Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





Лабораторная работа № 5. Химические свойства предельных и непредельных карбоновых кислот».



Лабораторная работа № 5

«Химические свойства предельных и непредельных карбоновых кислот».

Цель работы: изучить химические свойства карбоновых кислот и сравнить их с минеральными; установить непредель-ный характер олеиновой кислоты при помощи качественной реакции; научиться составлять уравнения реакций.

Что делаем Что наблюдаем Уравнения реакций. Выводы.
Опыт 1.Взаимодействие уксусной кислоты со щелочами. 1-2 мл этановой (укс.) + + индикатор + NaOH Индикатор окрасился в малиновый цвет, а при приливании  щёлочи р-р обесцветился. Индикатор указывает на кислотную реакцию среды (рН<7). Уксусная кислота в растворе диссоциирует на ацетат-анион и катион Н+ СН3СООН → СН3СОО-  + Н+ СН3СООН + NaOH → СН3СООNa + HOH Уксусная к-та                ацетат натрия (соль)
Опыт 2. Взаимодействие уксусной кислоты с металлами. 1-2 мл уксусной к-ты + гранула цинка     Выделение мелких пузырь-ков газа.   2 СН3СООН + Zn → (СН3СОО)2 Zn + H2↑ Уксусная к-та              ацетат цинка
Опыт 3. Взаимодействие уксусной кислоты с солями слабых кислот. 1 мл СН3СООН + 1 мл Na2CO3   Выделение крупных пузырь-ков газа.   2 СН3СООН + Na2CO3 → 2 СН3СООNa + H2СО3 (распадается на  Уксус. к-та                       ацетат натрия (соль)           СО2↑ и Н2О)
Опыт 4. Взаимодействие уксусной кислоты со спиртом. 2 мл СН3СООН + 2мл этанола +  1 мл H2SO4 + нагревание   Специфический, резкий за-пах. На поверхности воды – плёнка маслянистой бесцветной жидкости.                                    t, H2SO4            О СН3СООН + С2Н5ОН   ----→ СН3̷ ̷             + НОН Этановая (укс.) этанол или                       \О-Н5С2 кислота         этиловый спирт этиловый эфир уксусной кислоты                                                         (этилацетат)
Опыт 5.Качественная реакция на двойную связь непредельных КК 1 мл олеиновой к-ты + 1 мл бромной воды;   1 мл олеиновой кислоты + р-р KMnO4.   Бромная вода(бурого цвета) обесцветилась.   Марганцовка (фиолетового цвета) обесцветилась.     С17Н33СООН + раствор Br2 → С17Н33 Br2СООН олеиновая к-та                        Дибромстеариновая кислота   Олеиновая кислота окисляется до диоксистеариновой кислоты.

Выводы: 1) опыты 1,2, 3 демонстрируют хим. свойства  сходные со свойствами минеральных кислот (активные Ме вытесняют «Н» из кислот

 2) опыт 4 демонстрирует специфическое свойство карбон. кислот – реакцию этерификации (получение эфиров);

 3) опыт 5 демонстрирует качественную реакцию на двойную связь у олеиновой кислоты при помощи бромной  воды и перманганата калия

(марганцовки).

 

   

 



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.