Противопоказания. Побочные действия. Ципрофлоксацин. Фармакологическое действие

Противопоказания

— детский возраст до 3 лет (для лекарственной формы - капсулы);
— повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам).
С осторожностью - почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес - для суспензии).

Побочные действия

— Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, эритема, редко -- эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

— Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, кандидоз кишечника, ротовой полости, псевдомембранозный энтероколит.

— Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.

— Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.

— Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

— Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит.

— Лабораторные показатели: увеличение протромбинового времени.

Ципрофлоксацин

Rp: Ciprofloxacini 0,25
D.t.d: N 20 in tab.
S: По 2 таблетки 2 раза в день.

Rp: Sol. Ciprofloxacini 2 mg/ml – 100ml
D.t.d: N 3
S: внутривенно, капельно

Rp: Sol. Ciprofloxacini 0,3%– 10 ml
D.t.d: N 1
S: по 1 капле 5 раз в день, в левый глаз

Фармакологическое действие

По антибактериальному спектру действия ципрофлоксацин в основном сходен с другими фторхинолонами, но он обладает относительно высокой активностью; примерно в 3-8 раз более активен, чем норфлоксацин. Препарат эффективен при введении внутрь и парентерально (минуя пищеварительный тракт).

При приеме внутрь, особенно натощак, он хорошо всасывается.

Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-2 ч после приема внутрь и через 30 мин после внутривенного введения. Период полувыведения (время за которое из организма выводится 1/2 дозы введенного препарата) - около 4 ч. Мало связывается белками плазмы. Хорошо проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер (барьер между кровью и тканью мозга). Около 40% выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч.

⇐ Предыдущая 6 7 8 9 10 11 121314 15 Следующая ⇒