Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





Химические свойства. CH3CHO + 5O2 4CO2 + 4H2O 2CH3COCH3 + 9O2 6CO2 + 6H2O. CH3CHO + Ag2O 2Ag + CH3COOH (реакция серебряного зеркала - качественная реакция) HCHO + 2Cu(OH)2 2H2O + Cu2O + HCOOH (образуется красный осадок - качественная реакция).



Химические свойства

Химические свойства альдегидов и кетонов в значительной степени обусловлены наличием в их молекулах сильно полярной карбонильной группы (связь поляризована в сторону атома кислорода). Чем больше частичный заряд ( +) на атоме углерода этой группы, тем выше активность соединения.

1. Горение:

2CH3CHO + 5O2 4CO2 + 4H2O 2CH3COCH3 + 9O2 6CO2 + 6H2O

 

2. Присоединение (по двойной связи карбонильной группы).
В ряду HCHO RCHO RCOR' склонность к реакциям присоединения уменьшается. Это связано с наличием и числом углеводородных радикалов, связанных с атомом углерода карбонильной группы.

а) Гидрирование (восстановление водородом):

HCHO + H2 CH3OH
CH3—CO—CH3 + H2 CH3—CH(OH)—CH3


Из альдегидов при этом получаются первичные спирты, а из кетонов - вторичные.

3. Окисление:

CH3CHO + Ag2O 2Ag + CH3COOH (реакция "серебряного зеркала" - качественная реакция) HCHO + 2Cu(OH)2 2H2O + Cu2O + HCOOH (образуется красный осадок - качественная реакция)


Кетоны слабыми окислителями не окисляются.

4. Замещение атомов водорода в углеводородном радикале (замещение происходит в -положение, т. е. замещается атом водорода у 2-го атома углерода):

2( )  
CH3 —CH2 —CHO + Cl2 CH3—CHCl—CHO + HCl

Получение альдегидов и кетонов

1. Окисление спиртов.
а) Первичных



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.