Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья



Опорная таблица по теме «Амины»



Опорная таблица по теме «Амины»

Амины – продукты замещения атомов водорода в аммиаке (NH3) на углеводородные радикалы

ПРЕДЕЛЬНЫЕ

 АРОМАТИЧЕСКИЕ
Первичные Вторичные Третичные

C2H5—NH2 CH3—NH—CH3 CH3—N—CH3 | CH3
этиламин диметиламин триметиламин Анилин (фениламин)

Изомерия (С3Н9N)

  
1. CH3—CH2—CH2—NH2 Пропиламин   2. CH3—CH—CH3 | NH2 2-аминопропан (изопропиламин) 3. CH3—CH2—NH—CH3   метилэтиламин 4. CH3—N—CH3 |   CH3   триметиламин  

Химические свойства: амины – органические основания    (NH3+НCl®NH4Cl)
  1. Растворы предельных аминов меняют цвет индикаторов: лакмус – синий, фенолфталеин – малиновый, метиловый оранжевый – желтый.

 

Взаимодействуют с водой: C2H5—NH2 + Н2О ® [C2H5—NH3]+ОН–
  1. Анилин – не изменяет окраску индикаторов в растворе (очень слабое основание).
  Не взаимодействует с водой:C6H5—NH2 + Н2О ®

2. Взаимодействуют с кислотами, образуя соли:

C2H5—NH2 + НCl ® [C2H5—NH3]+Cl– (хлорид этиламмония)

 C6H5—NH2 + НCl ® [C6H5—NH3]+Cl–

 

3. Горение:

 

C2H5—NH2 + О2 ® CО2+ H2О +N2

 3. Реагирует с бромной водой : C6H5—NH2+3Br2 ® [C6H2—NH2]Br3 + 3HBr (кач. р.)  

Способы получения

1. Первичные: C2H5—NО2 + 3Н2 ® C2H5—NH2 + 2Н2О;

Действием аммиака на галогенпроизводные: C2H5—Cl + NH3®

2. Вторичные и третичные: C2H5—Cl + C2H5—NH2 ®

 Восстановление нитробензола в присутствии железных стружек и соляной кислоты:   C6H5—NО2 + 3Н2 ® C6H5—NH2 + 2Н2О или C6H5—NО2 + 6Н ® C6H5—NH2 + 2Н2О

 
  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.