|
|||
Врожденная кривошея». Содержание. Описание. СимптомыСтр 1 из 2Следующая ⇒
ГБОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ.
Кафедра общей хирургии
Реферат на тему: «Врожденная кривошея»
Выполнила: студентка 2го курса, 7 группы лечебного факультета Шишкова Анна Сергеевна Проверил: Шишков С.И., зав.травматологическим отделением
Рязань, 2015
Содержание 1. Описание…………………………………….1 2. Симптомы………………………………………………………3 3. Диагностика………………………………………….4 4. Профилактика……………………………………………………5 5. Лечение заболевания………………………………………………………...7 6. Список литературы…………………………………………………………8
Описание
Врожденная кривошея – мышечное ортопедическое заболевание. Данный порок опорно-двигательного аппарата крайне распространен среди новорожденных девочек и занимает третью позицию после порочных аномалий конечностей. Врожденная кривошея всегда односторонняя, и чаще всего, правосторонняя. Главный причинный фактор врожденной кривошеи, несмотря на усиленные исследования ученых медиков всего мира, так до сего дня и не установлен Главное предположение, отчего развивается врожденная кривошея – это нарушенное развитие грудинноключичнососцевидной мышцы или, говоря проще, кивательной мышцы, которая расположена на шее. Усугублению данных нарушений всегда способствуют родовые травмы шеи.
Симптомы
В первые пару недель после рождения ребенка врожденную кривошею практически не видно. Лишь на третьей недели начинают проявляться заметные нарушения в конфигурации шеи. Обычно одна из кивательных мышц (правая) становится более плотной и напряженной. Постепенно голова ребенка начинает клониться в сторону, где происходит патологический процесс, и при этом поворачиваться в обратную сторону. Так же при этом заметны в той или иной степени ограничения движений в шее ребенка. У взрослых детей врожденная кривошея проявляется более высоким положением со стороны поражения болезнью лопатки и надплечья. В медицине зафиксированы случаи самостоятельного исчезновения врожденной кривошеи, но гораздо более часто, к четырем или шести годам возраста ребенка аномалия становится максимально развитой и явно выраженной.
Далее, начинает развиваться сколиоз в шейном отделе позвоночного столба. Череп ребенка становится более плоским и широким, глаз и уголок рта на пораженной стороне опускаются ниже, чем на другой стороне. Как осложнение, врожденная кривошея может привести к неправильному развитию костей челюсти, как верхней, так и нижней. При двусторонней кривошее, что встречается крайне редко, явным признаком патологии является запрокинутая назад или наклоненная вперед голова больного, и дистрофические изменения в костях грудного и поясничного отделов. При этом голова пациента не имеет возможности поворачиваться ни вправо, ни влево.
|
|||
|