Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





Блок 3. Молекулярная биология и биохимия



Литература

[1] Ченцов Ю.С. Введение в клеточную биологию, Учебник для Вузов - 4-е изд. 2004. - 495 с.

[2] Рупперт Э.Э. Зоология беспозвоночных. В 4 томах. М.: Академия, 2008. — 496 с. — ISBN 978-5-7695-3493-5.

[3] Edward E. Ruppert, Richard S. Fox, Robert D. Barnes Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach, ISBN-13: 978-0030259821.

[4] Ф. Я. ДЗЕРЖИНСКИЙ, Б. Д. ВАСИЛЬЕВ, В. В. МАЛАХОВ Зоология позвоночных. М.: Академия, 20013. - 465 с. - ISBN 978-5-7965-7971-4

[5] Т. М. СТУДЕНИКИНА, Н. А. ЖАРИКОВА, В. В. КИТЕЛЬ ОСНОВЫ ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ, ЭМБРИОЛОГИИ Учебно-методическое пособие. Минск БГМУ 2014.

[6] Белоусов Л.В. Основы общей эмбриологии. МГУ им. Ломоносова, 2005 г.

[7] Гистология, эмбриология, цитология: учебник / Ю. И. Афанасьев, Н. А. Юрина, Е. Ф. Котовский и др. - 6-е изд., перераб. и доп. - 2012. - 800 с.: ил.

 

 

                                        Блок 3. Молекулярная биология и биохимия      

(Кафедра молекулярной и клеточной биологии; Кафедра физико-химической биологии и биотехнологии; Кафедра молекулярной и трансляционной медицины; Кафедра инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологии; Кафедра биоинформатики и системной биологии)

1. Молекулярная биология: центральная догма молекулярной биологии.

2. Структура ДНК и механизм наследственности. Неканонические структуры ДНК. Гиперхромный эффект. Суперспирализация кольцевых геномов и плазмид. ДНК, хромосомы и клеточный цикл. Упаковка ДНК в хроматиновое волокно у эукариот. Устройство нуклеосомы. Гистоновый код.

 

3. Репликация ДНК. Полимеразы, участвующие в репликации, их ферментативная активность. Репликационная вилка и ее компоненты. Топологические проблемы репликации кольцевых и линейных геномов.

 

4. Классификация повреждений ДНК и механизмы их коррекции. Болезни, обусловленные дефектами репарации. Применение ДНК-повреждающих агентов в медицине. Реакция клеток на двухцепочечные разрывы в ДНК. Метод TUNEL.

 

5. Гомологичная рекомбинация ДНК и ее биологические функции. Консервативная сайт-специфическая рекомбинация. Жизненный цикл фага l. Основные классы мобильных генетических элементов. Alu и B1 повторы. Особенности рекомбинации при образовании генов иммуноглобулинов и рецепторов Т-клеток.

 

6. Использование механизмов репарации ДНК для редактирования геномов. Системы рестрикции-модификации, их назначение у бактерий и использование в генной инженерии.

 

7. Технологии редактирования генома: цинковые пальцы, TALEN белки, CRISPR. Назначение системы CRISPR/Cas у бактерий.

 

8. Транскрипция ДНК, суперспиральные витки и нуклеосомы. Структура РНК-полимеразы. Стадии транскрипционного цикла и принципы регуляции. Аттенюация транскрипции. Общие черты и отличия транскрипции у бактерий и у эукариот.

 

9. Основные механизмы процессинга мРНК: кэпирование, полиаденилирование и сплайсинг интронов. Современные представления о механизмах сплайсинга.

 

10. Современные представления об устройстве, функционировании и эволюционной истории рибосомы эукариот.

 

11. Генетический код. Рамки счиывания. Структура и функции тРНК. Аминоацил-тРНК-синтетазы.

 

12. Инициация трансляции: общие механизмы и особенности у прокариот и эукариот. РНК-структуры, регулирующие эффективность трансляции. Элонгационный цикл. Терминация трансляции.

13. Основные принципы регуляции трансляции. Фолдинг белков и их процессинг. Посттрансляционная модификация белков. Пептидная связь. Первичная, вторичная, третичная структура белка.

 

 

14. Основные представления о строении эукариотической клетки. Назначение клеточных органелл. Митоз и его фазы. Клеточный цикл, стадии клеточного цикла. Дифференцировка клеток.

 

15. Регуляторные участки в геноме: промотор, ТАТА-бокс, энхансер, сайленсер, инсулятор.

Разнообразие и функции коротких белок-некодирующих РНК. РНК-интерференция. Биологическая роль РНК-интерференции. siRNA. Прикладное использование РНК-интерференции

 

16. Принцип полимеразно-цепной реакции. ПЦР в реальном времени. ПЦР с обратной транскрипцией.

 

17. Методы секвенирования ДНК. Секвенирование по Сенгеру. Секвенирование нового поколения.

18. Молекулярная биология: геном, ген, GC-состав, генетический код, его вырожденность и универсальность, рибосома, нуклеотиды, аминокислоты, тРНК, комплементарность, сайт связывания рибосомы, рамка считывания, вторичная структура РНК.

19. Биохимия: рассчитайте значение рН 6 нМ раствора соляной кислоты

20. Биохимия: средняя молекулярная масса одной протеиногенной аминокислоты – 138 г/моль, однако в большинстве практических расчётов используется значение 110 г/моль. Укажите возможные две причины такого расхождения.

21. Биохимия: укажите возможное количество изомерных трипептидов, которые возможно получить конденсацией трёх аминокислот – лейцина, аргинина и глицина.

22. Биохимия: крахмал и целлюлоза состоят из одного и того же мономера – глюкозы. Объясните возможные причины различия физико-химических свойств этих полисахаридов.

23. Биохимия: фосфолипиды мембран несут значительный заряд. Каков знак этого заряда? Какие ионы могут компенсировать этот заряд?

24. Биохимия: Концентрация субстрата ферментативной реакции составляет 4 константы Михаэлиса. Чему будет равно отношение скорости этой реакции к максимальной?

25. Биохимия: Жиры делятся на насыщенные (твёрдые) и ненасыщенные (жидкие) по составу входящих в них высших жирных кислот. Какие жиры будут иметь более высокое содержание энергии на грамм материи? Ответ поясните.

26. Биохимия: Некоторые виды РНК (тРНК, рРНК и пр.) образуют устойчивые вторичные структуры (шпильки). Как можно определить их границы по первичной последовательности РНК?

27. Биохимия: Какие параметры аминокислот следует учитывать при предсказании трансмембранных регионов белков?

 

 



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.