По патогенезу:гемолитическая гиперхромная

По патогенезу:гемолитическая гиперхромная

По типу кроветворения:нормобластическая

По регенераторной способности: гиперрегенераторная (ретикуло много)

По размеру эритроцитов: макроцитарная

Анализ крови №4.

Эр.- 7,8х10¹²/л, Hb – 200 г/л, ЦП – 0,7, ретикулоциты - 28‰, тр. – 500х10⁹/л. Лейкоциты – 11,0х10⁹/л, эозинофилы – 2%, юные – 1%, палочкоядерные – 3%, сегментоядерные – 60%, лимфоциты – 28%, моноциты – 6%. В мазке нормобласты 4 : 100.

ОТВЕТ:полицитемия, зацепка – эритроциты 7,8х10¹²/л , болезнь Вакеза (истинная полицитемия)

Первичные (самостоятельные формы)

1.Истинная полицитемия (болезнь Вакеза).

2.Семейные (наследственные) эритроцитозы.

Вторичные (симптомы других болезней и патологических реакций)

1.Абсолютные (развиваются в результате реактивного усиления эритропоэза)

2.Относительные (гиповолемические и перераспределительные)

Истинная полицитемия (эритремия или болезнь Вакеза) – заболевание опухолевой природы является разновидностью хронического лейкоза.

В развитии заболевания различают три стадии:

1 – малосимптомная с умеренным эритроцитозом;

2 – эритремическая, характеризуется переполнением всех органов и тканей кровью, гепатомегалией, гиперспленизмом, тромботическими осложнениями, изменениями в костном мозге (признаки опухолевой гиперплазия всех трех ростков к.м.), резким увеличением в периферической крови содержания эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов и ОЦК (Ht до 70%), расстройствами функции сердечно-сосудистой системы;

3 – терминальная (анемическая) стадия, характеризуется выраженным миелофиброзом, может закончиться острым или хроническим лейкозом или апластическим состоянием.

⇐ Предыдущая 123 4 5 Следующая ⇒