гепатоцитах. a1- и a2-глобулинов. скелетных мышц. миокарда. усиленной работы скелетных мышц. голодании. печени

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 5Следующая ⇒

5. гепатоцитах

11. g - глобулины синтезируются в:

1. адипоцитах

2. энтероцитах

3. миоцитах

4. фибробластах

5. клетках лимфоидной ткани

12. Ингибиторы протеиназ обнаруживаются во фракциях белков плазмы крови:

1. альбуминов

2. b-глобулинов

3. альбуминов и b-глобулинов

4. γ-глобулинов

5. a1- и a2-глобулинов

13. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии:

1. легких

2. тонкого кишечника

3. печени

4. почек

5. скелетных мышц

15. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии:

1. легких

2. тонкого кишечника

3. печени

4. почек

5. миокарда

16. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и моче характерно для:

1. увеличения поступления углеводов с пищей

2. снижения поступления жиров с пищей

3. увеличение поступления жиров с пищей

4. увеличение поступления белков с пищей

5. усиленной работы скелетных мышц

17. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и снижение его содержания в моче характерно для патологии:

1. скелетных мышц

2. печени

3. миокарда

4. тонкого кишечника

5. почек

18. Кетонемия и кетонурия возникают при:

1. несахарном диабете

2. гипотиреозе

3. инфантилизме

4. акромегалии

5. голодании

19. Азотсодержащий метаболит, подлежащий реабсорбции из первичной мочи:

1. мочевина

2. мочевая кислота

3. мочевина и мочевая кислота

4. креатинин

5. креатин

20. У здоровых взрослых креатин поступает в кровоток, главным образом, из:

1. скелетных мышц

2. миокарда

3. почек

4. тонкого кишечника

5. печени

21. Повышение концентрации мочевины в крови и уменьшение ее в суточной моче - показатель поражения:

1. толстого кишечника

2. печени

3. скелетных мышц

4. тонкого кишечника

⇐ Предыдущая 123 4 5 Следующая ⇒