Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья



CH3CH2CHBr2———→X ————→Y———→Z

ВЕЩЕСТВАМИ X, Y, Z В ПРИВЕДЕННОЙ СХЕМЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1) бутаналь, масляная кислота, этилбутират  
2)

бутанол, бутановая кислота, этилпропионат
3) бутанол, бутановая кислота, этилацетат  
4) бутаналь, масляная кислота, метилбутират  

 

18.КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ,ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ АКРИЛОВОЙКИСЛОТЫ (несколько правильных ответов)

 

1) «серебряного зеркала»

4) обесцвечивание бромной воды
2) «медного зеркала» 5) белый осадок с бромной водой

3) посинение лакмуса

 6) розовое окрашивание метилоранжа

 

 РЕАКТИВ, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ОТЛИЧИТЬ МУРАВЬИНУЮ КИСЛОТУ ОТ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

 

1) метиловый оранжевый  2) NаОН     3) Br2, H2O     4) [Ag(NH3)2]OH

 

Установите соответствие:

МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

 КИСЛОТА
1) мономер в производстве полиэфирного волокна А. янтарная
2) 1,25% водный раствор используется для натираний Б. малоновая

(муравьиный спирт)

 В. метановая
3) содержится в листьях многих растений, использует- Г. терефталевая
  ся для количественного определения кальция в био- Д. уксусная
  логических жидкостях Е. щавелевая
4) структурный компонент жиров Ж. бензойная
5) вкусовое и консервирующее вещество в пищевой З. олеиновая
  промышленности  

 

 

ВАРИАНТ III

Установите правильную последовательность:

КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА – ЭТО


 


1) карбоксильных групп 4) содержит
2) молекула которого 5) органическое вещество,

одну или несколько

 

Установите соответствие:

КИСЛОТА

 ПОДКЛАСС

1)

 малоновая А. предельные монокарбоновые

2)

 уксусная Б. предельные дикарбоновые

3)

 щавелевоуксусная В. непредельные монокарбоновые
4)

молочная

 Г. ароматические монокарбоновые
5)

фенилпропионовая

 Д. предельные гидроксимонокарбоновые
      Е. предельные гидроксидикарбоновые

 

Ж. предельные гидрокситрикарбоновые З. предельные оксодикарбоновые

 

 ГОМОЛОГАМИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ВЕЩЕ-СТВА В РЯДУ

1) НООС-СН2-СООН; НООС-(СН2)2-СООН; НООС-(СН2)3-СООН

2) СН3-СООН; С2Н5-СООН; СН3-СН(СН3) -СООН

3) СН3-СН(СН3)-СООН; НООС-СН2-СООН; С8Н9-СООН

4) С7Н7-СООН; С8Н9-СООН; С9Н11-СООН

ОБЩАЯ ФОРМУЛА ГОМОЛОГОВ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ __________

Установите соответствие:

ВЕЩЕСТВА-ИЗОМЕРЫ

 ТИП ИЗОМЕРИИ
1) уксусная к-та; метилформиат А. оптическая
2) винилуксусная к-та; бутен-2-овая к-та Б. геометрическая
3) бутановая к-та; 2-метилпропановая к-та В. межклассовая
4) L-2-гидроксипропановая к-та; Г. положения функциональной
  D-2-гидроксипропановая к-та группы
5) цис-пентен-3-овая к-та; транс-пентен- Д. положения кратной связи
  3-овая к-та Е. углеродного скелета
    Ж. между циклическими

 

формами

З. эпимеры

 

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПО СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ

СН3-СН-СН2-СН-СН2-СН-СН3

 _____________________________________
| | |  
С2Н5 СН3 СООН  

 


Установите соответствие: НОМЕНКЛАТУРА

СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ

 ТРИВИАЛЬНАЯ
1) пропановая А. масляная
2) (цис)октадекен-9-овая Б. олеиновая
3) этандиовая В. щавелевоуксусная
4) 2-оксобутандиовая Г. щавелевая
5) 2-оксопропановая Д. пировиноградная
    Е. пропионовая
    Ж. стеариновая
    З. линолевая

Установите соответствие: НАЗВАНИЕ

 

КИСЛОТЫ

 СОЛИ
1) уксусная А. сукцинат
2) муравьиная Б. цитрат
3) янтарная В. малат

4) яблочная

 Г. стеарат
5) стеариновая Д. ацетат
    Е. формиат

Ж. лактат

З. малонат

 

ПО РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ МОЖНО ОТЛИЧИТЬ КИСЛОТЫ

 

1) уксусную и бензойную 3) уксусную и муравьиную
2) щавелевую и бензойную 4) уксусную и пропионовую

 

 ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ БЕНЗОЙНОЙ И ФЕ-НИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТ (несколько правильных ответов)

 

1) кислые на вкус 7) бесцветные
2) сладкие на вкус 8) кристаллы
3) плохая растворимость в воде 9) газы
4) хорошая растворимость в воде 10) жидкости

5) t кип > t кип бензилового спирта и фенилэтанола

 11) без запаха

6) t кип < t кип бензилового спирта и фенилэтанола

 12) резкий запах

 

 В ПАРАХ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ПРИ 101о С БОЛЬШЕ ВСЕГО ЧАСТИЦ

1) НСОО- и Н+     2) НСООН            3) (НСООН)4                4) (НСООН)2

 

УКСУСНУЮ КИСЛОТУ НЕЛЬЗЯ ПОЛУЧИТЬ ПО РЕАКЦИИ

1) NaОН + СO → … + H2SO4 → 3) C2H5OH + [O] →
kat

4) (CH3CO)2O + H2O →
2) 2C4H10 + O2 —→

 


 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, КОТОРЫЕ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ ОКИСЛЕНИИ ПЕНТЕНА-1 ГОРЯЧИМ ПОДКИСЛЕННЫМ РАСТВОРОМ

KMnO4

1) муравьиная и пропионовая 3) муравьиная и пропионовая
2) уксусная и масляная 4) муравьиная и масляная

 

В КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУППЕ -СООН КАРБОНИЛЬНАЯ ГРУППА

 

-С=О И ГИДРОКСИЛЬНАЯ ГРУППА -ОН ВЗАИМНО ВЛИЯЮТ ДРУГ НА ДРУГА И СООТВЕТСТВЕННО

 

 С=О увеличивает кислотные свойства группы -ОН, а -ОН понижает спо-собность группы С=О к реакциям нуклеофильного присоединения

 

 С=О уменьшает кислотные свойства группы -ОН, а -ОН понижает спо-собность группы С=О к реакциям нуклеофильного присоединения

 

 С=О увеличивает кислотные свойства группы -ОН, а -ОН повышает спо-собность группы С=О к реакциям нуклеофильного присоединения

 

 С=О уменьшает кислотные свойства группы -ОН, а -ОН повышает способ-ность группы С=О к реакциям электрофильного присоединения

 

 РАСПОЛОЖИТЕ КИСЛОТЫ В ПОРЯДКЕ ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТ-НЫХ СВОЙСТВ

 

1) уксусная       2) пальмитиновая          3) азотная        4) муравьиная

 

 НАЗВАНИЯ ВЕЩЕСТВ В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ (по порядку) СН3СН2-СООН → С3Н5О2Сl → СН3-СН(NH2)-СООН

1) пропионовая к-та; 2-хлорпропановая к-та; аланин

2) пропановая к-та; 3-хлорпропановая к-та; 2-аминопропановая к-та

3) пропионовая к-та; хлорангидрид пропионовой к-ты; аланин

4) пропионовая к-та; хлорангидрид пропионовой к-ты; пропионат аммония

Установите соответствие:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ

ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ПРОДУКТЫ РЕАКЦИИ

1)

 H2SO4

А. ClCOOH + НCl
НСООН ———→
2) НСООН + 2[Ag(NH3)2]OH → Б. СO2 + 2НCl  
3) НСООН + NH3 →

В. СН3-СO-СН3 + H2O
4) НСООН + C2H5OH → Г. HCO-O-C2H5 + H2O
5) НСООН + Cl2 → Д. HCOONH4  
   

Е. 3NH3 + 2Ag + NH4HCO3 + H2O
   

Ж. AgСООН + 3NH3 + Ag + NH4HCO3 +
    З. Н2О + СО + H2O

 

 


  2NaOH Cu(OH)2, tC3H7OH

17.CH3CH2CHBr2———→X ————→Y———→Z

ВЕЩЕСТВАМИ X, Y, Z В ПРИВЕДЕННОЙ СХЕМЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1)

дибромпропан; пропаналь; пропионовая кислота
2)

пропаналь; пропановая кислота; пропилпропионат
3)

пропионовый альдегид; пропионовая кислота; этилпропионат
4)

дибромпропан; пропановая кислота; пропиловый эфир пропионовой к-ты

 

18.  КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ,

 ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ОЛЕИНОВОЙ

КИСЛОТЫ (несколько правильных ответов)

1) «серебряного зеркала»

 4) обесцвечивание бромной воды
2) желтое окрашивание метилоранжа 5) «медного зеркала»
3) обесцвечивание раствора KMnO4 6) синее окрашивание лакмуса

 

 РЕАКТИВ, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ОТЛИЧИТЬ РАСТВОР ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ОТ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

 

1) KMnO4 + H2SO4       2) Са(ОН)2            3) Br2, H2O        4) [Ag(NH3)2]OH

 

Установите соответствие:

МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

 КИСЛОТА
1) производство уксусного ангидрида А. молочная
2) содержится в листьях крапивы и выделениях Б. малоновая
  муравьев, является средством защиты от врагов В. метановая
3) конечный продукт анаэробного окисления глю- Г. акриловая
  козы, накопление которого в мышцах сопровож- Д. этановая
  дается болевыми ощущениями Е. пропионовая
4) структурный компонент жиров Ж. бензойная
5) растительный консервант, антисептик З. стеариновая

 

CЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ. ЖИРЫ

 

ВАРИАНТ I

ОШИБКА СОДЕРЖИТСЯ В ОПРЕДЕЛЕНИИ

 

 сложные эфиры – это производные карбоновых кислот, в молекулах кото-рых атом водорода карбоксильной группы замещен на углеводородный ради-кал

 

 жиры – это смесь полных сложных эфиров трехатомного спирта глицерина и ароматических кислот

 

 


мыла – это натриевые или калиевые cоли высших карбоновых кислот

 

 воски – сложные эфиры высших карбоновых кислот и высших одноатом-ных спиртов

 

РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИ ПРИВЕДЕНА НА СХЕМЕ

1)R–OH+R–OH→R–O–R+H2O

2) R – OH + NaOH → R – ONa + H2O

 

O

   О

3)R–C–OH+R–OH→R–C–O–R+H2O
 

О

О

О
     
4) R–C –

OH+R–С–OH→R–C +Н2О
        О

R – C

О

 

 СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА ПРОПИЛОВОГО ЭФИРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ________________

 ИЗОМЕРАМИ ЭФИРА НС(О)ОС3Н7 ЯВЛЯЮТСЯ ОБА ВЕЩЕСТВА ГРУППЫ

1) этилацетат, бутановая кислота 3) валериановая кислота, метилпропионат

 

2) пропилацетат, изобутанол      4) пропилформиат, бутаналь

 

 ОТЛИЧИТЬ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОТ УКСУС-НОЙ КИСЛОТЫ МОЖНО ПО

1) агрегатному состоянию 3) растворимости в воде
2) цвету 4) температуре кипения

 

Установите соответствие: КЛАССИФИКАЦИЯ ЖИРОВ

ПРИЗНАК

 КАТЕГОРИИ
1) консистенция А. съедобные, несъедобные
2) химические свойства Б. с запахом, без запаха
3) состав В. простые, смешанные, сложные
4) происхождение Г. твердые, мягкие, жидкие
    Д. растительные, животные
    Е. омыляемые, неомыляемые
    Ж. растворимые, нерастворимые в воде

 

 МЯГКИЕ ЖИРЫ – СЛОЖНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, ВКЛЮ-ЧАЮЩИЕ ОСТАТКИ (несколько правильных ответов)

 

1) высших непредельных карбоновых кислот 5) кетона – пропанона

2) высших предельных карбоновых кислот    6) альдегида – пропаналя


 


3) одноатомного спирта – пропанола              7) низших карбоновых кислот

4) трехатомного спирта – глицерина

 

Установите соответствие:

НАЗВАНИЯ ВЫСШИХ

 ФОРМУЛЫ

ЖИРНЫХ КИСЛОТ

 А. С17Н31СООН
1) пальмитиновая Б. С17Н29СООН
2) линолевая В. С19Н31СООН
3) арахиновая Г. С17Н35СООН
4) линоленовая Д. С15Н31СООН
    Е. С17Н33СООН
    Ж. С19Н39СООН

 

 ДВОЙНЫХ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫХ СВЯЗЕЙ В МОЛЕКУЛЕ СТЕА-РИНОВОЙ КИСЛОТЫ

 

1) одна            2) две               3) три               4) нет

 

НАЗВАНИЕ ПРИВЕДЕННОЙ ФОРМУЛЫ ЖИРА

  О  

СН2 – О – С – С15Н31

 1) 1-пальмитоил-2-арахиноил-3-линолеоилглицерин
| О 2) 1-линолеоил-2-пальмитоил-3-олеоилглицерин

СН–О–С–С17Н33

 3) 1-пальмитоил-2-олеоил-3-линолеоилглицерин
| О 4) 1-олеоил-2-линолеоил-3-пальмитоилглицерин

СН2 – О – С – С17Н31

  

 

 БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ ЧЕЛОВЕКА, В СОСТАВ КОТОРОЙ ВХОДЯТ ЖИРЫ

 

1) слезная жидкость      2) молоко                3) моча                 4) пот

 

ВПЕРВЫЕ ЖИРЫ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ ПОЛУЧИЛ

________________ ПО РЕАКЦИИ ____________________

ГРУППА ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ ЖИРОВ

 

хорошо растворяются в воде, специфический запах, твердые

жидкие, без запаха, желтый цвет

плотность больше воды, низкие t плавления, бесцветные

различные t плавления, не растворяются в воде, плотность меньше воды

 

 ХИМИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ЖИРОВ – РЕ-АКЦИИ

 

1) гидролиза   2) присоединения         3) окисления      4) отщепления


 


 ДЛЯ ПОЛНОГО БРОМИРОВАНИЯ 1,2,3-ТРИОЛЕОИЛГЛИЦЕРИНА НЕОБХОДИМО

 

1) 1 Моль Br2   2) 3 Моль Вr2                3) 6 Моль Вr2       4) 9 моль Вr2

 

 ПРИ ПОЛНОМ ГИДРИРОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННОГ



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.