотипического проявления гена под действием измененной системы генотипа.

166.Какой вид мутаций передается из поколения в поколение организмов при половом размножении?

1. соматические
2. генеративные

167.Результатом нарушения каких процессов являются генные мутации?

1. нарушение кроссинговера
2. ошибки репликации
3. ошибки репаративного синтеза
4. нарушение расхождения хромосом в митозе
5. нарушение расхождения хромосом в мейозе

168.Что является последствием генных мутаций?

1. нарушение перекомбинации признаков в потомстве.
2. изменение отдельных признаков с появлением новых вариантов этих признаков.

169.Что лежит в основе возникновения различных видов структурных мутаций хромосом?

1. конъюгация хромосом
2. разрыв хромосом
3. расхождение хромосом в анафазе мейоза

170.Каковы последствия хромосомных аберраций?

1. изменение структуры гена
2. нарушение считывания информации в группе сцепления
3. нарушение генного баланса в генотипе

171.Что такое полиплоидия?

1. изменение структуры хромосом
2. любое изменение числа хромосом в кариотипе
3. изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

172.Что такое анеуплоидия (или гетероплоидия)?

1. изменение структуры хромосом
2. изменение числа гаплоидных наборов хромосом
3. изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе

173.Что лежит в основе мутаций числа хромосом?

1. кроссинговер
2. изменение структуры гена
3. нарушение расхождения хромосом при делении клеток

174.Какие мутации относят к летальным?

1. изменение гена, приводящее к появлению аллеля, снижающего жизнеспособность организма.
2. изменение гена, приводящее к возникновению аллеля, вызывающего гибель плода только в гомозиготном состоянии.
3. изменения наследственного материала, которые ведут к недоразвитию или отсутствию жизненно важных органов, несовместимых с жизнью.

175.Является ли частота мутирования разных генов в генотипе одинаковой?

1. да
2. нет

176.Какая изменчивость относится к комбинативной?

1. это вид изменчивости, обусловленный изменением структуры гена.
2. это вид изменчивости, обусловленный появлением нового сочетания генов в генотипе.
3. это вид изменчивости, обусловленный действием факторов внешней среды на фенотип организма.

177.Какие процессы обеспечивают комбинативную изменчивость?

1. мутации
2. конъюгация хромосом
3. кроссинговер
4. независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза
5. оплодотворение

178.Что такое "норма реакции"?

1. свойство гена определять развитие конкретного значения признака
2. определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости признака

179.Какие методы изучения наследственности и изменчивости применимы к человеку?

1. генеалогический
2. гибридологический
3. близнецовый
4. биохимический
5. цитогенетический
6. популяционно-статистический

180.Каковы возможности генеалогического метода?

1. позволяет определить тип наследования анализируемого признака.
2. позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов.
3. позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции.
4. позволяет прогнозировать возможность проявления признака в потомстве.

181.Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-доминантный тип наследования?

1. передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений ("наследование по вертикали").
2. признаки передаются только по мужской линии.
3. оба пола поражаются в одинаковой степени.
4. отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну.
5. признак проявляется приблизительно у 1/2 потомства пораженного родителя.

182.Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-рецессивный тип наследования?

1. носители признака принадлежат к одному поколению ("наследование по горизонтали").
2. оба пола поражаются в одинаковой мере.
3. отсутствует передача от отца к сыну.
4. признак проявляется приблизительно у 1/4 потомства родителей гетерозиготных носителей.
5. при близкородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве.

183.Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют доминантный Х-сцепленный тип наследования?

1. признак передается из поколения в поколение по мужской линии.
2. признак никогда не передается от отца к сыну.
3. признак никогда не передается от матери к дочери.
4. отец передает свой признак 100% своих дочерей.

184.Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют рецессивный Х-сцепленный тип наследования?

1. в родословной значительно больше мужчин с данным признаком, чем женщин.
2. признак обязательно проявляется в каждом поколении независимо от пола организма.
3. отсутствует передача соответвующего признака от отца к сыну.
4. признак передается только по мужской линии из поколения в поколение.
5. признак передается от матери-носительницы к сыновьям.

185.Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют Y-сцепленное наследование?

1. отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну.
2. признак передается из поколения в поколение по мужской линии.
3. признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой.

186.Каковы возможности близнецового метода?

1. позволяет определить характер наследования признака.
2. позволяет определить диагноз наследственного заболевания.
3. позволяет выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов.
4. позволяет прогнозировать проявление признака в потомстве.

187.О чем свидетельствует совпадение конкордантности (идентичности близнецов по определенному признаку) у монозиготных близнецов?

1. о наследственной обусловленности признака.
2. о значительной роли наследственного фактора в формировании признака.
3. о ненаследственной природе признака.

188.О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов?

1. о наследственной природе анализируемого признака.
2. о существенной роли наследственного фактора в формировании признака.
3. о ненаследственной природе признака.

189.Каковы возможности биохимического метода?

1. определение типа наследования признака.
2. выявление наследственных ферментных дефектов.
3. установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов.
4. изучение структуры гена.

190.Каковы возможности цитогенетического метода?

1. позволяет определить тип наследования признака.
2. позволяет диагностировать наследственно обусловленные аномалии развития, связанные с хромосомными мутациями.
3. позволяет иногда прогнозировать вероятность рождения аномального потомства.
4. позволяет выяснять соотношение генотипов в популяции.

191.Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода?

1. гемофилия
2. болезнь Дауна
3. синдром "кошачьего крика"
4. синдром Шерешевского-Тернера
5. синдром Клайнфельтера
6. фенилкетонурия

192.Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового хроматина?

1. синдром Дауна у женщины
2. синдром Дауна у мужчины
3. синдром Шершевского-Тернера
4. синдром Патау и Эдварса
5. синдром Клайнфельтера
6. трисомия "Х"

193.Каковы возможности популяционно-статистического метода при изучении генетики человека?

1. позволяет выявить степень зависимости признака от наследственных и средовых факторов.
2. позволяет определить количество гетерозигот в популяции людей.
3. позволяет диагносцировать наследственные аномалии развития.
4. оценить вероятность рождения лиц с определенным фенотипом в определенной группе населения.

194.В каком случае можно говорить о мозаицизме?

1. все клетки организма несут мутацию.
2. мутация возникает только в половых клетках.
3. часть клеток организма несет мутацию.

195.Результатом каких молекулярных процессов в ДНК являются "миссенс" мутации?

1. результатом замены нуклеотида в триплете с образованием бессмысленного кодона.
2. результатом замены нуклеотида в триплете с образованием кодона, несущего информацию о другой аминокислоте.
3. результатом выпадения нуклеотида из кодона.

196.Результатом каких молекулярных процессов являются "нонсенс" мутации?

1. результатом замены нуклеотида в триплете с образованием бессмысленного кодона
2. результатом замены нуклеотида в триплете с образованием кодона, несущего информацию о другой аминокислоте
3. результатом вставки нуклеотида

197.Какие мутации относятся к нейтральным?

1. мутации, которые ведут к развитию полезных признаков.
2. мутации, которые не влияют на жизнеспособность организма.
3. мутации, которые связаны только с изменением структуры отдельных генов.

198.Каковы возможные причины нарушения нормального расхождения хромосом при делении клеток?

1. нарушение состояния веретена деления клетки
2. увеличение вязкости цитоплазмы клетки
3. потеря полярности клетки

199.Какие мутации сопровождаются изменением генетического материала клетки?

1. генные мутации
2. мутации числа хромосом
3. структурные мутации хромосом

200.Какие генные мутации относят к неоморфным?

1. фенотипическое выражение мутантного гена связано с отсутствием синтеза белка
2. мутации приводят к развитию полезных признаков
3. фенотипическое выражение мутантного гена связано с синтезом нового белка, что сопровождается развитием нового признака

201.Что понимают под процессом фиксации генной мутации?

1. мутация проявляется фенотипически
2. мутация сопровождается возникновением метаболического блока
3. переход изменения, возникшего в одной нити двунитевой ДНК, на другую нить

202.Какие генные мутации относят к обратным генным мутациям?

1. мутации, дающие аллели с новыми функциями
2. мутации, превращающие доминантные аллели в рецессивные
3. мутации, превращающие мутантные рецессивные аллели в нормальные доминантные (гены "дикого типа")

203.Что происходит на первом этапе дорепликативной темновой репарации?

1. повреждение структуры полинуклеотидной цепи ДНК
2. синтез недостающего участка нити ДНК
3. вырезание поврежденного участка нити ДНК
4. разрушение пиримидиновых димеров

204.Какие принципиальные различия между дорепликативной и пострепликативной темновой репарацией?

1. дорепликативной репарации предшествует модификация азотистых оснований, а пострепликативной сшивки нуклеотидов в ДНК
2. дорепликативная проходит с участием, а пострепликативная без участия ферментов
3. дорепликативная проходит до синтеза ДНК, а пострепликативная после синтеза ДНК
4. бреши при пострепликативной возникают не путем эксцизии повреждений, а появляются из-за нарушения синтеза во вновь синтезируемых нитях

205.Укажите генные наследственные болезни

1. синдром "Крика кошки"
2. синдром Марфана
3. муковисцидоз
4. алкаптонурия
5. синдром Патау
6. галактоземия

206.Что является причиной возникновения дефектов развития у человека при делециях?

1. нарушение дозы генов
2. нарушение взаимосвязи генов
3. нарушение последовательности генов

207.Возможны ли делеции по гетерохромосомам у человека?

1. возможны
2. невозможны

208.Какие инверсии изменяют морфологию хромосом?

1. парацентрические
2. перицентрические

209.Сохраняются ли инверсии в гомозиготном состоянии у человека?

1. нет
2. сохраняются

210.Какие кольцевые хромосомы передаются следующим поколениям клеток и организмов?

1. центрическое кольцо
2. ацентрическое кольцо

211.Каким способом цитологически можно выявить делеции в клетках гетерозиготного организма?

1. по появлению петли при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
2. методом дифференциального окрашивания метафазных хромосом

212.Какое явление получило название псевдодоминирования?

1. фенотипическое проявление доминантных аллелей у гетерозиготных организмов по делециям
2. фенотипическое проявление рецессивных аллелей у гетерозиготных организмов по делециям

213.Каким способом цитологически можно выявить дупликации в клетках гетерозиготного организма?

1. по появлению петли при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
2. методом дифференциального окрашивания метафазных хромосом

214.Какие организмы, имеющие делеции, сохраняют жизнеспособность?

1. гомозиготы
2. гетерозиготы

215.В каком случае говорят о перицентрических инверсиях?

1. центромера входит в состав инвертированного участка
2. центромера не входит в состав инвертированного участка

216.Когда изменяется морфология хромосом при перицентрических инверсиях?

1. если концы инвертированного участка расположены относительно центромеры симметрично
2. если концы инвертированного участка расположены относительно центромеры ассимметрично

217.Каким способом цитологически можно выявить инверсии в клетках гетерозиготного организма?

1. по появлению петли при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
2. методом дифференциального окрашивания метафазных хромосом
3. по образованию фигуры креста при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе

218.С чем связано формирование транслокаций?

1. с потерей участка хромосомы
2. с перемещением участка из одной хромосомы в другую
3. с перемещением участка хромосомы в другое место данной хромосомы
4. с поворотом участка хромосомы на 180 град.

219.Какие из перечисленных структурных мутаций хромосом относят к робертсоновским транслокациям?

1. перемещение участка хромосомы в пределах одной хромосомы
2. взаимный обмен участками между двумя негомологичными хромосомами
3. слияние длинных плеч двух акроцентрических хромосом

220.Какие хромосомы чаще вовлекаются в робертсоновские транслокации ?

1. метацентрические
2. акроцентрические
3. субметацентрические

221.Сколько хромосом содержится в кариотипе сбалансированных носителей центрических слияний?

1. 46
2. 45
3. 47

222.Какое потомство можно ожидать у сбалансированных носителей робертсоновских транслокаций?

1. генотипически и фенотипически нормальные дети
2. больные
3. фенотипически нормальные, но являющиеся носителями робертсоновской транслокации

223.Каким образом цитологически можно выявить реципрокные транслокации?

1. по появлению петли при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
2. по образованию фигуры креста при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
3. методом дифференциального окрашивания метафазных хромосом

224.Какие мутации являются причиной развития хромосомных болезней?

1. генные мутации
2. мутации числа хромосом
3. структурные мутации хромосом

225.Какие ферменты необходимы для перемещения мобильных генетических элементов?

1. РНК-полимераза
2. тирозиназа
3. обратная транскриптаза
4. транспозаза

226.Какая форма полиплоидизации приводит к мозаицизму?

1. мейотическая
2. зиготическая
3. митотическя

227.Какой метод генетики используется для диагностики хромосомных заболеваний?

1. биохимический
2. иммунологический
3. цитогенетический

228.Какие методы позволяют выявлять генные мутации у человека?

1. близнецовый метод
2. метод генетики соматических клеток
3. биохимический метод
4. дерматоглифический метод

229.С каким набором хромосом появляется организм при зиготической полиплоидизации?

1. 2n
2. 3n
3. 4n

230.Укажите хромосомные наследственные заболевания

1. синдром Дауна
2. фенилкетонурия
3. синдром" крика кошки"
4. синдром Марфана.
5. синдром Шерешевского-Тернера

231.Сколько хромосом содержится в кариотипе больного с транслокационной формой синдрома Дауна?

1. 45
2. 46
3. 47

232.В чем сущность пренатальной диагностики наследственных болезней?

1. обнаружение наследственной болезни до формирования клини ческой картины.
2. обнаружение наследственной болезни в дородовом периоде.
3. полное медико-генетическое обследование супружеской пары.

233.Какие диагностические процедуры используются при пренатальной диагностики наследственных болезней?

1. фетоскопия
2. амниоцентез
3. биопсия хориона
4. кордоцентез

234.Какие заболевания позволяют обнаружить амниоцентез и биопсия хориона?

1. генные
2. хромосомные

235.Возможно ли с помощью ДНК-диагностики определить носительство поврежденного гена?

1. нет
2. да

ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ
ПАРАЗИТОЛОГИЯ

236. Каким хозяином для токсоплазмы является человек?

1. дополнительным
2. промежуточным
3. окончательным, промежуточным
4. резервуарным

237.Пути заражения человека тениозом

1. плохо термически обработанная рыба
2. грязные руки и некипяченая вода
3. плохо термически обработанное мясо свиней
4. механические переносчики

238.Для диагностики каких гельминтозов применяется биопсия?

1. фасциолез
2. трихинеллез
3. эхинококкоз
4. цистицеркоз

239.Переносчиком каких заболеваний является человеческая блоха?

1. туляремия
2. чума
3. риккетсиозы
4. сыпной тиф

240.Хозяева в цикле развития печеночного сосальщика

1. человек - малый прудовик - рыба семейства карповых - человек
2. человек - малый прудовик - крупный рогатый скот
3. крупный рогатый скот - малый прудовик - человек

241.Переносчиком каких заболеваний является комнатная муха