МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РБ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РБ

Витебский государственный медицинский университет

Кафедра общей и клинической фармакологии с курсом ФПК и ПК

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ

по фармакологии для студентов

V курса фармацевтического факультета

Витебск – 2006

1. Что характерно для введения лекарственных веществ через рот?

-1. быстрое развитие эффекта

-2. возможность использования в бессознательном состоянии

-3. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ

+4. скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна

-5. необходимость стерилизации вводимых лекарств

2. Укажите из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается быстрее?

+1. раствор

-2. суспензия

-3. таблетки

-4. капсулы

-5. драже

3. Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарств:

-1. подкожно

-2. внутримышечно

+3. внутривенно

-4. внутрь

-5. сублингвально

4. Повышение активности микросомальных ферментов печени чаще всего приводит к:

+1. ускорению инактивации лекарства

-2. замедлению инактивации лекарства

-3. увеличению токсичности лекарства

-4. усилению основного действия лекарства

-5. увеличению числа побочных эффектов

5. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как клиренс?

-1. скорость всасывания

-2. полноту всасывания

-3. характер распределения

-4. содержание активной формы лекарства в крови

+5. скорость элиминирования лекарства из организма

6. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность?

+1. полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий кровоток

-2. характер распределения

-3. интенсивность метаболизма

-4. скорость элиминирования

-5. степень связывания белками крови

7. Что характерно для сублингвального способа введения?

-1. медленное развитие эффекта

-2. возможность введения раздражающих веществ

-3. необходимость стерилизации вводимых лекарств

+4. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень

-5. возможность использования в бессознательном состоянии

8. Все из приведенных ниже утверждений, относящихся к путям введения лекарств, является правильными, КРОМЕ:

-1. уровень концентрации вещества в крови часто повышается быстрее при его внутримышечном введении, чем при назначении внутрь

-2. эффект первого прохождения является результатом метаболизма лекарства после его введения, но перед поступлением его в системный кровоток

+3. назначение антиастматических средств в виде ингаляций аэрозолей обычно связано с большим количеством нежелательных эффектов, чем их прием внутрь

-4. биодоступность большинства лекарств меньше при их ректальном введении в форме суппозиториев, чем при внутривенном введении

-5. поступление лекарств в организм из трансдермальных пленок часто замедлено и связано с меньшим метаболизмом при первичном прохождении, чем при приеме этих лекарств внутрь

9. Окончание действия лекарственного средства подразумевает, что …

+1. лекарство должно быть выведено из организма, чтобы его действие прекратилось

-2. метаболизм лекарства всегда приводит к повышению его растворимости в воде

-3. метаболизм лекарства всегда лишает его фармакологической активности

-4. печеночный метаболизм и почечная экскреция - два важнейших механизма, которые вовлечены в этот процесс

-5. распределение лекарства во внесосудистом пространстве обеспечивает прекращение его действия

10. Биодоступность лекарственного средства …

-1. правилами фармакологического комитета установлена как равная 100% для любых препаратов при условии внутримышечного введения

-2. составляет 100% при оральном введении для препаратов, не метаболизирующихся в печени

-3. эквивалентна содержанию этого лекарства в организме во время пика концентрации, разделенному на введенную дозу

+4. определяет, какая фракция введенной дозы достигает системного кровотока и скорость с которой это происходит

-5. меньше чем 1 (100%) только у лекарств, которые вводятся внутрь

11. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как период полувыведения?

-1. скорость всасывания лекарственных веществ в ЖКТ

-2. характер и скорость распределения в тканях

-3. скорость биотрансформации

+4. скорость элиминирования из организма

-5. степень связывания с белками крови

12. Все следующие утверждения верные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

-1. ацетилсалициловая кислота (рК_а=3,5) при рН=2,5 на 90% находится в неионизированном состоянии

+2. слабое основание прометазин (рК_а=9,1) в большей мере ионизировано при рН=7,4, чем при рН=2,0

-3. абсорбция слабых оснований из кишечника протекает быстрее, чем из желудка

-4. увеличение кислотности мочи ускоряет выведение слабого основания с рК_а=8,0

-5. неионизированные молекулы проникают через мембраны клеток лучше, чем ионизированные, заряженные молекулы

13. Какое из следующих утверждений истинное:

-1. лекарства, которые вводят внутривенно, подвергаются метаболизму первого прохождения

-2. недостатком ингаляционного пути введения является очень медленная абсорбция

-3. пассивная диффузия требует наличия специальных белков переносчиков и характеризуется насыщаемой кинетикой

+4. биодоступность лекарственных средств, вводимых внутривенно составляет 100%

-5. чрезвычайно большое значение объема распределения показывает, что данное лекарственное средство быстро метаболизируется

14. Сколько лекарственного средства останется в крови при однократной инфузии, после того как пройдет 2 периода полувыведения этого лекарственного средства:

-1. 0%

-2. 10%

-3. 15%

+4. 25%

-5. 50%

15. К реакциям I фазы метаболизма лекарств относят все, КРОМЕ:

-1. гидролиза

-2. окисления

-3. восстановления

-4. деметилирования

+5. ацетилирования

16. К реакциям II фазы метаболизма лекарств относят все, КРОМЕ:

-1. метилирования

-2. сульфатирования

-3. ацетилирования

-4. конъюгации с глицином

+5. N-окисления

17. К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих до нормы деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением?

-1. тонизирующее

-2. стимулирующее

+3. седативное

-4. угнетающее

-5. парализующее

18. Какие особенности детского организма следует учитывать при дозировании лекарств у детей?

-1. более быстрое всасывание лекарств, чем у взрослых

-2. проницаемость гистогематических барьеров, в том числе и ГЭБ, выше чем у взрослых

-3. активность микросомальных ферментов печени ниже, чем у взрослых

-4. более низкая скорость клубочковой фильтрации, чем у взрослых

+5. все перечисленное выше верно

19. Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарств?

+1. привыкание

-2. идиосинкразия

-3. суммирование

-4. потенцирование

-5. синергизм

20. Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях?

-1. идиосинкразия

-2. сенсибилизация

-3. суммирование

+4. материальная кумуляция

-5. функциональная кумуляция

21. Каким термином обозначается действие лекарств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам?

-1. мутагенное

-2. канцерогенное

+3. тератогенное

-4. эмбриотоксическое

-5. фетотоксическое

22. Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:

-1. папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препаратами наперстянки образует осадок

-2. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции

-3. железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание

-4. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя микросомальные ферменты печени

+5. атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы

23. Отметьте пример фармацевтической несовместимости:

-1. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции

-2. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя микросомальные ферменты печени

-3. атропин ослабляет действие М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы

+4. папаверина гидрохлорид при смешивании с растворами препаратов наперстянки образует осадок

-5. неомицин усиливает ототоксическое действие стрептомицина за счет накопления их в перилимфе

24. Наличие какой генетически обусловленной энзимопатии может привести к гемолитической желтухе при введении в организм лекарственных веществ, обладающих высоким окислительным потенциалом (хинин и другие):

+1. дефицит фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы

-2. дефицит метгемоглобинредуктазы

-3. дефицит уридин-дифосфат-глюкуронил трансферазы

-4. дефицит N-ацетилтрансферазы

-5. дефицит псевдохолинэстеразы

25. Укажите механизм действия пилокарпина:

+1. возбуждает М-холинорецепторы

-2. блокирует М-холинорецепторы

-3. блокирует адренорецепторы

-4. возбуждает ГАМК- рецепторы

-5. ингибирует холинэстеразу

26. Укажите механизм действия неостигмина (прозерина):

-1. ингибирует моноаминоксидазу (МАО)

+2. ингибирует холинэстеразу

-3. ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина

-4. ингибирует катехол-орто-метил-трансферазу (КОМТ)

-5. реактивирует холинэстеразу

27. Укажите основное показание к назначению М-холиномиметиков:

-1. гипертония

-2. стенокардия

-3. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

+4. глаукома

-5. миастения

28. Укажите основное показание к применению антихолинэстеразных средств:

-1. гипертоническая болезнь

-2. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

+3. миастения

-4. стенокардия

-5. бронхиальная астма

29. Определить группу веществ: суживают зрачки, вызывают спазм аккомодации, снижают внутриглазное давление, повышают тонус гладких мышц бронхов, кишечника, усиливают секрецию желез, на передачу возбуждения в ганглиях и нервно-мышечных синапсах влияния не оказывают, применяют при глаукоме; для лечения отравлений этими веществами применяют атропин.

-1. М,Н-холиномиметики

-2. b-адреноблокаторы

-3. a-адреноблокаторы

+4. М-холиномиметики

-5. антихолинэстеразные средства

30. Укажите эффект, свойственный атропину:

-1. уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез

-2. учащает сердечные сокращения

-3. понижает тонус гладкомышечных органов

-4. расширяет зрачок

+5. все перечисленные эффекты

31. С какой целью используют М-холиноблокаторы?

-1. для паралича аккомодации при подборе очков

-2. для расширения зрачков при офтальмоскопии

-3. для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

-4. при блокадах сердца

+5. все перечисленное верно

32. Для уменьшения всасывания местных анестетиков в общий кровоток к их растворам при инфильтрационной анестезии добавляют:

-1. атропин

-2. изопреналин (изадрин)

+3. эпинефрин (адреналин)

-4. глюкозу

-5. натрия хлорид

33. Определите группу веществ. Повышают артериальное давление. На тонус бронхиальных мышц практически не влияют. Применяют при гипотензии, коллапсе.

-1. М-холиномиметики

-2. М,Н-холиномиметики

+3. a-адреномиметики

-4. b-адреномиметики

-5. ганглиоблокаторы

34. Укажите основной эффект фенилэфрина (мезатона):

-1. повышает частоту и силу сердечных сокращений

-2. понижает частоту и силу сердечных сокращений

+3. суживает сосуды и повышает АД

-4. расширяет сосуды и понижает АД

-5. расширяет бронхи

35. Какой эффект вызывает изопреналин (изадрин)?

+1. снижает тонус бронхов

-2. расширяет зрачки

-3. суживает сосуды

-4. снижает автоматизм и возбудимость миокарда

-5. суживает зрачки

36. Укажите основное показание к назначению b₂-адреномиметиков:

+1. бронхиальная астма

-2. сосудистый коллапс

-3. гипертоническая болезнь

-4. атония кишечника

-5. миастения

37. Укажите механизм действия фенилэфрина (мезатона):

+1. возбуждает a-адренорецепторы

-2. блокирует a-адренорецепторы

-3. возбуждает b-адренорецепторы

-4. блокирует b-адренорецепторы

-5. м-холиноблокатор

38. Укажите механизм действия эфедрина:

-1. возбуждает a-адренорецепторы

-2. блокирует a-адренорецепторы

-3. возбуждает b-адренорецепторы

-4. блокирует b-адренорецепторы

+5. способствует высвобождению норадреналина из нервных окончаний

39. Укажите лекарственное средство, которое используется при рините:

-1. атропин

+2. нафазолин (нафтизин)

-3. добутамин

-4. салметерол

-5. клонидин

40. Укажите лекарственное средство, которое избирательно стимулирует b₂-адренорецепторы:

-1. тримедоксим (дипироксим)

+2. сальбутамол

-3. неостигмин (прозерин)

-4. резерпин

-5. пропранолол

41. Что из нижеследующего характерно для передозировки эфедрина?

-1. нервное возбуждение

-2. бессоница

-3. расстройство кровообращения

-4. задержка мочи

+5. все перечисленное

42. Расширяют зрачок глаза все указанные средства, КРОМЕ:

-1. атропин

-2. скополамин

-3. платифиллин

-4. фенилэфрин (мезатон)

+5. сальбутамол

43. Укажите механизм действия пропранолола:

-1. возбуждает a-адренорецепторы

-2. блокирует a-адренорецепторы

-3. возбуждает b-адренорецепторы

+4. блокирует b-адренорецепторы

-5. блокирует только b₁-адренорецепторы

44. Укажите основной эффект празозина:

-1. понижает частоту и силу сокращений сердца

-2. повышает частоту и силу сокращений сердца

-3. суживает сосуды и повышает АД

+4. расширяет сосуды и понижает АД

-5. расширяет бронхи

45. Какой эффект вызывает пропранолол ?

-1. расширение бронхов

-2. расширение зрачков

+3. снижение частоты и силы сердечных сокращений

-4. понижение тонуса ЖКТ

-5. понижение тонуса матки

46. Укажите основное показание к назначению селективных b₁-адреноблокаторов:

-1. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

-2. бронхиальная астма

+3. стенокардия

-4. феохромоцитома

-5. атония кишечника

47. Укажите механизм действия метопролола:

-1. возбуждает a-адренорецепторы

-2. блокирует a-адренорецепторы

-3. возбуждает b-адренорецепторы

+4. блокирует b-адренорецепторы

-5. способствует высвобождению норадреналина из нервных окончаний

48. Укажите средство, используемое для терминальной анестезии:

+1. тетракаин (дикаин)

-2. метамизол (аналгин)

-3. морфин

-4. нитроглицерин

-5. ацетаминофен (парацетамол)

49. Укажите средство, используемое для инфильтрационной анестезии:

-1. пропранолол

-2. хлорпромазин (аминазин)

-3. тетракаин (дикаин)

-4. бензокаин (анестезин)

+5. прокаин (новокаин)

50. Какое из перечисленных средств оказывает вяжущее действие:

-1. натрия гидрокарбонат

-2. слизь крахмала

+3. висмута нитрат основной

-4. бензокаин (анестезин)

-5. раствор аммиака

51. Отметьте средство, применяемое при метеоризме:

+1. уголь активированный

-2. альмагель

-3. атропин

-4. циметидин

-5. натрия гидрокарбонат

52. Определите препарат: местноанестезирующее средство; обладает выраженным противоаритмическим действием; используется для профилактики желудочковой аритмии.

-1. тетракаин (дикаин)

+2. лидокаин

-3. ультракаин

-4. бензокаин (анестезин)

-5. прокаин (новокаин)

53. Укажите средство для неингаляционного наркоза ультракороткого действия:

+1. пропанидид

-2. тиопентал-натрия

-3. гексобарбитал натрия (гексенал)

-4. оксибутират натрия

-5. кетамин

54. Какое средство для наркоза повышает чувствительность миокарда к катехоламинам?

-1. эфир для наркоза

+2. галотан (фторотан)

-3. закись азота

-4. оксибутират натрия

-5. тиопентал натрия

55. Определить вещество: используется для общей анестезии, вводится ингаляционно, низкая активность, очень высокая скорость индукции и выхода из наркоза, миорелаксации не вызывает, на действие антидеполяризующих миорелаксантов не влияет.

-1. галотан (фторотан)

-2. изофлуран

+3. закись азота

-4. эфир для наркоза

-5. кетамин

56. Определить вещество: применяется в виде растворов для внутривенного и внутримышечного введения, вызывает общее обезболивание и легкий снотворный эффект с частичной утратой сознания – диссоциативную анестезию, при внутривенном введении эффект наступает через 30-60 сек и длится 5-10 мин; в послеоперационном периоде яркие, но часто неприятные сновидения, галлюцинации.

-1. гексобарбитал

-2. тиопентал натрия

-3. пропанидид

-4. триазолам

+5. кетамин

57. Самая слабая наркотическая активность у:

-1. галотана (фторотана)

+2. закиси азота

-3. эфира для наркоза

-4. изофлурана

-5. пропанидида

58. Наименьшая длительность у наркоза, вызванного:

-1. кетамином

+2. пропанидидом

-3. гамма оксимасляной кислотой (оксибутиратом натрия)

-4. тиопенталом натрия

-5. гексобарбиталом (гексеналом)

59. Какое из перечисленных веществ относится к группе снотворных?

+1. нитразепам

-2. морфин

-3. настойка валерианы

-4. тригексифенидил (циклодол)

-5. хлорпромазин (аминазин)

60. Наиболее выраженное последействие после пробуждения вызывает:

-1. нитразепам

-2. пентобарбитал натрия (этаминал)

+3. фенобарбитал

-4. диазепам

-5. настойка валерианы

61. Не вызывает последействие после пробуждения:

-1. нитразепам

-2. пентобарбитал натрия (этаминал)

-3. фенобарбитал

-4. диазепам

+5. триазолам

62. Какой из перечисленных транквилизаторов обладает минимальной продолжительностью действия, используется при нарушении засыпания?

-1. хлордиазепоксид

+2. триазолам

-3. нитразепам

-4. медазепам

5. диазепам

63. Какой из перечисленных транквилизаторов обладает длительным действием, используется для поддержания сна?

+1. нитразепам

-2. триазолам

-3. альпразолам

-4. буспирон

-5. зопиклон

64. Специфическим антидотом при лечении отравлений бензодиазепинами служит:

-1. унитиол

+2. флумазенил

-3. налоксон

-4. бемегрид

-5. кофеин

65. Укажите основное средство для предупреждения больших припадков эпилепсии:

+1. фенитоин (дифенин)

-2. карбамазепин

-3. клоназепам

-4. этосуксимид

-5. диазепам

66. Какой препарат используется для купирования эпилептического статуса?

-1. этосуксимид

-2.карбамазепин

+3. диазепам

-4. лития карбонат

-5.кофеин

67. Укажите противопаркинсоническое средство:

-1. хлорпромазин (аминазин)

-2. хлорпротиксен

-3. дроперидол

+4. тригексифенидил (циклодол)

-5. тубокурарин

68. Укажите противопаркинсоническое средство, влияющее на дофаминергические процессы в ЦНС:

-1. атропин

-2. тригексифенидил (циклодол)

-3. скополамин

+4. леводопа

-5. хлорпромазин (аминазин)

69. Какое из перечисленных средств не применяют для лечения паркинсонизма?

-1. леводопа

-2. амантадин

+3. ремантадин

-4. селегилин

-5. тригесифенидил (циклодол)

70. Какое из следующих утверждений верное?

-1. хлорпромазин (аминазин) показан при лечении тошноты, вызванной приемом леводопы у лиц, которые страдают паркинсонизмом

-2. пиридоксин повышает эффективность леводопы

-3. введение допамина – эффективный метод лечения болезни Паркинсона

+4. тошнота, которую вызывает леводопа, уменьшается при назначении карбидопы

-5. неселективные ингибиторы МАО, такие как ниаламид, являются полезными вспомогательными средствами в дополнение к терапии леводопой у лиц с болезнью Паркинсона

71. Какое из следующих утверждений неверно:

+1. пациенты с паркинсонизмом имеют повышенное отношение дофаминэргическая/холинергическая активность в неостриатуме

-2. интенсивное лечение паркинсонизма леводопой может привести к психозам

-3. обогащенная протеинами диета может понизить эффективность леводопы

-4. наиболее важный побочный эффект леводопы – дискинезия

-5. лечение селегилином (депренилом) может предотвратить (задержать) прогрессирование симптомов паркинсонизма

72. Какое из следующих утверждений является правильным:

-1. карбидопа проникает через ГЭБ

-2. карбидопа ингибирует моноаминоксидазу типа а

-3. карбидопа превращается в ложный медиатор карбидопамин

+4. карбидопа ингибирует декарбоксилирование ароматических l-аминокислот

-5. карбидопа ингибирует моноаминооксидазу типа в

73. Какое из перечисленных средств противопоказано пациенту гиперплазией предстательной железы?

-1. амантадин

-2. карбидопа

-3. леводопа

-4. селегилин

+5. бипериден

74. Определите группу веществ. Эффективны при болях любого происхождения. В больших дозах вызывают угнетение дыхания. При длительном применении вызывают привыкание и лекарственную зависимость.

-1. М-холиноблокаторы

-2. спазмолитики миотропного действия

+3. наркотические анальгетики

-4. ненаркотические анальгетики

-5. местные анестетики

75. Отметить средство, использующееся для подавления ощущений боли, которое относится к группе наркотических анальгетиков:

-1. бензокаин (анестезин)

-2. кетамин

-3. метамизол (анальгин)

+4. фентанил

-5. ацетаминофен (парацетамол)

76. Какие побочные эффекты характерны для морфина?

-1. сужение зрачков (миоз)

-2. запор

-3. эйфория

-4. лекарственная зависимость

+5. все перечисленное выше верно

77. Налоксон …

-1. вызывает угнетение дыхания у лиц, которые ранее никогда не принимали опиоидов

-2. усиливает действие морфина

-3. обладает крайне короткой продолжительностью действия (10-15 мин)

+4. может вызвать появление абстинентного синдрома у лиц, злоупотребляющих героином

-5. может применяться орально

78. Наиболее короткое действие отмечают у:

-1. морфина

-2. омнопона

+3. фентанила

-4. пентазоцина

-5. тримеперидина (промедола)

79. При отравлении морфином наиболее эффективен:

-1. пентазоцин

-2. налорфин

+3. налоксон

-4. бемегрид

-5. никетамид (кордиамин)

80. Определить группу веществ. Понижают чувство тревоги, страха. На бред и галлюцинации не влияют. Способствуют наступлению сна. Обладают центральным мышечно-расслабляющим действием, противосудорожным. Применяются для лечения неврозов.

-1. соли лития

-2. нейролептики

-3. антидепрессанты

+4. транквилизаторы

+5. психостимуляторы

81. Укажите основной эффект хлорпромазина (аминазина):

-1. подавление проявлений депрессии

+2. подавление бреда, галлюцинаций

-3. стимуляция центров продолговатого мозга

-4. повышает двигательную активность

-5. повышает тонус скелетной мускулатуры

82. Укажите основное показание к назначению нейролептиков:

-1. интенсивные боли травматического происхождения

-2. паркинсонизм

+3. психоз

-4. невроз

-5. депрессия

83. Укажите основное показание к назначению солей лития:

-1. интенсивные боли травматического происхождения

-2. паркинсонизм

-3. неврозы

+4. маниакальные состояния

-5. депрессия

84. Какое из перечисленных средств используется для лечения психических заболеваний, сопровождающихся бредом и галлюцинациями?

-1. леводопа

-2. тригексифенидил (циклодол)

-3. ниаламид

+4. фторфеназин

-5. метилфенидат (меридил)

85. Помощь при интоксикации солями лития заключается в:

-1. применении слабительных

-2. применении активированного угля

-3. применении унитиола

+4. инфузии раствора хлорида натрия

-5. все перечисленное выше

86. Нейролептики потенцируют действие:

-1. снотворных

-2. анксиолитиков

-3. средств для наркоза

-4. седативных средств

+5. все перечисленное верно

87. Хлорпромазин (аминазин) обладает:

-1. антипсихотическим действием

-2. психоседативным действием

-3. анксиолитическим действием

-4. противорвотным действием

+5. все перечисленное верно

88. Укажите побочные эффекты хлорпромазина (аминазина):

-1. каталепсия

-2. гипотензивное действие

-3. паркинсонизм

-4. психическая заторможенность

+5. все перечисленное верно

89. Укажите основной эффект диазепама:

-1. повышение умственной и физической работоспособности

-2. стимуляция центров продолговатого мозга

-3. подавление бреда, галлюцинаций

+4. подавление страха, тревоги

-5. антидепрессивный эффект

90. Диазепам может вызывать:

-1. атаксию

-2. психическую лекарственную зависимость

-3. угнетает психомоторные реакции

-4. сонливость

+5. все перечисленное верно

91. Какое из следующих анксиолитических средств не влияет на бензодиазепиновые рецепторы?

-1. диазепам

-2. альпразолам

-3. триазолам

-4. медазепам

+5. буспирон

92. Под анксиолитическим действием подразумевают:

-1. седативное действие

+2. устранение страха

-3. мышечно-расслабляющее действие

-4. снотворное действие

-5. все перечисленное верно

93. Определить группу веществ временно повышают умственную и физическую работоспособность, временно понижают потребность во сне, ослабляют аппетит, применяют при патологической сонливости:

-1. транквилизаторы

-2. нейролептики

-3. антидепрессанты

+4. психостимуляторы

-5. соли лития

94. Укажите средство для временного повышения умственной и физической работоспособности, производное метилксантина:

+1. кофеин

-2. метилфенидат (меридил)

-3. сиднокарб

-4. пирацетам

-5. гамма-аминомасляная кислота (аминалон)

95. При умственной недостаточности, связанной с нарушением мозгового кровообращения различной этиологии, используется:

-1. хлорпромазин (аминазин)

-2. диазепам

-3. фенобарбитал

+4. пирацетам

-5. кофеин

96. Определите группу веществ. Обладают кардиотоническим действием. Снижают потребление кислорода на единицу работы. Уменьшают венозный застой. Уменьшают отеки. Применяют при сердечной недостаточности. При передозировке назначают препараты калия и средства, связывающие ионы кальция.

-1. антиангинальные препараты

-2. адреномиметики

-3. метилксантины (кофеин)

+4. сердечные гликозиды

-5. мочегонные средства

97. Укажите основное показание для назначения сердечных гликозидов:

-1. артериальная гипертензия

+2. сердечная недостаточность

-3. сосудистый коллапс

-4. стенокардия

-5. блокада проводящей системы сердца

98. Отметить сердечный гликозид с коротким латентным периодом действия:

-1. дигитоксин

-2. дигоксин

+3. оуабаин (строфантин)

-4. хинидина сульфат

-5. галантамин

99. Признаками передозировки сердечных гликозидов являются:

-1. тошнота

-2. рвота

-3. брадикардия

-4. блокада атриовентрикулярной передачи

+5. все перечисленное выше верно

100. Укажите на фоне действия каких веществ токсичность сердечных гликозидов повышается?

-1. препараты калия

-2. препараты, связывающие ионы кальция в крови

+3. салуретики

-4. унитиол

-5. калийсберегающие диуретики

101. Все из нижеследующего может применяться для лечения передозировки сердечных гликозидов ИСКЛЮЧАЯ:

-1. Fab-фрагменты антител к дигоксину

-2. одновременное назначение К⁺-содержащих продуктов питания и диуретиков

-3. лидокаин

-4. фенитоин

+5. хинидин

102. Все преречисленные средства могут быть использованы для длительной оральной терапии при аритмиях, КРОМЕ:

+1. эсмолол

-2. дизопирамид

-3. амиодарон

-4. верапамил

-5. прокаинамид

103. Укажите антиаритмическое средство с наибольшей продолжительностью действия:

+1. амиодарон

-2. эсмолол

-3. мидокалм

-4. прокаинамид

-5. верапамил

104. Какое из перечисленных средств относится к гипотензивным?

-1. фенилэфрин (мезатон)

-2. нафазолин (нафтизин)

+3. клонидин

-4. никетамид (кордиамин)

-5. оуабаин (строфантин)

105. Какой механизм действия каптоприла?

-1. блокирует a-адренорецепторы

-2. блокирует b-адренорецепторы

-3. блокирует Н-холинорецепторы

-4. усиливает образование NО

+5. ингибирует ангиотензин конвертирующий фермент

106. Укажите основной эффект нитроглицерина:

+1. уменьшает потребность миокарда в кислороде

-2. повышает потребность миокарда в кислороде

-3. оказывает положительное инотропное действие

-4. повышает артериальное давление

-5. понижает частоту сокращений сердца

107. Отметьте основное показание для назначения нитратов:

+1. коронарная недостаточность

-2. сосудистый коллапс

-3. пароксизмальная тахикардия и экстрасистолия

-4. феохромоцитома

-5. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

108. Какое из перечисленных средств, используемых для предупреждения приступов стенокардии, является b-адреноблокатором?

-1. сустак

-2. нитронг

+3. метопролол

-4. дипиридамол

-5. нифедипин

109. Укажите средство, применяемое для купирования болей при инфаркте миокарда.

-1. метамизол (аналгин)

-2. ацетаминофен (парацетамол)

-3. хлорпромазин (аминазин)

-4. диазепам

+5. фентанил

110. Укажите препарат нитроглицерина длительного действия:

+1. сустак

-2. эринит

-3. натрия нитропруссид

-4. дипиридамол

-5. валидол

111. Укажите гипотензивное средство, влияющее на водно-электролитный обмен:

-1. клонидин

-2. гексаметоний (бензогексоний)

-3. пропранолол

+4. дихлотиазид

-5. магния сульфат

112. Какое из гипотензивных средств относится к группе бета-адреноблокаторов?

-1. клонидин

-2. гексаметоний (бензогексоний)

-3. гуанетидин (октадин)

+4. пропранолол

-5. празозин

113. Отметить гипотензивное средство - ингибитор ангиотензинконвертирующего фермента:

+1. каптоприл

-2. пропранолол

-3. дихлотиазид

-4. гидралазин

-5. гексаметоний (бензогексоний)

114. Какое из лекарственных средств, применяемых для лечения гипертонической болезни, вызывает гипокалиемию?

-1. клонидин

-2. гексаметоний (бензогексоний)

-3. пропранолол

-4. гидралазин

+5. дихлотиазид

115. Укажите механизм антиангинального действия фенигидина:

+1. блокирует кальциевые каналы, расширяет коронарные сосуды и уменьшает работу сердца

-2. блокирует аденозиндезаминазу, фосфодиэстеразу и расширяет коронарные сосуды

-3. блокирует b-адренорецепторы и уменьшает работу сердца

-4. возбуждает NO-рецепторы, расширяет коронарные сосуды, уменьшает работу сердца

-5. возбуждает рецепторы полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды

116. Укажите механизм антиангинального действия пропранолола:

-1. блокирует кальциевые каналы, расширяет коронарные сосуды и уменьшает работу сердца

-2. блокирует аденозиндезаминазу, фосфодиэстеразу и расширяет коронарные сосуды

+3. блокирует b-адренорецепторы и уменьшает работу сердца

-4. возбуждает NO-рецепторы, расширяет коронарные сосуды, уменьшает работу сердца

-5. возбуждает рецепторы полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды

117. Укажите лекарственное средство, которое используют для купирования приступов при стенокардии:

-1. каптоприл

-2. оуабаин (строфантин)

+3. нитроглицерин

-4. празозин

-5. клонидин

118. Какой из следующих нежелательных эффектов связан с приемом нитроглицерина?

-1. гипертензия

+2. пульсирующая головная боль

-3. брадикардия

-4. сексуальная дисфункция

-5. анемия

119. Укажите лекарственное вещество, которое используется при неотложной терапии тяжелых гипертензивных состояний и отличается очень короткой продолжительностью действия, вводится только внутривенно:

-1. каптоприл

-2. диазоксид

+3. нитропруссид натрия

-4. гидралазин

-5. миноксидил

120. Нитроглицерин прямо или рефлекторно может вызвать все перечисленное, КРОМЕ:

-1. повышение частоты сердечных сокращений

+2. ослабление силы сердечных сокращений

-3. повышение емкости венозных сосудов

-4. понижение напряжения миокарда

-5. снижение постнагрузки

121. Эффективными препаратами для профилактики приступов стенокардии, действие которых сохраняется в течение 4-6 часов, являются все перечисленные, КРОМЕ:

+1. нитроглицерин для сублингвального применения

-2. трансдермальные препараты нитроглицерина

-3. изосорбид динитрат

-4. изосорбид 5-мононитрат

-5. сустак

122. Определить вещество: снижает силу и частоту сердечных сокращений, угнетает автоматизм, тонус кровеносных сосудов в начале применения повышает, а при длительном применении снижает; применяют при стенокардии, аритмии, гипертонической болезни; побочные эффекты – бронхоспазм, нарушение проводимости, сердечная слабость.

-1. нитроглицерин

-2. амиодарон

-3. молсидомин

+4. пропранолол

-5. нифедипин

123. Отметить побочные эффекты клонидина:

-1. повышение аппетита

-2. сухость во рту

-3. запоры

-4. отеки

+5. все перечисленное выше верно

124. Укажите лекарственное средство, которое избирательно блокирует β₁-адренорецепторы:

-1. эпинефрин

-2. фентоламин

+3. метопролол

-4. гексаметоний (бензогексоний)

-5. цититон

125. Укажите лекарственное средство, которое блокирует β₁ и β₂-адренорецепторы:

-1. эпинефрин (адреналин)

-2. фентоламин

+3. пропранолол

-4. метацин

-5. гексаметоний (бензогексоний)

126. Определите вещество. Вызывает диуретический и гипотензивный эффект. Затрудняет реабсорбцию в почках ионов натрия и воды. Повышает выведение ионов калия. Действует быстро, выражено и кратковременно.

-1. спиронолактон

-2. триамтерен

-3. дихлотиазид

+4. фуросемид

-5. хлорталидон (оксодолин)

127. Определите вещество. Повышает сократительную функцию матки. Усиливают главным образом ритмическую активность. Эффективность зависит от наличия и срока беременности. Применяют при слабости родовой деятельности. При приеме внутрь неэффективно из-за разрушения в ЖКТ.

-1. неостигмин (прозерин)

-2. гексаметоний (бензогексоний)

-3. эргометрин

-4. динопрост

+5. окситоцин

128. Какой механизм действия дихлотиазида?

-1. ингибирует карбоангидразу

-2. блокируе