Женские шишки

Женские шишки

Женская шишка так же имеет ось, от которой отходят чешуи двух видов: наружные - кроющие и внутренние - семенные. Кроющие чешуи бесплодны. На каждой семенной чешуе с внутренней стороны образуются два семязачатка. Мегаспорофиллами являются кроющие чешуи, семенные являются выростами оси женской шишки. На верхней стороне семенной чешуи располагаются 2 мегаспорангия.

Грибы - паразиты растений и животных. Значение грибов в природе и для человека.

Грибы поселяются на разных субстратах. Если им является живой организм то грибы – паразиты. У них небольшое количество ферментов, чаще всего определенные грибы имеют только один вид хозяина. Паразиты есть облигатные – живут только на организмах. Факультативные – поселяются на живых организмах, вызывают гибель, и живут как сапрофиты.

Примеры: Стригущий лишай, грибок ногтей, конидиоз у женщин и др.

Значение грибов: Они разлагают органику, используются в пищу, впроизводстве сыра, пива, хлеба, молочных продуктов, антибиотиках.

Зоны кончика корня.

Зоны молодого корневого окончания - это разные по длине части молодого корня, выполняющие неодинаковые функции и характеризующиеся определенными морфологическими и анатомическими особенностями.

Кончик корня снаружи всегда прикрыт корневым чехликом, защищающим апикальную меристему. Чехлик состоит из живых клеток и постоянно обновляется. Наружные клетки корневого чехлика отслаиваются еще будучи живыми, они продуцируют обильную слизь, которая облегчает продвижение корня среди твердых частиц почвы. В клетках центральной части чехлика содержится много крахмальных зерен. Эти зерна способны перемещаться в клетке при изменении положения кончика корня в пространстве, благодаря чему корень растет всегда в сторону действия силы тяжести.

Под чехликом находится зона деления, представленная апикальной меристемой, в результате деятельности которой формируются все прочие зоны и ткани корня. Клетки апикальной меристемы относительно мелкие, многогранные, с густой цитоплазмой и крупным ядром.

Вслед за зоной деления располагается зона растяжения, или зона роста. В этой зоне клетки почти не делятся, а сильно растягиваются в продольном направлении, вдоль оси корня. Объем клеток увеличивается за счет поглощения воды и образования крупных вакуолей.

Далее идет зона поглощения, или зона всасывания. В этой зоне покровной тканью является эпиблема, клетки которой несут многочисленные корневые волоски. Растяжение корня прекращается, корневые волоски плотно охватывают частицы почвы и как бы срастаются с ними, поглощая воду и растворенные в ней минеральные соли. Выше зоны всасывания, там, где исчезают корневые волоски, начинается зона проведения. По этой части корня вода и растворы солей, поглощенные корневыми волосками, транспортируются в вышележащие органы растения. В зоне проведения формируются боковые корни.

Классификация грибов. Низшие и высшие грибы. Отделы и классы грибов.

Грибы – организмы гетеротрофы, состоят из нитей (гифа).

Особенности:

-наличие клеточной стенки

-Вегетативная неподвижность
-Неограниченный рост во времени и пространстве.
-Питание Абсорбированное (путем всасывания)
-Лишены хлорофилла (гетеротрофное питание)
-Имеется хитин в стенке
-В клетке имеется гликоген (жив. крахм,)

Классификация: Высшие и низшие.

Высшие имеют клеточный мицелий, низшие – неклеточный.

В настоящее время грибы разделяют на следующие отделы:

· Аскомицеты: мицелий большей частью хорошо развитый, часто имеется сумчатая и конидиальная стадии. Половой процесс обычно гаметангиогамия, половой продукт — сумки.

· Базидиомицеты: мицелий развитый, клеточный. Половой процесс — соматогамия, половой продукт — базидия.

· Дейтеромицеты: мицелий развитый. Бесполое размножение конидиями, половой процесс неизвестен. Изменчивость грибов этого класса создается за счет гетерокариоза и парасексуального процесса.

· Зигомицеты: мицелий большей частью неклеточный. Спорангиоспоры неподвижные. Половой процесс — зигогамия.

· Хитридиомицеты: мицелий у них зачаточный, слаборазвитый. Зооспоры и гаметы подвижные, одножгутиковые. Половой процесс изо-, гетеро- и оогамный.

· Оомицеты: мицелий хорошо развитый, но неклеточный; зооспоры с двумя жгутиками. Половой процесс оогамный, половой продукт — ооспора.

Низшие грибы – это одноклеточные грибы. К таким грибам относится известная всем белая плесень или гриб мукор. Такой гриб часто развивается на хлебе или овощах и выглядит сначала как вата – белое пушистое вещество, которое постепенно превращается в черное.

Высшие грибы – это многоклеточные организмы. Гифы таких грибов разделены мембранами, которые делят их на разные клетки. По типу питания высшие грибы, как и низшие, делятся на сапрофитов и паразитов. К сапрофитам относятся такие грибы, как асперилл и пеницилл. Так же, как и низшие мукор, они играют роль санитаров в природе, но в хозяйстве заводятся на продуктах и портят их.

Классификация покрытосеменных. Класс двудольные и однодольные.

Отдел Покрытосеменные делят на два класса: Двудольные и Однодольные. Представители этих классов различаются прежде всего строением семени: зародыш семени двудольных имеет две семядоли, однодольных — одну.

Примеры Однодольных: пшеница, рис, кукуруза, рожь, ячмень, просо, овес и др.

Примеры Двудольных: картофель, соя и другие бобовые, подсолнечник, гречиха, лен.

Признак	Однодольные	Двудольные
Корневая система	Мочковатая, главный корень рано отмирает	Стержневая, хорошо развит главный корень
Стебель	Травянистый, не способен к вторичному утолщению, ветвится редко. Проводящие пучки без камбия, разбросаны по всему стеблю	Травянистый или одревесневший, способен к вторичному утолщению, ветвится. Проводящие пучки, имеющие камбий, расположены одним большим массивом в центре стебля или имеют вид кольца
Листья	Простые, цельнокрайние, обычно без черешка и прилистников, часто с влагалищем, параллельным или дуговидным жилкованием. Расположение листьев двурядное	Простые или сложные, края цельные, рассеченные или зубчатые, часто с черешком, прилистниками, сетчатым или пальчатым жилкованием. Расположение листьев очередное, супротивное
Цветок	Трехчленный, реже двух или четырехчленный	Пяти-, реже четырехчленный
Опыление	Большинство растений ветроопыляемые	Большинство растений опыляется насекомыми

Классы голосеменных растений и их представители.

1. Класс Семенные папоротники: эта полностью вымершая сборная группа, появившаяся в начале каменноугольного периода, объединяет семенные растения с папоротниковидной листвой (археоптериса, медуллоза, полиподиум, вильямсония);

2. Класс Саговниковые: (саговник поникший, цикас, замия);

3. Класс Беннеттитовые: одна из наиболее известных групп голосеменных растений мезозойской эры. В середине мелового периода количество беннеттитовых резко сократилось и к концу мела они окончательно вымерли ( вильямсония, цикадеоидея, вильямсониелла);

4. Класс Кордаитовые: ископаемые, вымершие растения. Произошли от семенных папоротников (Кордаит);

5. Класс Гинкговые: эта своеобразная группа представлена 1 видом – мезозойским реликтом – гинкго двулопастным;

6. Класс Хвойные: (кедр, кипарис, пихта, можжевельник, лиственница, ель, сосна, секвойя, тис и каури);

7. Класс гнетовые: (эфедра двухколосковая, вельвичия удивительная).

Корень. Признаки корня, классификация корней растения, функции.

Корень это – осевой вегетативный орган высшего растения, выполняющий в типичном случае функцию почвенного питания, обладающий радиальной симметрией и неопределенно долго нарастающий в длину благодаря деятельности апикальной меристемы.

Кроме главной функции поглощения веществ из почвы, корни выполняют и другие функции:

1) корни укрепляют растения в почве, делают возможным вертикальный рост и вынесение побегов наверх;

2) в корнях синтезируются различные вещества, которые затем передвигаются в другие органы растения;

3) в корнях могут откладываться запасные вещества;

4) корни взаимодействуют с корнями других растений, микроорганизмами, грибами, обитающими в почве.

Классификация корней:

По отношению к субстрату:

· Подземные

· Воздушные

· Подводные

· Присоски

По форме:

· Нитевидные

· Шнуровидные

· Конусовидные

· Реповидные

Корни бывают:

Главные – начало из зародышевого корешка;

Придаточные – образуются из меристемы;

Боковые – образуются на корнях, обеспечивают ветвление.

Их совокупность называется корневой системой:

Системы корней:

· Стержневая – ярко выражен главный корень;

· Мочковатая – нельзя найти главный корень, встречается у однодольных;

· Ветвистая – несколько осей.

Характерные признаки корней.

1) Корни могут появляться на всех органах растений (листьях, стеблях, корнях)

2) Корень не формирует листьев и пазушных почек.

3) Корень удлиняется верхушечным ростом, и растут по направлению силы тяжести..

4) Верхушечная меристема корня защищена корневым чехликом.

5) Корень обладает характерным анатомическим строением.

Красные и Бурые водоросли. Значение водорослей в природе и для человека.

Бурые водоросли:

Талломы окрашены в различные оттенки бурого цвета. В хроматофорах клеток содержится помимо хлорофилла, каротина и ксантофилла коричневый пигмент фукоксантин. В этом отделе имеются как мелкие, так и очень крупные водоросли. Для многих бурых водорослей характерно присутствие воздушных полостей или пузырей, которые помогают тяжелым талломам занимать вертикальное положение в воде. На талломах этих растений часто имеются углубления в слоевище, со дна которых поднимаются бесцветные волоски. Размножаются бурые водоросли бесполым и половым путем, причем у большинства видов органы бесполого размножения развиваются на спорофите, а органы полового размножения - на гаметофите. У ряда бурых водорослей спорофит и гаметофит одинаковы по морфологии, у других же спорофит крупный, с хорошо развитым стволиком и органами прикрепления, а гаметофит микроскопический. У фукусовых водорослей нет четко выраженной смены поколений, они размножаются только половым путем. Органы полового воспроизведения располагаются у них в углублениях на вздувшихся верхних частях таллома. Бурые водоросли, за немногими исключениями,- морские растения.

Красные водоросли - отдел водорослей, имеющих преимущественно красную окраску. Представители данной группы – порфира, грациллярия, анфельция. Ископаемые красные водоросли известны с мелового периода. В процессе эволюции их считают наиболее примитивными растениями – предшественниками более организованных форм.

Практически все виды красных водорослей – обитатели соленых водоемов (морей, океанов), только около 200 видов – пресноводные формы. Обитают багрянки и в прибрежной полосе, и на большой глубине, где часто являются преобладающими формами в морской флоре. Слоевище типичного представителя группы имеет сложное анатомическое строение. Окраска различна – от ярко - красной, малиновой до оттенков желтого и голубовато-зеленого цвета, что обусловлено сочетанием различных пигментов в хлоропластах клеток.

Все эти водоросли эукариоты. Клеточная стенка представлена основной тканью из фибрилл целлюлозы либо ксилана и аморфной материей, состоящей из агара, агароидов, каррагинана, имеющих желирующие свойства. У некоторых видов клеточная стенка пропитана карбонатом кальция или магния, что придает ей повышенную прочность. Так, кораллиновые водоросли внешне выглядят как кораллы, так как их оболочки сильно кальцинированы.

В хлоропластах клеток содержатся, кроме хлорофилла и каротиноидов, ряд синих и красных пигментов, определяющих окраску водорослей. В качестве запасного питательного вещества в клетках красных водорослей накапливается багрянковый крахмал, который краснеет от йода, содержащегося в морской воде.

Размножение происходит посредством полового процесса, вегетативное или бесполое. Бесполое размножение осуществляется неподвижными спорами. При половом происходит слияние мужских половых клеток с женскими. Появляются нитевидные выросты, несущие диплоидное поколение.

Водоросли являются основой питания растительноядных животных, насыщают толщу воды и воздуха над ней кислородом. Водоросли способствуют почвообразования и повышению плодородия почв. Придонные водоросли являются убежищем для рыб и других животных.

Водоросли используют в пищу человек, из них добывают йод, бром, агар-агар, изготавливают лекарственные препараты. Водоросли используют в биологической очистке воды и как удобрение.

Ксилема.

По ксилеме от корня к листьям передвигаются вода и растворенные в ней минеральные вещества. Первичная и вторичная ксилемы содержат клетки одних и тех же типов. Однако первичная ксилема не имеет сердцевинных лучей, отличаясь этим от вторичной.

В состав ксилемы входят морфологически различные элементы, осуществляющие функции как проведения, так и хранения запасных веществ, а также чисто опорные функции. Дальний транспорт осуществляется по трахеальным элементам ксилемы: трахеидам и сосудам.

Трахеиды в зрелом состоянии - это мертвые прозенхимные клетки, суженные на концах и лишенные протопласта. Стенки трахеид одревесневают, утолщаются и несут простые или окаймленные поры, через которые происходит фильтрация растворов. Большая часть окаймленных пор находится около окончаний клеток, т.е. там, где растворы просачиваются из одной трахеиды в другую. Трахеиды есть у спорофитов всех высших растений.

Сосуды - это полые трубки, состоящие из отдельных члеников, располагающихся друг над другом. Между расположенными один над другим члениками одного и того же сосуда имеются разного типа сквозные отверстия - перфорации. Благодаря перфорациям вдоль всего сосуда свободно осуществляется ток жидкости.

Возникновение сосудов - важное свидетельство эволюционного прогресса, поскольку они существенно облегчают транспирационный ток вдоль тела растения.

Помимо первичной оболочки, сосуды и трахеиды в большинстве случаев имеют вторичные утолщения. В самых молодых трахеальных элементах вторичная оболочка может иметь форму колец, не связанных друг с другом. Позднее появляются трахеальные элементы со спиральными утолщениями. Затем следуют сосуды и трахеиды с утолщениями, которые могут быть охарактеризованы как спирали, витки которых связаны между собой. Вторичная, а иногда и первичная оболочка пропитываются лигнином , это придает дополнительную прочность.

Трахеальные элементы, распределяются в ксилеме различным образом. Иногда на поперечном срезе они образуют хорошо выраженные кольца. В других случаях сосуды рассеяны более или менее равномерно по всей массе ксилемы..

Помимо трахеальных элементов, ксилема включает клетки, образующие сердцевинные. Реже в лучах хвойных встречаются лучевые трахеиды. По сердцевинным лучам осуществляется ближний транспорт веществ в горизонтальном направлении. Древесинная паренхима служит местом хранения запасных веществ.

Лист. Признаки листа, классификация листьев, функции. Формации листьев. Гетерофиллия.

Лист – боковой вегетативный орган, растущий от стебля, имеющий двустороннюю симметрию и зону роста при основании. Листья срединной формации морфологически разнообразны. По форме листья делят на простые и сложныe. Отличие простых листьев от сложных в том, что они никогда же расчленяются на отдельные резко ограниченные сегменты, называемые листочками. Простые листья в мире растений явно преобладают. Их классифицируют по ряду признаков:

1. Листья с цельной пластинкой:

а) по форме листовой пластинки;

б) по форме основания листа - сердцевидные, округлые, клиновидные, стреловидные, копьевидные, почковидные и др.;

в) по форме верхушки - тупые, острые, заостренные, остроконечные, выемчатые;

г) по форме края листа.

2. Листья с расчлененной пластинкой:

а) лопастные выемки достигают не более четверти ширины листовой пластинки (дуб, хлопчатник);

б) раздельные выемки достигают одной трети пластинки и более (мак);

в) рассеченные выемки достигают главной жилки листа.

В зависимости от расположения выемок и глубины разреза различают листья пальчатолопастные, пальчато-раздельные, пальчато-рассеченные, раздельные, рассеченные.

Сложные листья разделены на листочки, каждый из которых обычно снабжен собственным маленьким черешком. Различают два основных типа сложных листьев: перистосложные и пальчатосложные. В перистосложных листьях листочки расположены по обе стороны главной оси, или рахиса, представляющего собой продолжение черешка. Перистосложные листья бывают:

а) непарноперистые, когда верхушка рахиса оканчивается одним листочком;

б) парноперистые - на верхушке рахиса два листочка;

в) тройчатые - сложный лист имеет три листочка.

Функции листа:

· фотосинтез;

· газообмен;

· транспирация;

· защита растения;

· запас питательных веществ и воды;

· вегетативное размножение.

Листья в отличие от других органов растения гораздо более изменчивы по форме, величине, продолжительности жизни, окраске и т.д. Листья чутко реагируют на освещенность и ее колебания. Форма, размер листа зависят не только от экологических условий, видовой принадлежности, но и от того, к какой из трех формаций они относятся. Различают низовую, срединную и верхушечную формации. Низовые листья - недоразвитые или видоизмененные листья. Срединные листья составляют основную массу листьев, где происходит фотосинтез. Верховые листья - это листовая обертка, прицветники. Они недоразвиты, лишены черешка, а иногда и окраски. Листья срединной формации у разных видов сильно варьируют по размерам, форме, расположению на стебле. В структуре срединных листьев есть различия, вызванные возрастными особенностями. Большое влияние на внешний облик листа оказывают среда и возраст побега. Так, резко отличаются листья на молодых и старых побегах плюща. Особенно отличаются подводные, надводные и плавающие листья у некоторых водных и растений. Это явление разнолистности получило название гетерофилии.

Лишайники. Их строение, размножение и значение.

Лишайники – это симбиотические комплексы организмов, которые образованы грибом и водорослями или цианобактериами.

Гриб обеспечивает защиту водорослей от высыхания и действия крайних температур, а также снабжает их водой и минеральными солями. Водоросль снабжает гриб созданными ею органическими веществами.

Вегетативное тело лишайников – слоевище. Окраска слоевища обусловлена различными пигментами и специфическими органическими соединениями. Основу вегетативного тела лишайников образуют переплетенные членистые гифы лишайниковых грибов. Некоторые гифы имеют толстую оболочку, способную разбухать, впитывая воду. Кроме того, имеются жировые гифы, содержащие капли жира. Фотосинтезирующие организмы в составе лишайников представлены одноклеточными и нитчатыми зелеными водорослями, а также цианобактериями.

Лишайниковые грибы неспособны к самостоятельному существованию, тогда как лишайниковые водоросли, выделенные в чистые культуры, могут самостоятельно существовать. Кроме того, установлено, что гифы гриба способны давать отростки – гаустории, которыми он внедряется в клетки водорослей и поглощает их содержимое, при этом водоросль погибает. Паразитизм гриба умеренный; погибает лишь незначительная часть водорослевых клеток.

По характеру анатомического строения таллома лишайники делят на: гетеромерные и гомеомерные.

У гетеромерных лишайников таллом состоит из нескольких слоев. В их слоевище различают верхнюю и нижнюю кору. Последние образованы плотно сплетенными гифами микобионта. От нижней коры отходят ризины, а под верхней корой размещается гонидиальный слой, состоящий из массы водорослей, располагающихся между переплетающимися гифами грибов. Глубже находится «сердцевина», которая образована рыхлым сплетением гиф грибов. Данную структуру имеют большинство лишайников.

У гомеомерных лишайников водоросли равномерно, по всей толще, распределены среди переплетающихся гиф грибов. Такое строение свойственно накипным и небольшой части листоватых и кустистых лишайников.

Размножаются лишайники преимущественно вегетативно – обломками слоевища или специальными органами – соредиями и изидиями. Отделение участков слоевища происходит механически. Соредии образуются внутри водорослевого слоя и состоят из небольшого числа клеток водоросли и оплетающих их гиф гриба. Через разрыв в верхней коре слоевища соредии выпадают наружу и разносятся ветром, в благоприятных условиях они образуют новый таллом.

Каждый из компонентов лишайника способен размножаться самостоятельно. Гриб может размножаться спорами, прорастающими в мицелий. Но лишайник образуется лишь в том случае, если гифы гриба встретят на своем пути соответствующую водоросль, которая размножается делением клеток.

Значение лишайников в природе: Участвуют в первичном почвообразовании. Участвуют в химическом разрушении горных пород. Являются важным элементом наземных биогеоценозов. В некоторых сообществах являются видами - эдификаторами. Некоторые виды, живущие на стволах деревьев, могут защищать их от проникновения спор грибов-паразитов или являться убежищем для насекомых-вредителей деревьев.

Значение лишайников в жизни и хозяйственной деятельности человека: Являются кормом для одомашненных копытных на севере. Некоторые виды используются в пищу человеком. Являются сырьем для химической промышленности. Служат для получения различных природных красителей. Используют в медицине. Используют в парфюмерной промышленности. Некоторые виды служат для определения возраста горных пород. Являются индикаторами загрязнения воздуха.

Метаморфозы корней.

Видоизменениями корней являются корнеплоды, корневые шишки, ходульные корни, дыхательные, втягивающие, корни-присоски и т.д. Запасающие корни выполняют функцию запаса питательных веществ. При этом происходит значительное утолщение корня. Среди запасающих корней выделяются корнеплоды и корнеклубни. Корнеплод представляет собой видоизмененный утолщенный главный корень, который может быть реповидной, веретеновидной, цилиндрической формы. В морфологическом строении корнеплода выделяют головку, шейку и собственно корень. Головкой корнеплода называют его верхнюю часть. Она несет листья и почки, представляет собой укороченный стебель. Шейка расположена ниже головки, не несет на себе листьев и корней, является разросшимся подсемядольным коленом. Собственно корень – это нижняя часть корнеплода, которая сильно утолщена и на которой образуются боковые корни. Корнеплоды развиты у свеклы, моркови, редьки, репы. Корнеклубни возникают вследствие видоизменения, утолщения боковых и придаточных корней чистяка, ятрышника, георгины. Ходульные корни являются видоизмененными придаточными корнями, которые формируются на стебле главного побега на высоте 2-3 м. Развиты у растений мангров, которые произрастают на затопляемых приливами местах. Дыхательные корни формируются также у растений, обитающих в условиях избыточного увлажнения. При этом боковые корни растут горизонтально, от них отходят ответвления, обладающие отрицательным геотропизмом и растущие вертикально вверх. Они прорастают сквозь почву и образуют пневматофоры. Основная их функция – снабжение корней кислородом. Воздушные корни развиты у растений-эпифитов, они поглощают воду из водяных паров воздуха и атмосферных осадков. Втягивающие корни могут укорачиваться у своего основания, что приводит к втягиванию в почву побега. Досковидные корни представляют собой крупные плагиотропные боковые корни, которые по всей длине имеют плоский досковидный вырост. Они развиваются у деревьев верхнего и среднего ярусов тропического дождевого леса и обеспечивают их устойчивость. Столбовидные корни характерны для тропических фикусов. Они начинают формироваться как придаточные на ветвях деревьев, затем достигают почвы и укореняются. Со временем они превращаются в столбовидные корни, поддерживающие крону дерева. Корни-присоски или прицепки – это видоизмененные воздушные корни, которые развиваются у лиан и обеспечивают прикрепление их к вертикальной опоре. У растений-паразитов корни-присоски проникают в ткани растения- хозяина и поглощают из него питательные вещества

Метаморфозы побега.

Побег - это неразветвленный стебель с листьями и почками. Почка - это зачаточный побег.

Видоизменение побегов произошло в процессе длительной эволюции, в результате приспособления к выполнению специальных функций. Например, корневища, клубни и луковицы, являясь запасающими побегами, часто выполняют функцию вегетативного размножения. Кроме того, видоизменения побега способны служить органом прикрепления и средством защиты.

1. Подземные видоизменения побегов:

а) корневище - многолетний подземный побег, имеющий редуцированные листья в виде бесцветных или бурых мелких чешуек, в пазухе которых лежат почки;

б) клубень - метаморфоз побега с ярко выраженной запасающей функцией стебля, наличием чешуевидных листьев, которые быстро сшелушиваются, и почек, формирующихся в пазухах листьев и называемых глазками. У клубня также имеются столоны - однолетние подземные недолговечные корневища, на которых образуются клубни;

в) луковица - это укороченный побег, стеблевая часть которого называется донцем. В луковице различают 2 типа видоизмененных листьев: с чешуевидными сочными основаниями, запасающими воду с растворенными в ней питательными веществами, и сухие, покрывающие луковицу снаружи, выполняющие защитную функцию. Из верхушечной и пазушных почек вырастают фотосинтезирующие надземные побеги, а на донце образуются придаточные корни.

г) клубнелуковица - это видоизмененная луковица с разросшимся донцем, образующим клубень, покрытый основаниями зеленых листьев. Зеленые листья высыхают и образуют пленчатые чешуи.

Надземные видоизменения побега:

Колючки побегового происхождения выполняют главным образом защитную функцию. Они могут образовываться за счет превращения верхушки побега в острие - колючку.

Усики характерны для растений, которые не могут самостоятельно поддерживать вертикальное положение и поэтому всегда образуются в пазухе листа. Неветвящаяся, прямая часть усика представляет собой первое междоузлие пазушного побега, а закручивающаяся часть соответствует листу.

Кладодии и филлокладии - видоизмененные побеги, выполняющие функцию листьев.

Кладодии - это боковые побеги, сохраняющие способность к длительному росту, находящиеся на зеленых плоских длинных стеблях.

Филлокладодии - это уплощенные боковые побеги, имеющие ограниченный рост, так как верхушечная меристема быстро дифференцируется в постоянные ткани. Побеги филлокладиев - зеленые, плоские, короткие, внешне часто напоминают листья.

Механические ткани.

Механические ткани наиболее развиты в стебле и в корне. Эти ткани возникли в связи с выходом растений на сушу и выполняют свое назначение только при сочетании с другими тканями растения, образуя между ними арматуру. Механические ткани обеспечивают сопротивление статическим и динамическим нагрузкам.

Утолщенные оболочки клеток механической ткани продолжают выполнять опорную функцию и после отмирания живого содержимого клеток.

Колленхима представлена вытянутыми в длину живыми клетками с тупыми или скошенными концами. Оболочки клеток утолщены неравномерно, в утолщениях – чередование пектинов, гемицеллюлозы и целлюлозы. Колленхима способна растягиваться по мере роста растения, рано возникает в молодых побегах, функционирует только в состоянии тургора.

Выделяют три вида колленхимы:

· уголковая;

· пластинчатая;

· рыхлая .

Склеренхима представлена клетками с равномерно утолщенными одревесневшими оболочками, содержащими прочное вещество лигнин, придающий способность противостоять раздавливанию. Иногда склеренхима не одревесневает. Живое содержимое клеток склеренхимы рано отмирает.

Склеренхима представлена склеренхимными волокнами и склереидами.

Склеренхимные волокна – это сильно вытянутые, заостренные на концах клетки, имеющие толстые стенки, по которым винтообразно проходят фибриллы целлюлозы, и узкую полость. Склереиды – это склеренхимные клетки, не обладающие формой волокон. Склереиды могут образовывать сплошные группы, а могут в качестве идиобластов располагаться по отдельности среди других тканей.

Морфологическое строение листа. Части листа.

Основные части листа: листовая пластинка, черешок, прилистники и основание листа. Эти части листа могут быть развиты в различной степени или совсем не развиты. Главную роль в фотосинтезе обычно играет пластинка.

Остальные части листа имеют вспомогательное значение:

· прилистники защищают молодой лист в почке, основание листа охватывает стебель и может служить защитой молодой пазушной почки;

· черешок выносит пластинку к свету.

Прилистники могут опадать после развертывания листа или оставаться с взрослым листом. У некоторых семейств цветковых растений прилистники отсутствуют.

Черешок листа ориентирует листовую пластинку к свету, создавая листовую мозаику, т.е. такое размещение листьев на побеге, при котором они мало или совсем не затеняют друг друга. Это достигается:

а) разной длиной черешка, его изогнутостью;

б) размером листовой пластинки;

в) светочувствительностью листьев.

Морфология цветка. Диаграмма и формула цветка.

Цветок – видоизмененный побег, служащий для семенного размножения растений. Цветок выполняет функции опыления, оплодотворения, развития семени. Стеблевая часть цветка представлена цветоножкой и цветоложем. Чашечка, венчик, тычинки и пестики, представляют собой видоизмененные листья. Чашечка и венчик объединяются в сложный околоцветник. Главная функция чашечки состоит в защите цветка на ранних стадиях развития. Венчик содействует опылению цветка. Тычинка состоит из тычиночной нити и пыльника, в пыльнике созревает пыльцовое зерно, содержащее два спермия. Пестик состоит из завязи, столбика и рыльца. При опылении пыльца попадает на рыльце пестика и прорастает в пыльцевую трубку, несущую два спермия к семязачатку.

Формула цветка описывается следующими обозначениями: P – простой околоцветник, K – чашечка, C – венчик, A – тычинка, G – пестик. Количество данных элементов обозначают цифрами. Если невозможно сосчитать элемент ставят знак бесконечности. Если члены срослись обозначают скобкой, если элементы идут по кругу ставят знак плюс. Завязь обозначают чертой под или над цифрой, соответственно нижнюю черта внизу, верхнюю – вверху. Неправильный венчик стрелочка вверх, правильный – звездочкой. Однопольный цветок мужского типа, т.е тычиночный обозначается - ♂, женский пестичный - ♀ двуполый эти два знака объединяются. Диаграммой называют схематическую проекцию цветка на плоскости. Принят единый способ ориентации диаграммы: ось соцветия вверху, а кроющий лист внизу. Части околоцветника на диаграмме обозначаются дугами: чашелистики − с выступом на середине дуги, лепестки − без выступа. Тычинки обозначаются в форме поперечного разреза пыльника или тычиночной нити; гинецей − в виде поперечного разреза завязи. В случае срастания между собой отдельных членов фигуры, обозначающие их на диаграмме, соединяются дугами.

Моховидные. Общая характеристика, размножение и жизненный цикл, классификация, основные представители и значение.

Мхи – наземные растения, не имеют проводящей и механической ткани. Тело разделено на стебель и листообразные выросты, корней нет, иногда имеются ризоиды.

Преобладает гаметофит, бесполое поколение – спорофит. Гаметофит – образуется из спор, имеет гаплоидный набор хромосом (2n). Спорофит – коробочка со спорами находится на гаметофите, имеет диплоидный набор хромосом (1n).

Гаметофиты раздельнополые. На верхушке мужских особей развиваются антеридии, на верхушках женских – архегонии. Оплодотворение происходит подвижными двужгутиковыми сперматозоидами во влажную погоду. Из зиготы на верхушке женского гаметофита развивается спорофит, имеющий вид коробочки на длинной ножке. Внутри коробочки – спорангий, где после мейоза образуются споры. После образования спор колпачок, а затем крышечка отделяются и споры высыпаются. Из споры сначала образуется протонема, на которой из особых почек формируются листостебельные побеги – гаплоидное поколение.

Отдел делится на 3 класса: Антоцеротовые, Печеночные, Листостебельные мхи.

В нашей флоре наиболее известен вид – Кукушкин лен. Представляет собой прямостоячие стебли густо покрытые жесткими острыми листьями. Прикрепляется к земле ризоидами.

Наиболее древние организмы, встречаются колониальные. Клеточная стенка прочная, гибкая, сами клетки слаборазвиты, в центре находится нуклеотид. Мембранных органоидов нет, их функция принадлежит цитоплазматической мембране, она образует выросты.

Надцарство Предьядсрные. Общая характеристика и отделы.

В цикле развития преобладает гаметофит. Корней нет, их заменяют ризоиды. Спорофит самостоятельно не существует, развивается на гаметофите, получая от него воду и питательные вещества. Спорофит представляет собой коробочку, где развивается спорангий.

Общая характеристика Предъядерных:

· Отдел Архебактерии

· Отдел Настоящие бактерии

· Отдел Цианобактерии.

Непучковый и переходный тип анатомического строения стебля двудольных растений.

При сплошном типе строения стебля, стебель покрыт эпидермой, под ней 1кора, экзо и эндо дерма – хлоренхима, а мезодерма – крахмалоносное влагалище. Центральный цилиндр - снаружи – перицикл в виде лубяных волокон, в виде отдельных тяжей. Проводящие ткани имеют вид цилиндров, под перициклом слой 1 флоэмы, потом 2 флоэмы, затем камбий, потом слой 2 ксилемы мощный.

Переходный тип (подсолнух): покрыт эпидермой, потом 1кора, из паренхимы и крахмалоносным влагалищем перицикл – сплошное кольцо мех ткани, 1строение было пучковым, камбий неоднороден, но делится равномерно, формирует проводящие ткани. Поэтому между проводящими пучками формируется дополнительные проводящие пучки. Камбий не производит паренхиму, сердцевины лучей нет. С течением времени все провод ткани, образованнее камбием сливаются и формируется сплошное кольцо ксилемы и флоэмы.

Образовательные ткани. Строение, функции, классификация.

Тканью называется группа клеток, структурно и функционально взаимосвязанных друг с другом, сходных по происхождению, строению и выполняющих определенные функции в организме.

Образовательная ткань (меристема) – это ткань, которая обеспечивает рост растения. Клетки меристемы паренхимные, живые, тонкостенные, плотно сомкнутые, с густой цитоплазмой, крупным ядром, большим количеством рибосом. Пластиды в форме пропластид и лейкопластов, вакуоли отсутствуют или очень мелкие. Те клетки меристемы, что находятся в состоянии постоянного деления, называются инициалями, А те, что образуются из них и подвергаются дифференцировке, это производные инициалей, Или Основная меристема.

1. По длительности существования:

- длительноживущие (состоит инициальных клет

⇐ Предыдущая 1 23