Лекция. Химические свойства аминов определяются в основном наличием у атома азота неподеленной электронной пары.

Химические свойства предельных аминов. Применение аминов.

Повторение Ответьте письменно

1. Дайте определение веществу, формула которого C₂H₅NH₂

2. Классифицируйте это вещество.

3. Какие амины можно составить с этим радикалом?

4. Запишите формулу предшествующего гомолога этого амина?

5. Запишите формулу последующего гомолога этого амина?

6. Каковы особенности строения аммиака? Как они отражаются на его свойствах?

7. Рассмотрите строение метиламина и отметьте черты сходства с аммиаком?

8. Как особенность электронного строения аминов должна отразиться на свойствах?

Лекция. Химические свойства аминов определяются в основном наличием у атома азота неподеленной электронной пары.

Амины как основания. Атом азота аминогруппы, подобно атому азота в молекуле аммиака, за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму, выступая в роли донора. В связи с этим амины, как и аммиак, способны присоединять катион водорода, т. е. выступать в роли основания:

1. Реакция аминов с водой приводит к образованию гидроксид-ионов:

2. Реакция с кислотами. Аммиак, реагируя с кислотами, образует соли аммония. Амины также способны вступать в реакцию с кислотами:

Основные свойства алифатических аминов выражены сильнее, чем у аммиака. Это связано с наличием одного и более донорных углеводородных радикалов , которые смещают электронную плотность к атому азота. Повышение электронной плотности превращает азот в более сильного донора пары электронов, что повышает его основные свойства:

Горение амионов. Амины горят на воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота:

Применение аминов

Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных материалов. Анилин — важнейшее соединение данного класса, которое используют для производства анилиновых красителей, лекарств (сульфаниламидных препаратов), полимерных материалов (анилинформальдегидных смол).