Здравствуйте. Представьтесь, пожалуйста, для наших телезрителей.

Марина Волкова, президент БФ «Благо Дари Миру»: Оля рассказала, что есть идея создать куклу. И не просто куклу, а куклу, в имени которой будет звучать диагноз. Эта идея – она вообще уникальная, по-моему, во всем мире такого еще нет, и соответственно нам захотелось ее поддержать.

- Здравствуйте. Представьтесь, пожалуйста, для наших телезрителей.

- Здравствуйте. Меня зовут Гутова Ольга, я являюсь руководителем проекта #кукласмамаша. Я являюсь мамой особенного ребенка.

- Ольга, расскажите о вашем проекте чуть подробнее. Откуда появилось такое название?

- Многие спрашивают, что же это за волшебное, такое непонятное название Смамаша. СМА (спинальная мышечная атрофия) это аббревиатура диагноза, а Маша – так зовут моего ребенка.

- А как пришла такая идея открыть такой проект?

- Знаете, мы реабилитируемся счастьем, жизнью. Это было мое решение, что мне очень хочется, мой ребенок, несмотря, сколько ему лет отведено в жизни, она прожила эту жизнь счастливо, насыщенно, интересно, впоследствии она все-таки стала личностью, индивидуальностью, смогла себя реализовать. Была образованным человеком, полезным для этого общества.

- Ольга, а что же это за проект #кукласмамаша, чем он полезен, что он дает?

- В этом проекте нам бы очень хотелось показать семьям, которые воспитывают особенных детей, что на этом жизнь не заканчивается, что все мы продолжаем жить, и изменяя свою жизнь, также можно изменить жизнь своего ребёнка. Каждый в этой жизни имеет право быть счастливым, даже если ты особенный, даже если ты родитель особенного ребенка.

- То есть, проект имеет в основе глубокую социальную проблематику?

- Да. В этом проекте поднимаются социальные темы: темы самореализации, темы работоспособности, потому что зачастую мы слышим, что «я родитель особенного ребенка, и у меня кроме этого ничего больше нет». Семьи сталкиваются с большими проблемами – это не ново. Но тем не менее даже в этих проблемах можно найти для себя стимул и мотивацию.

12 Следующая ⇒