Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





В чём главное отличие результатов анализирующего скрещивания в опытах Моргана от результатов аналогичного скрещивания при независимом наследовании признаков?



3. В чём главное отличие результатов анализирующего скрещивания в опытах Моргана от результатов аналогичного скрещивания при независимом наследовании признаков?

 

4. В чём заключаются клеточные основы сцепленного наследования признаков?

5. Что такое группа сцепления? Чему соответствует количество групп сцепления у организмов разных видов?

6. Каковы особенности анализирующего скрещивания при полном и неполном сцеплении? Приведите примеры.

Полное сцепление – признаки наследуются, сцеплено и прослеживается склонность к появлению в потомстве тех сочетаний вариантов признаков, которые были у родителей. В результате, от анализирующего скрещивания самцов F1, в их потомстве появилось две разновидности плодовых мух в отношении 1:1 с теми же признаками что и у родителей мухи с серой окраской тела имели нормальные крылья, а у чёрных мух были короткие крылья.

Неполное сцепление – появление новых сочетаний признаков при нарушении сцепления. В 83% случаях потомки были либо серыми с нормальными крыльями, либо чёрными с короткими крыльями, а 17% имели новые сочетания признаков.

 

7. Каковы клеточные основы неполного сцепления?

 

В профазе I мейоза гомологичные хромосомы, конъюгируя, образуют пары и между ними происходит кроссинговер, т. е. обмен взаимосоответствующими фрагментами. В ходе такого обмена осуществляется рекомбинация генов между материнской и отцовской гомологичными хромосомами. Вследствие этого часть гамет родителей содержит хромосомы, несущие в своём составе новые сочетания неаллельных генов.

 

8. От чего зависит сила сцепления между генами?

Гены расположены в хромосомах в линейном порядке, а частота кроссинговера между двумя генами тем вероятнее, чем больше расстояние между ними. Другими словами, чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем реже нарушается между ними сцепление, т. е. частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними в хромосоме.

 

9. Как формулируется правило Моргана?

Правило сцепленного наследования: гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе, образуя группу сцепления, и сила сцепления межу ними обратно пропорциональна расстоянию между этими генами.

 

10. Что такое кроссоверные и некроссоверные гаметы, кроссоверное и некроссоверное потомство?

 

Все гаметы, имеющие хромосому с изменённым вследствие кроссинговера сочетанием вариантов неаллельных генов, называются кроссоверными, поэтому и потомство, развивающееся из этих гамет, носит соответствующее название.

Потомство, в образовании которого принимают участие гаметы, содержащие хромосомы с исходным сочетанием вариантов неаллельных генов, называется некроссоверным.

 

11. В каких единицах выражается расстояние между генами в хромосоме?

 

Расстояние между генами в хромосомах принято обозначать в условных генетических единицах – морганидах. Морганида соответствует такому расстоянию между генами, при котором в потомстве наблюдается 1% кроссоверных особей.

 

12. Из каких этапов состоит методика определения положения гена в той или иной хромосоме?

 

Для определения места расположения интересующего нас гена с помощью гибридологического метода сначала выясняют, к какой группе сцепления он принадлежит. Затем устанавливают его места по отношению к другим генам соответствующей хромосомы. С этой целью проводят скрещивания, в которых прослеживается соотносительный характер наследования анализируемого гена с генами – маркерами разных групп сцепления. Сцепленный характер наследования с 1 из них указывает, в какой из них располагается интересующий нас ген, % кроссоверого потомства отражает расстояние между ним и геном – маркером.



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.