4.Препарат для купирования эпилептического статуса

1. Препарат бензодиазепинового ряда с выраженным снотворным эффектом. Rp: Tab. Nitrazepami 0. 01 D. t. d № 20 S.: по 1 таблетке за 30 минут до сна. 1. Снотворное средство 2. Снотворное средство группы бензодиазепинов. Оказывает также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое и противосудорожное действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. 3. Нарушения сна различного генеза, энцефалопатии, сопровождающиеся эпилептическими миоклоническими припадками, неврозы, психопатии, хронический алкоголизм, эндогенные психозы. 4. Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС 5. Сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, неуверенность при ходьбе, нарушение походки, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, антероградная амнезия, спутанность сознания, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени. 3. Препарат для лечения эпилепсии, сопровождающейся большими судорожными припадками Rp. : Tab. Natrii Valproati 0. 3 D. t. d. N 30 S: По 1 таб 2-3 раза в день 1.. Противосудорожное средство. 2. Механизм действия связан с повышением содержания тормозного нейромедиатора ГАМК в центральной нервной системе за счет ингобирования фермента ГАМК-трансферазы. 3. Генерализованные эпилептические припадки; малые эпилептические припадки; локальные припадки как с простой, так и сложной симптоматикой; судорожный синдром при органических заболеваниях мозга 4. Нарушения функции печени и/или поджелудочной железы; геморрагический диатез; повышенная чувствительность к препарату. Беременность. Лактация. В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других видах деятельности, требующих быстрых психомоторных реакций. 5. Тошнота, рвота, боли в желудке, диарея и другие диспептические расстройства, снижение или повышение аппетита; нарушение функции печени 9. Анальгетик смешанного действия при сильных спастических болях. Rp: Tab. Tramadoli 0. 05 D. t. d N20 S: по 1 таб. при болях 1. Анальгетическое опиоидное средство 2. Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных ЛС. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ 3. Болевой синдром (сильной и средней интенсивности, в т. ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения). Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. 4. Гиперчувствительность, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС (отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и др. психоактивными ЛС), беременность, период лактации 5. повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС	2.. Снотворное средство, мало влияющее на соотношение фаз сна Rp: Chlorali hydratis 1. 0 D. t. d N 10 in capsulis S: По 1 капсуле за 15 мин до сна 1. Снотворное средство 2.. Хлоралгидрат быстро абсорбируется и свободно проникает сквозь тканевые барьеры. В малых дозах хлоралгидрат вызывает усиление тормозного процесса, в больших — понижение возбуждения. Сон наступает быстро (через 15—20 мин) и продолжается 6—8 ч. 3. Бессонница, психическое возбуждение, бредовое состояние, спазмофилия, столбняк, эклампсия, различные энцефалопатии, отравления судорожными ядами (стрихнин). 4. Заболевания сердечно-сосудистой системы, печени, почек. При болезнях пищеварительной системы хлоралгидрат следует применять с осторожностью. 5. Гипотензия, кома, судороги, обострение заболеваний пищеварительной системы (гастрит, энтерит, колит). Коллапс. При длительном применении — поражение печени, почек, сердца, психоз, лейкопения. 4. Препарат для купирования эпилептического статуса Rp.: Sol. Diazepami 0. 5% - 2 ml D. t. d. N10 in ampullis S: 1 ампулу внутривенно для купирования эпилептического статуса. 1. Анксиолитическое средство 2. Анксиолитическое средство бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия диазепама обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов 3. Неврозы, психопатии, шизофрения, бессонница, эпилепсия, зудящие дерматозы. 4. Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, миастения, закрытоугольная глаукома, беременность. 5. Головокружение, сонливость, замедление реакции, снижение психической и двигательной активности, мышечная слабость, атаксия, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея, диспноэ, бронхоспазм, галакторея, гиперпролактинемия, аллергические реакции 8. Синтетический наркотический анальгетик с коротким латентным периодом для обезболивания болей при инфаркте миокарда Rp.: Sol. Phentanyli 0, 005 % 2 ml D. t. d. N. 3 in ampull. S. По 1 мл внутривенно (внутримышечно) при инфаркте миокарда 1. Анальгетическое наркотическое средство 2. Наркотический анальгетик, агонист опиатных рецепторов. Повышает активность антиноцицептивной системы, увеличивает порог болевой чувствительности. Основными терапевтическими эффектами препарата являются обезболивающий и седативный. Оказывает угнетающее действие на дыхательный центр, замедляет сердечный ритм, возбуждает центры n. vagus и рвотный центр, повышает тонус гладких мышц желчевыводящих путей, сфинктеров 3. Болевой синдром сильной и средней интенсивности (стенокардия, инфаркт миокарда, боль у онкологических больных, травма, послеоперационные боли); премедикация при разных видах общей анестезии в комбинации с дроперидолом; нейролептанальгезия 4. Гиперчувствительность, тяжелое угнетение дыхательного центра. ТТС - острые или послеоперационные боли, Брадиаритмия, артериальная гипотензия, почечная и/или печеночная недостаточность, острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза 5. Угнетение дыхания, гиповентиляция, вплоть до остановки дыхания. головная боль, сонливость
5. Противоэпилептическое средство, эффективное при невралгии тройничного нерва. Rp. : Tab. Carbamazepini 0. 2 D. t. d N 20 S: по 1 таб 4 раза в сутки. 1. Противосудорожное средство 2. Противоэпилептическое средство (производное дибензазепина), оказывающее также нормотимическое, антиманиакальное, антидиуретическое (у больных с несахарным диабетом) и анальгезирующее (у больных с невралгией) действи 3. Эпилепсия, первично и вторично генерализованные формы приступов с тонико-клоническими судорогами, смешанные формы приступов Идиопатическая невралгия тройничного нерва, невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе 4. Гиперчувствительность к карбамазепину или сходным в химическом отношении ЛС (например трициклическим антидепрессантам) или к любому др. компоненту препарата; нарушения костномозгового кроветворения 5. Головокружение, возбуждение, галлюцинации, депрессия, агрессивное поведение, активация психоза, головная боль, диплопия, нарушения аккомодации, помутнение хрусталика, нистагм, конъюнктивит, шум в ушах 6. Алкалоид опия пациенту с политравмой для профилактики болевого шока Rp: Sol. Morphini hydrochloride 1%-1ml D. t. d N 1 S: 1 амп внутривенно для профилактики болевого шока 1. Опиоидные наркотические анальгетики 2. Стимулирует мю-, дельта- и каппа-подвиды опиоидных рецепторов. Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли, реакцию на нее, вызывает эйфорию 3. Выраженный болевой синдром (при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, травмах, в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях), в качестве дополнительного ЛС при премедикации 4. Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, выраженное угнетение ЦНС, абдоминальная боль неясной этиологии, травма головного мозга, внутричерепная гипертензия, эпилептический статус, острая алкогольная интоксикация, делириозный психоз 5. Головокружение, головная боль, астения, беспокойство, раздражительность, инсомния, кошмарные сновидения, спутанность сознания, галлюцинации, делирий 7. Анальгетик для купирования болей при инфаркте миокарда пациенту с брадикардией. Rp: Sol. Trimeperidini hydrochloridi1%-1ml D. t. d. N5 S: по 1 ампуле в/в для купирования боли при инфаркте 1. Опиоиды. 2. Подобно морфину и фентанилу яв-ся агонистом опиоидных рец.. Актив. эндогенную антиноцицептивную систему и т нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы мозга. 3. при болях средней и сильной интенсивности, главным образом травматического происхождения, в предоперационном, операционном и послеоперационном периодах, при инфаркте миокарда, тяжелых приступах стенокардии 4. Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, общее истощение, ранний детский (до 2 лет) и старческий возраст, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания. 5. При применении препарата возможны тошнота, рвота, дезориентация, головокружение, мышечная слабость, ощущение легкого опьянения (эйфория), которые обычно проходят самостоятельно. В подобных случаях следует уменьшить последующие дозы препарата.	10. Специфический антагонист морфина Rp: Sol. Naloxoni hydrochloride 0. 4%-1ml D. t. d. N 10 in ampullis S: вводить внутривенно по 1 ампуле 1. Опиоидных рецепторов антагонист 2. Блокирует опиатные рецепторы, устраняет центральное (в т. ч. депрессивное влияние на дыхание) и периферическое действие опиоидов. Влияет также на дофаминергическую и ГАМК-ергическую системы головного мозга. 3. Передозировка наркотических анальгетиков, бензодиазепинов, барбитуратов. Кома при остром отравлении этанолом. Послеоперационное применение: ускорение выхода из общей анестезии 4. Гиперчувствительность. C осторожностью. Беременность, период лактации, органические заболевания сердца, детский возраст 5. Тремор, повышенное потоотделение, тахикардия, тошнота, рвота - при слишком быстром введении, аллергические реакции 11. Ненаркотический анальгетик, обладающий антиагрегантной активностью Rp: Tab. Acidi acetylsalicylicum 0. 1 D. t. d. N 20 S: 2-3 таб в день 1. НПВП 2. НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неизбирательным торможением активности ЦОГ1 и ЦОГ2 Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема 3. В качестве антиагрегантного ЛС (дозы до 300 мг/сут): ИБС, наличие нескольких факторов риска ИБС, безболевая ишемия миокарда, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда 4. Гиперчувствительность; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение; " аспириновая" триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда); 5. тошнота, снижение аппетита, гастралгия, диарея; аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм); нарушение функции печени и/или почек; тромбоцитопения, анемия, лейкопения 12. Ненаркотический анальгетик с выраженным обезболивающим эффектом для устранения болей после хирургических манипуляций в стоматологии Rp: Tab. ”Ketorolac” 0. 1 D. t. d. N 30 S: по 1 таб при болях 1. НПВП 2. НПВП, оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. 3. Болевой синдром сильной и умеренной выраженности: травмы, зубная боль, боли в послеродовом и послеоперационном периоде, онкологические заболевания, миалгия, артралгия, невралгия, радикулит, вывихи, растяжения, ревматические заболевания. 4. Гиперчувствительность, " аспириновая" триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда), гиповолемия 5. cтоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка; редко - снижение аппетита, тошнота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ
13. Препарат для устранения болей после стоматологических манипуляций, избирательный ингибитор ЦОГ-2 Rp: Tab. “Celicoxib” 0. 1 D. t. d. N 20 S: по 2 таб 1-2 раза в день 1. НПВС. Селективный ингибитор ЦОГ-2. 2. Фармакологическое действие - противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее. Селективно ингибирует ЦОГ-2 и блокирует образование провоспалительных ПГ 3. Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит. Боли. 4. Гиперчувствительность, в т. ч. к другим НПВС, аллергические реакции на сульфонамидсодержащие ЛС 5. запор, дивертикулит, дисфагия, отрыжка, тахикардия, стенокардия, заболевания коронарных артерий, инфаркт миокарда 14. Анальгетик с противоревматической активностью Rp: Tab. ”Diclofenac” 0. 05 D. t. d. N 40 S: По 1-1. 5 таблетки в день 1. НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения 2. Фармакологическое действие - противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, противоревматическое, антиагрегационное. Ингибирует циклооксигеназу, в результате чего блокируются реакции арахидонового каскада и нарушается синтез ПГE2, ПГF2альфа, тромбоксана A2, простациклина, лейкотриенов и выброс лизосомальных ферментов 3. Воспалительные заболевания суставов (ревматоидный артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилит, хронический подагрический артрит), дегенеративные заболевания (деформирующий остеоартроз, остеохондроз), люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия 4. Гиперчувствительность (в т. ч. к другим НПВС), нарушение кроветворения неуточненной этиологии, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, деструктивно-воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, «аспириновая» бронхиальная астма, детский возраст (до 6 лет), последний триместр беременности. 5. Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, анорексия, метеоризм, запор, диарея), НПВС-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой, кровоизлияний, эрозий и язв 15. Антипиретик ребенку 5 лет при ОРВИ Rp: Supp. “Paracetamol” 0. 25 D. t. d N20 S: по 1 суппозиторию ректально 4 раза в день 1. Анальгетическое ненаркотическое средство 2. Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта 3. Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменоре 4. Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес). C осторожностью. Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т. ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени 5. Кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, тошнота, боль в эпигастрии	16. Препарат для купирования психомоторного возбуждения. Rp: Dragee Aminazini 0. 05 D. t. d. N 20 S: по 1 таб 2 раза в день 1. Антипсихотическое средство 2. Антипсихотическое средство (нейролептик), производное фенотиазина с алифатической боковой цепью. Обладает выраженным антипсихотическим, седативным, противорвотным, вазодилатирующим (альфа-адреноблокирующим), умеренным м-холиноблокирующим, а также слабым гипотермическим действием, успокаивает икоту; обладает местнораздражающим действием 3. Психомоторное возбуждение, острые бредовые состояния, маниакальное и гипоманиакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе, хронический психоз 4. Гиперчувствительность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии; ЧМТ, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга 5. Сонливость, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, запоры, парез аккомодации, умеренно выраженная ортостатическая гипотензия, тахикардия 17. Нейролептик, применяющийся для нейролептанальгезии Rp.: Sol. Droperidoli 0, 25 % 5 ml D. t. d. N. 4 in ampull. S. Внутримышечно по 1 мл (2, 5 мг) в сочетании с фентанилом во время сильных приступов боли 1. Антипсихотическое средство. 2. Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает также седативное, противошоковое, противорвотное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы 3. Премедикация, вводная анестезия, потенцирование общей и регионарной анестезии; нейролептанальгезия (с фентанилом или др. опиоидами); тошнота, рвота 4. Гиперчувствительность, экстрапирамидные нарушения, назначение во время проведения кесарева сечения, гипокалиемия, артериальная гипотензия, синдром удлинения интервала Q-T, детский возраст (до 2 лет). C осторожностью 5. Снижение АД, тахикардия, дисфория, сонливость в послеоперационный период. При использовании в высоких дозах - тревожность, психомоторное возбуждение, страх, экстрапирамидные расстройства, анафилактоидные реакции. Редко: головокружение, тремор, ларингоспазм, бронхоспазм 18. Средство для купирования судорожного синдрома Rp.: Sol. Diazepami 0, 5% 2 ml D. t. d. 10 in ampull. S. Внутримышечно по 1 мл во время судорог 1. Анксиолитическое средство 2. Анксиолитическое ср-во (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказыв седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия диазепама обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепт супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к усилению ингибир. действия ГАМК 3. Двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии; параноидально-галлюцинаторные состояния; эпилептические припадки (купирование) 4. Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением важных функций, острые интоксикации ЛС, оказыв. угнетающее действие на ЦНС, миастения, закрытоугольная глаукома; тяжелая ХОБЛ 5. Сонливость, головокруж, повыш утомляемость, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки и плохая координация движений
19. Средство для устранения чувства страха, тревоги, и эмоционального напряжения Rp.: Tab. Medazepami 0, 01. D. t. d. N. 10 S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день 1. Анксиолитики 2. Оказывает выраженное анксиолитическое действие. Седативный, снотворный, центральный миорелаксирующий и противосудорожный эффекты проявляются в меньшей степени. Устраняет тревогу, чувство страха, психоневротическое напряжение, двигательное беспокойство, избыточную суетливость 3. Неврозы, психопатии, неврозоподобные и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, раздражительностью, эмоциональной лабильностью, снижением настроения 4. Гиперчувствительность (в т. ч. к другим бензодиазепинам), закрытоугольная глаукома, синдром апноэ во время сна, острые заболевания печени и почек, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность 5. Сонливость, головная боль (первая реакция на прием, исчезающая после снижения дозы), головокружение, вялость, слабость, быстрая утомляемость 20. Антидепрессант, избирательно действующий на захват моноаминов, с выраженным седативным эффектом Rp.: Tab. Amitriptylini 0, 025. D. t. d. № 100 S.: По 1 табл. 3 раза в день 1. Антидепрессант 2. Антидепрессивное средство (трициклический антидепрессант). Оказывает также некоторое анальгезирующее, H2-гистаминоблокирующее и антисеротониновое действие, способствует устранению ночного недержания мочи и снижает аппетит. Обладает сильным периферическим и центральным антихолинергическим действием 3. Депрессии (особенно с тревогой, ажитацией и нарушениями сна, в т. ч. в детском возрасте, эндогенная, инволюционная, реактивная, невротическая, лекарственная, при органических поражениях мозга, алкогольной абстиненции), шизофренические психозы 4. Гиперчувствительность, применение совместно с ингибиторами МАО и за 2 нед перед началом лечения, инфаркт миокарда (острый и подострый периоды), острая алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными 5. нечеткость зрения, паралич аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, тахикардия, сухость во рту, спутанность сознания, делирий или галлюцинации, запоры, паралитическая кишечная непроходимость, затруднение мочеиспускания, снижение потоотделения.	21. Антидепрессант, специфический ингибитор обратного захвата серотонина Rp: Tab. Fluoxetini 0, 02 D. t. d. N10 S. Принимать по 1 таблетке в день 1. Антидепрессант 2. Антидепрессивное средство, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию 3. Депрессии, булимия, анорексия, алкоголизм, навязчивые состояния. 4. Гиперчувствительность, ХПН (КК менее 10 мл/мин), выраженная печеночная недостаточность, суицидальная настроенность, , беременность, период лактации 5. головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, вялость, повышенная утомляемость, астения, тремор, ажитация, тревожность, суицидальная наклонность 22. Препарат с антигипоксическим эффектом, улучшающим обучаемость у умственно отсталых детей. Rp: Piracetami 0, 4 D. t. d. N 50 in caps. Gel S. По 2 капсулы 2-3 раза в день. 1. Ноотропное средство 2. Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы 3. Неврология: сосудистые заболевания головного мозга, хроническая цереброваскулярная недостаточность (нарушение памяти, внимания, речи, головокружение, головная боль); остаточные явления нарушений мозгового кровообращения (по ишемическому типу); коматозные и субкоматозные; реконвалесценция 4. Гиперчувствительность; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), геморрагический инсульт. C осторожностью. Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение 5. Психич. возбуждение, двигательная расторможенность, раздражит-ть, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, нарушения сна, гастралгия, тошнота, рвота, запоры или диарея, снижение аппетита 23. Седативное средство(Настойка) Rp.: Tinct. Valerianae 30 ml. D. S. По 20-30 капель 1. Седативные средства 2. Действующим началом препарата является комплекс биологически активных веществ — эфирного масла, валепотриатов, гликозидов, алкалоидов, смол, органических кислот, полисахаридов и др. Валериановая кислота и валепотриаты обладают спазмолитическим действием. 3. Препарат применяют в качестве успокаивающего (седативного) средства при следующих состояниях: возбуждение; расстройство сна, связанное с перевозбуждением; мигрень; 4. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. 5. При применении препарата в высоких дозах возможны вялость, сонливость, подавленность, слабость, снижение работоспособности.