<variant>47, ХХ, 18; 2 страница

⇐ ПредыдущаяСтр 16 из 20Следующая ⇒

<variant>иммуноглобулиндер

<variant>кадгериндер

<question> Интегриндердің ... домені бар.

<variant>3

<variant>2

<variant>1

<variant>4

<variant>5

<question>Интегриндердің танылатын локустары ... болып табылады.

<variant>трипептидтер тізбегі

<variant>дипептидтер тізбегі

<variant> арнайы кешендер

<variant> олигосахаридтің қалдықтары

<variant> кальций иондары

<question>Селектиндер ... болып табылады.

<variant>мономерлер

<variant>димерлер

<variant>тримерлер

<variant>тетрамерлер

<variant>гетеродимерлер

<question> Лектиндер - ақырғы моносахаридке жақындығы бар ... тобы. <variant>ақуыздар

<variant>көмірсулар

<variant> мепидтер

<variant>аминқышқылдар

<variant>нуклеин қышқылдар

<question> Р және Е селектинтері үшін лиганд болып ... саналады.

<variant>сиалил – фукоза

<variant>глюкоза.

<variant>сахароза.

<variant>лактоза.

<variant>сиалил - фруктоза

<question> Лимфоциттердің лимфоидтық ұлпаға оралу үдерісі ... деп аталады. <variant>хоминг

<variant>процессинг

<variant>сплайсинг

<variant>банкинг

<variant>фолдинг

<question>Селектиннің адгезивті молекулалары жасушаның жоғарғы бетінде ... болады.

<variant>уақытша

<variant>үнемі

<variant> белгілі бір жағдайларда

<variant>өзгеріссіз

<variant> ішінара

<question> В-лимфоциттердегі иммуноглобулиндерде негізінен ... тізбектер болады.

<variant>ауыр және жеңіл

<variant>тек ауыр

<variant>тек жеңіл

<variant>орташа

<variant>орташа және жеңіл

<question> Т-лимфоциттердегі иммуноглобулиндерде негізінен ... тізбектер болады.

<variant>тек ауыр

<variant>тек жеңіл

<variant>ауыр және жеңіл

<variant>орташа

<variant>орташа және жеңіл

<question> Гистамин - бұл ... медиаторы.

<variant>қабыну

<variant>регенерация

<variant>некроз

<variant>апоптоз

<variant>пролиферация

<question>Жасушааралық түйісуде ... шешуші рөл атқарады.

<variant>адгезивті ақуыздар

<variant>липидтер

<variant>фосфолипидтер

<variant>иммуноглобулиндер

<variant>көмірсулар

<question> Қарапайым жасушааралық байланыста ... ең маңызды рөл атқарады.

<variant> кадгериндер

<variant>интегриндер

<variant> жүйеден тыс селектин ақуыздар

<variant>иммуноглобулиндер

<variant>статиндер

<question> Қарапайым байланыс ... көмегімен күшейтіледі. <variant>интегриндер

<variant>кадгериндер

<variant> жүйеден тыс ақуыздар

<variant>иммуноглобулиндер

<variant>селектиндер

<question> Популяцияның генетикалық жүгі мынадай ауруларды қалыптастырады.

<variant>гемофилия, ахондроплазия, альбинизм.

<variant> грипп, токсикоз, токсемия.

<variant> пневмония, дифтерия, іш сүзегі.

<variant> токсоплазмоз, листериоз, микоплазма.

<variant>гепатит, гематоз, желшешек.

<question> Популяцияның генетикалық жүгінің қалыптасуы ... байланысты.

<variant>генотиптердің қабілетінің төмендігімен

<variant> қоршаған ортаның жоғары температурасымен

<variant> генотиптердің жоғары бейімділігімен

<variant> қоршаған ортаның төмен температурасымен

<variant> ұлдардың туылуымен

<question> Популяциялардағы табиғи сұрыпталу:

<variant> популяциядағы бейімділігі жоғары генотиптердің сақталуы.

<variant> популяцияда жоғары өсуімен генотиптердің сақталуы.

<variant> популяциядағы бейімделмеген генотиптердің сақталуы.

<variant> даралардың көбеюі және көлемінің артуы.

<variant> популяцияда үлкен көлемі бар генотиптердің сақталуы.

<question> Миграцияның (популяциялар арасындағы гендердің алмасуы) ықпал ету әсері:

<variant> популяциялардағы генетикалық әртүрліліктің артуы.

<variant> популяциялардағы генетикалық әртүрлілігінің төмендеуі.

<variant> мутация процесінің қарқындылығын арттыру.

<variant> гомозиготалар жиілігінің жоғарылауы.

<variant>туылудың жоғарылауы.

<question> Популяциядағы гендер дрейфі (гендер жиілігінің кездейсоқ өзгеруі) ... алып келеді.

<variant>популяциядағы генетикалық полиморфизмнің төмендеуіне

<variant> популяциядағы генетикалық полиморфизмнің жоғарылауына

<variant> жұқпалы аурулардың жоғарылауына

<variant> популяциялардағы генетикалық жүктің төмендеуіне

<variant> паразиттік аурулар жиілігінің төмендеуіне

<question> Популяциядағы мутациялар жиілігінің артуы ... алып келеді.

<variant> популяциядағы генетикалық әр түрлі даралар санының көбеюіне

<variant> популяциядағы даралар санының көбеюіне

<variant> бейімделген генотиптер санының көбеюіне

<variant> ерлер санының көбеюіне

<variant> әйелдер санының көбеюіне

<question>Популяциялардың генетикалық жүктің пайда болуына ықпал ететін факторлар:

<variant> тұқым қуалайтын патологиясы бар науқас балалардың өмір сүру деңгейінің төмендеуі.

<variant> ерлі-зайыптылардың жасының төмендеуі.

<variant> пневмониямен ауыратын балалардың өмір сүру деңгейінің төмендеуі.

<variant>генотиптердің бейімділігінің жоғарылауы.

<variant> даралардың өсуінің төмендеуі.

<question> Популяциялардағы генетикалық жүктің клиникалық көріністері:

<variant>тұқымқуалайтын аурулар.

<variant> энцефалопатия.

<variant> медициналық түсік.

<variant> инфекциялық патология.

<variant> паразиттік аурулар.

<question> Популяцияның генетикалық құрылымының өзгеруіне әсер ететін демографиялық факторлар:

<variant> мөлшері, жынысы, жас құрамы.

<variant> табиғи, жасанды, жыныстық сұрыптау.

<variant> жаңа туған нәрестелердің салмағы, бойы, терісінің түсі.

<variant>гендер жиілігінің көрсеткіші, генотиптер, олардың жарамдылығы.

<variant> мутациялар, миграция, гендердің дрейфі.

<question> Популяциядағы генетикалық полиморфизмді төмендететін факторлар:

<variant> инбридинг, гендердің дрейфі, оқшаулану.

<variant> табиғи, жасанды сұрыпталу, мутациялар.

<variant> аутбридинг, панмиксия, миграция.

<variant> мутациялар, миграция, популяцияның үлкен көлемде болуы.

<variant>популяцияның жас құрамы, жыныс құрамы, құнарлылығы.

<question> Популяциядағы гендер жиілігінің тұрақтылығын сақтау шарттары:

<variant> мутациялардың, миграциялардың, гендердің дрейфінің болмауы.

<variant> инбридинг, оқшаулану, пангения.

<variant> популяция көлемі, жынысы және жас құрамы.

<variant> жылу, жарық, судың жетіспеушілігі.

<variant> жасанды, табиғи сұрыпталудың, ылғалдың болмауы.

<question> Табиғи сұрыпталудың рецессивті ауруларға қарсы әрекетінің нәтижесі:

<variant> рецессивті гендердің жиілігін жою және азайту.

<variant> доминантты гендердің жиілігін жою және азайту.

<variant> рецессивті гендердің жиілігін сақтау және арттыру.

<variant> доминантты гендердің жиілігін сақтау және арттыру.

<variant> неғұрлым бейімделген гетерозиготалы дараларды таңдау және олардың популяциядағы жиілігін арттыру.

<question> Табиғи сұрыпталудың доминантты мутацияға қарсы әрекеті:

<variant>доминантты гендерді жою, олардың популяциядағы жиілігін азайту.

<variant>рецессивті гендер үшін гомозиготалы индивидтерді жою және олардың популяциядағы жиілігін арттыру.

<variant> популяциядағы басым гендердің сақталуы және олардың жиілігін арттыру.

<variant> рецессивті гендерді жою, олардың популяциядағы жиілігін азайт.у

<variant> доминантты гендердің тасымалдаушыларын таңдауға және олардың популяциядағы жиілігіне әсер етпейді.

<question>Популяция типтері:

<variant>менделденуші, оқшауланған, панмиксиялық.

<variant>менделденуші, қарапайым, күрделі.

<variant>моногенді, гетерогенді, полиморфты.

<variant>гомозиготалы, гетерозиготалы, гемизиготалы.

<variant> таза, аралас, этникалық.

<question>Экогенетика – бұл, ... зерттейтін ғылыми бағыт.

<variant>қоршаған ортаның ластануының адамның генетикалық денсаулығына әсерін

<variant> пайдалы қасиеттері бар қоршаған орта факторларын

<variant>қоршаған ортаның ластануын, климаттық жағдайлардың өзгеруіне әсерін

<variant> тірі ағзалар арасындағы өзара байланыс формаларын

<variant>қоршаған ортаның ластануына байланысты қоршаған орта температурасының өзгеру жылдамдығын

<question>Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын халықтардың денсаулығы ... сипатталады.

<variant> өмір сүру жасының төмендеуімен

<variant> денсаулық көрсеткіштерінің жақсаруымен

<variant> әл-ауқаттың артуымен

<variant> өмір сүру ұзақтығының жоғарылауымен

<variant> туудың жоғары көрсеткіщтерімен

<question> Иондаушы сәулеленудің халықтың генетикалық денсаулығына әсер ету көрсеткіштері:

<variant> қандағы жасушалардағы хромосомалық ауытқулар жиілігінің жоғарылауы.

<variant> қандағы гемоглобин деңгейінің жоғарылауы.

<variant> туа біткен даму ақауларының төмендеуі.

<variant> салмақ қосу.

<variant> жаңа туылған нәрестелердің өсуін арттыру.

<question>Қоршаған ортадағы ауыр металдар тұздарының концентрациясының жоғарылауы ... алып келеді.

<variant> жатыр ішілік дамудың тежелуіне

<variant> көп жүктіліктің жиілігін арттыруға

<variant> жаңа туған нәрестелердегі салмақ жоғарылауына

<variant> қандағы гемоглобин деңгейінің жоғарылауына

<variant> денсаулық көрсеткіштерін жақсартуға

<question> Қоршаған ортаның ластану құны келесі компоненттерден тұрады:

<variant> денсаулық көрсеткіштерінің төмендеуі.

<variant> ауылшаруашылық өнімдерін ұлғайту.

<variant> өмір сүру сапасын жақсарту.

<variant> көлікте жүру бағасының өсуі.

<variant> азық-түлік қорын азайту.

<question> Иондаушы сәулеленудің адам ағзасына әсер ету көрсеткіштері болып ... көтерілуі саналады.

<variant> соматикалық жасушалардағы хромосомалық аберрация деңгейінің

<variant> жасушалардың бөліну санының

<variant> ағзадағы жасушалардың санының

<variant> денедегі қан жасушаларының санының

<variant> жаңа туған нәрестелердің дене салмағының

<question> Экологиялық жүйелер келесі даму кезеңдерінен өтеді:

<variant> бастапқы, өркендеу, жойылу.

<variant> ауқымды, бастапқы, жойылу.

<variant> тербеліс, тоқырау, жойылу кезеңі.

<variant> гүлдену, тоқырау, ауқымды.

<variant>жойылу, тоқырау, гүлдену кезеңі.

<question>Фармакогенетика дәрілік заттардың әсер ету тиімділігін зерттейді:

<variant>науқастардың генотипіне.

<variant>науқастардың жынысына.

<variant>науқастардың жасына.

<variant> науқастардың мінезіне.

<variant>науқастардың мінез-құлқына.

<question> Дәрілік заттардың фармакокинетикасы:

<variant> сіңу тиімділігіне, метаболизміне және дәрілік заттардың шығарылу жылдамдығына байланысты.

<variant> енгізу заңдылығы, дозасы және дәрі қабылдау әдісіне.

<variant> дәрі-дәрмектерді қабылдау әдісі, түрі және уақытына.

<variant> дәрілік заттардың формалары, түстері және дозаларына.

<variant> қабылдау тәсілдері, дәрі-дәрмектердің мөлшері мен жиілігіне.

<question> Дәрі-дәрмекті қабылдаудағы ағза реакциясын генетикалық бақылау ... арқылы жүзеге асырылады.

<variant> бір жұп ген

<variant>ағзаның барлық гендері

<variant> бір жұп хромосома

<variant> бірнеше жұп хромосомалар

<variant> бірнеше жұп генотиптер

<question> Туберкулезге қарсы препарат - изониазидтің инактивация жылдамдығына байланысты адамдар топтары ... болып ажыратылады.

<variant> жылдам және баяу инактиваторлар

<variant> тікелей және сызықтық инактиваторлар

<variant> жылдам және баяу активаторлар

<variant> үлкен және кіші инактиваторлар

<variant> бір және екі жақты инактиваторлар

<question>Псевдохолинэстераза генінің рецессивті гомозиготалы аллелі үшін:

<variant> суксаметония инактивациясында ақаулы.

<variant> суксаметанолды инактивациялауда ақаулы.

<variant> суксафенолды инактивациялауда ақаулы.

<variant> еріксіз қозғалыстарға ұшырайды

<variant> ұйқышылдыққа сезімтал.

<question>Галотан метаболизмі - наркоздық ингаляциялық газ - ... бақыланады.

<variant> аутосомды-рецессивті генмен

<variant> Х-тіркескен доминантты генмен

<variant> қоршаған орта факторларымен

<variant> аутосомды-доминантты генмен

<variant> Х-тіркескен рецессивті генмен

<question>Бауыр ауыруы – тұқым қуалайтын порфирия – ... нәтижесінде дамиды.

<variant> доминантты мутация

<variant> майлы тағамдармен тамақтану

<variant> вирустық инфекция

<variant> рецессивті мутация

<variant> полигендердің әрекеттері

<question>Бауырдың тұқым қуалайтын патологиясы – порфирия, дәрілік заттар ... қабылдау кезінде гемоглобиннің (порфириндердің) ыдырау өнімдерінің метаболизмінің бұзылуының нәтижесінде дамиды.

<variant> барбитураттарды

<variant> антибиотиктерді

<variant> аналгинді

<variant> витаминдерді

<variant> аспиринді

<question> Метгемоглобинемия ұстамасын қоздыру үшін қандай дәрілік препараттар қолданылады:

<variant> нитроглицерин.

<variant> антибиотиктер.

<variant> аналгин.

<variant> аспирин.

<variant>витаминдер.

<question> Сары аурудың тұқым қуалайтын түрлері келесі дәрілік заттарды қабылдағаннан кейін дамиды:

<variant> кортизондар.

<variant> анальгетиктер.

<variant> антибиотиктер.

<variant> корвалол.

<variant>кордиамин.

<question> Ағзаның дәрі-дәрмектерді қабылдаудағы реакциясын генетикалық бақылауды ... арқылы жүзеге асыруға болады.

<variant> бір жұп ген, бірнеше жұп ген, полигендер

<variant> бір жұп генотиптер, генотиптер, полигенотиптер

<variant> бір жұп ген, бірнеше жұп геном, полигеномалар

<variant> бір жұп хромосома, бірнеше жұп хромосома, полихромосомалар

<variant> бір жұп аллотиптер, бірнеше жұп аллотиптер, полиаллотиптер

<question> Туберкулезге қарсы изониазидтің инактивация жылдамдығына байланысты адамдар тобы ... болып бөлінеді.

<variant> жылдам, баяу инактиваторлар

<variant> тікелей, жанама инактиваторлар

<variant> жылдам, баяу ингаляторлар

<variant> жылдам, баяу активаторлар

<variant> жылдам, баяу адсорбенттер

<question>Галотан метаболизмі - наркоздық ингаляциялық газ - ... бақыланады.

<variant> аутосомды-рецессивті гендердің бір жұбымен

<variant> екі жұп аутосомды-рецессивті гендермен

<variant> аутосомды-рецессивті гендердің гемизиготалы жұбымен

<variant> гетеро- және гомозиготалы күйдегі доминантты генмен

<variant>бір жұп аутосомды-доминантты гендермен

<question> Тұқым қуалайтын метгемоглобинемия - бұл:

<variant> аутосомды-рецессивті ауру, гетерозиготаларда көрінеді.

<variant> аутосомды-рецессивті ауру, тек гомозиготаларда көрінеді.

<variant> аутосомды-доминантты ауру, гомозиготларда байқалады.

<variant> Х-тіркескен рецессивті ауру, негізінен ер балаларда байқалады.

<variant> Х-тіркескен доминантты ауру, негізінен қыздарда байқалады.

<question> Медициналық генетиканың зерттеу әдістері:

<variant> цитостатикалық, цитоплазмалық, хромосомалық.

<variant> генеалогиялық, егіздік, биохимиялық.

<variant> биологиялық, физикалық-химиялық, статистикалық.

<variant> физиологиялық, биофизикалық, соматикалық.

<variant> гибридологиялық, генеративті, демографиялық.

<question>Тұқым қуалайтын ауруларды диагностикалау әдістері:

<variant> цитогенетикалық, биохимиялық.

<variant> цитостатикалық, цитологиялық.

<variant> биофизикалық, биосфералық.

<variant> физиологиялық, физикалық-химиялық.

<variant> физикалық, химиялық.

<question> Тұқым қуалайтын аурулардың диагностикасы келесі әдістермен жүзеге асырылады:

<variant> егіздік, генеалогиялық, цитогенетикалық.

<variant> биологиялық, микробиологиялық, физикалық-химиялық.

<variant> эвгеникалық, эвфеникалық, статистикалық.

<variant> биосфералық, микрометриялық, морфологиялық.

<variant> люминесценттік, флюорометриялық, флюорографиялық.

<question> Моногенді аурулардың этиологиясына келесі мутациялар тобы жатады:

<variant> нуклеотидттердің алмасуы, жетімсіздігі, қыстырмалануы.

<variant> геномдарды, хромосомаларды, хроматидтерді ауыстыру.

<variant> ауыстыру, жоғалту, липидтерді, ақуыздарды, көмірсуларды енгізу. <variant> геномдарды ауыстыру, жоғалту, енгізу.

<variant> хромосомаларды ауыстыру, жоғалту, енгізу.

<question>Тұқым қуалау типі бойынша моногендік ауруларды жіктеу:

<variant> жыныспен тіркес, аутосомды-доминантты, аутосомды-рецессивті.

<variant>геноммен тіркескен, аутосомды-геносомды, аутосомды-реципрокты.

<variant>хромосомамен тіркескен, аутосомды-кодоминантты, аутосомды-регерссивті.

<variant> нуклеосомалармен тіркескен, аутосомды- рекомбинантты.

<variant>хромонемалармен тіркескен, аутосомды-вертикальды, аутосомды-горизонтальды.

<question> Тұқым қуалайтын ферментопатияларға ... жатады.

<variant> галактоземия, фенилкетонурия, мукополисахаридоздар

<variant> глюкозурия, фенилемия, мукометаллоноздар

<variant> глюкоземия, пролинемия, мукогематоздар

<variant> фосфопротеинемия, гликемия, мукоксантемия

<variant>галактофилия, фенилпроликемия, мукополипротеиназдар

<question> Белгіленген тұқымқуалаушылықтың X-тіркескен рецессивтік түрінің негізгі сипаты:

<variant> аурудың гомозиготалы күйінде көрінуі, сау әйелдер мутантты геннің тасымалдаушысы, ауру ерлердің таралуы.

<variant> аурудың гетерозиготалы күйінде көрінуі, дені сау ер адамдар мутантты геннің тасымалдаушысы, ауру әйелдердің басым болуы.

<variant> кодоминантты күйдегі аурудың көрінісі, дені сау әйелдер - мутант генінің тасымалдаушылары, науқас ерлер мен әйелдер.

<variant> аурудың гомо-, гетеро- және гемизиготалы күйде көрінуі, дені сау ерлер мен әйелдер - мутантты геннің тасымалдаушылары, науқас немерелері.

<variant> аурудың гетерозиготалы күйде көрінуі, дені сау әйелдер - мутант генінің тасымалдаушылары, ауру әйелдер.

<question> Аутосомды-доминантты тұқымқуалаудың негізгі сипаты:

<variant> гомо- және гетерозиготалардағы аурудың көрінісі, әдетте, ата-аналарының бірі ауырады.

<variant>аурудың тек гетерозиготаларда көрінісі, әдетте, екі ата-ана да ауырады.

<variant>гемизиготалардағы аурудың көрінісі, әдетте, екі ата-ана да ауырады.

<variant> аурудың тек гомозиготаларда көрінуі, әдетте, ата-аналары сау.

<variant> барлық балаларда аурудың көрінісі, әдетте, ата-аналарының бірі ауру және гетерозиготалы.

<question> Аутосомды-рецессивті тұқымқуалаудың негізгі сипаты:

<variant> гомозиготалардағы аурудың көрінісі, көбінесе дені сау ата-аналарының туыстық қатынастары бар отбасыларда.

<variant> аурудың гомо- және гетерозиготалардағы көрінісі, көбінесе туыстық емес ата-аналық некеде тұрған отбасыларда.

<variant> аурудың гомозиготалардағы көрінісі, көбінесе аурудың тұқым қуалаушылық кезінде.

<variant> аурудың гемизиготалардағы көрінісі, көбінесе аурудың анасынан - мутантты геннің тасымалдаушысы.

<variant> аурудың гетерозиготалардағы көрінісі, көбінесе аурудың ата-анасынан тұқым қуалаумен.

<question> Аутосомдық-рецессивті тұқымқуалау типінің сипаты:

<variant> сау гетерозиготалы ата-аналардың туыстық некесі, науқас балалардың гомозиготалығы.

<variant> науқас гемигиготалы ата-аналардың туыс емес некесі, науқас балалардың гетерозиготалығы.

<variant> туыс емес некедегі науқас гетерозиготалы ата-аналар, науқас балалардың гемизигозасы.

<variant> мутантты ген үшін гомозиготалы сау ата-аналардың туыстық некесі, науқас балалардың гетерозиготалығы.

<variant> аутбридинг, ата-аналар геннің қалыпты аллелі үшін гомозиготалы, балалар ауру және гетерозиготалы.

<question> Моногенді аурулардың клиникалық-генетикалық белгілері:

<variant> зәрдің ерекше иісі, қан гемоглобинінің құрылымындағы ерекше өзгерістер, эритроциттер пішіні.

<variant> қанның ерекше түсі, ағзалар құрылымындағы ерекше өзгерістер, лейкоциттер пішіні.

<variant> дененің ерекше иісі, мұрынның мөлшері мен құрылымындағы ерекше өзгерістер.

<variant> қанның ерекше түсі, генотиптің, геномның, құлақтың пішініндегі ерекше өзгерістер.

<variant> дененің ерекше түсі, бірнеше гендердің өзгеруі, органеллалар формасындағы ерекше өзгерістер.

<question> Метаболизмнің тұқым қуалайтын аурулары келесі фенотиптік көріністермен сипатталады:

<variant> аурудың ерте басталуы, белгілі бір метаболиттердің қан мен зәрде жиналуы, ақыл-ой мен физикалық артта қалушылық.

<variant> босанудың кеш басталуы, эритроциттер мен лейкоциттердің қанда жиналуы, аурудың жедел ағымы.

<variant> сөйлеу, тілдің ерте шығуы, ауыр металдардың, тұздардың қанға жиналуы, жедел интелектуальды дамуы.

<variant> дене мөлшері мен салмағының ұлғаюы, дене мен мүшелер пішінінің өзгеруі, қартаюдың баяулауы.

⇐ Предыдущая 11 12 13 14 151617 18 19 20 Следующая ⇒